ဆိုဒီယမ် phenate: အဘိတ်, ဓာတု Properties ကို

ဖင်နိုလစ် - ကာဗွန်အက်တမ် benzenovogo နျူကလိယနှင့်ဆက်နွယ်နေသည့်တဦးတည်းသို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုဟိုက်ဒအုပ်စုများရှိခြင်းမွှေးကြိုင်ဒြပ်ပေါင်းများ။ OH အုပ်စုများ၏အရေအတွက်အတိုင်းပုံမှန် one-, two- နှင့် trihydric ဖင်နိုလစ်ဖြစ်ကြသည်။

Monohydric ဖင်နိုလစ် - benzene ၏အနကျအဓိပ်ပါယျမြားနှငျ့တစျခုဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်တစ်ဟိုက်ဒအုပ်စုသည်ဖြင့်အစားထိုးသောနျူကလိယတွင်၎င်း၏ homologues ။

Isomerism နှင့် nomenclature ။ ဖင်နိုလစ်၏အရိုးရှင်းဆုံးကိုယ်စားလှယ်အတွက် - carbolic အက်ဆစ် (ဖင်နိုလစ်) ကိုမ isomers ၎င်း၏ homologs အတွက် benzonovom core ကိုအတွက်ဟိုက်ဒအုပ်စုသည် (Ortho, meta, မသန်စွမ်းအနေအထား) ၏ positional isomers တည်ရှိ။

, သမိုင်းဆိုင်ရာဆင်ခြင်တုံတရားနှင့် IUPAC - အမည်အားဖင်နိုလစ်မှသုံး nomenclature ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ သမိုင်းဆိုင်ရာ nomenclature များအတွက်ဖင်နိုလစ်အသေးအဖွဲ ဟူ. ခေါ်ဝေါ်ကြသည် - ဖင်နိုလစ် (carbolic အက်ဆစ်), cresols, etc

ဤအပစ္စည်းများကိုများအတွက်သဘာဝအရင်းအမြစ်စသည်တို့ကိုကျောက်မီးသွေးကတ္တရာစေး, kernel ကိုရေနံ, ကတ္တရာစေး Beech ဖြစ်ပါသည် ကျောက်မီးသွေးကတ္တရာစေးကျောက်မီးသွေးခြောက်သွေ့တဲ့ပေါင်းခံနေစဉ်အတွင်းထုတ်လုပ်နေသည်။ အဘို့အရင်းမြစ်များ ဖင်နိုလစ်ထုတ်လုပ် ပျမ်းမျှ (170-230 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်မှာဆူပွက်) နှင့် (230-270 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်မှာဆူပွက်) မိုးသည်းထန်စွာရေနံဖြစ်ကြသည်။ အပြောင်းအလဲနဲ့စဉ်အတွင်း ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ် ဆိုဒီယမ်ဖင်နိုလစ်ပြင်ဆင်ထားခဲ့သည်။ ဒီပစ္စည်းများ၏ပုံသေနည်းဖင်နိုလစ်နှင့်ဆိုဒီယမ်၏ကျန်ကြွင်းပါဝင်ပါသည်။

ဓာတ်ခွဲခန်းအခြေအနေများအောက်တွင်မကြာခဏမွှေးကြိုင် sulphosalts (sulfonic အက်ဆစ်ဆိုဒီယမ်နဲ့ပိုတက်စီယမ်ဆား) ဖင်နိုလစ်ရရှိရန်အသုံးပြုကြသည်။ ဓာတုတုံ့ပြန်မှုတစ်ခုဆိုဒီယမ်သို့မဟုတ်ပိုတက်စီယမ်ဖင်နိုလစ်စဉ်အတွင်း။ အဲဒီနောကျဤဒြပ်ပေါင်းများကိုအခမဲ့ဖင်နိုလစ်ပေးရဓာတ်သတ္တုအက်ဆစ်နဲ့ကုသကြပါတယ်။

ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ benzelnom နျူကလိယထဲတွင်ဖင်နိုလစ် OH အဖွဲ့ရှိနေခြင်းကြောင့်ဖြစ်ကြ၏။ ဤရွေ့ကားတ္ထုများအယ်လ်ကိုဟော (Ester ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း, ဖင်နိုလစ်, halogen) နှင့် arenes (က core ကို benzenovom ဟေလိုဂျင်ပေါ်ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်၏အစားထိုး, nitro အုပ်စု sulfo အုပ်စုကို) ၏ဝိသေသဖြစ်သောတုံ့ပြန်မှုထဲသို့ဝင်နိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်ဤအေးဂျင့်တစ်ဦးကဆိုဒီယမ်ဖင်နိုလစ်ဖွဲ့စည်းရန်ရန်သတ္တုနှင့်အတူအလွယ်တကူတုံ့ပြန်။ ဤအခြေအနေများတွင်အယ်လ်ကိုဟောနှင့်ဖင်နိုလစ်၏မော်လီကျူး၏အထူးသဖြင့်အီလက်ထရောနစ်ဖွဲ့စည်းပုံမှာထင်ရှားလျက်ရှိသည်ဖြစ်ပါတယ်။

ဆိုဒီယမ် phenoxide (သို့မဟုတ် phenoxide) အယ်ကာလီနှင့်အတူဖင်နိုလစ်တုံ့ပြန်ခြင်းဖြင့်ဖွဲ့စည်းသည်။ ဖင်နိုလစ်၏အက်ဆစ်ဂုဏ်သတ္တိများအတော်လေးနည်းနည်းအသံထွက်။ ဤရွေ့ကားတ္ထုများနှင့်အတူစွန်းကြသည်မဟုတ် litmus စက္ကူ။ ဒါကြောင့်ပြိုကွဲပါဘူးစဉ် alkoxides မတူပဲဆိုဒီယမ်ဖင်နိုလစ်, aqueous alkaline များဖြေရှင်းချက်ထဲမှာတည်ရှိနိုင်ပါတယ်။ Phenates အလွယ်တကူအက်ဆစ်နှင့်အတူတုံ့ပြန်မှု (ပင်အနည်းဆုံး, ဥပမာ, ကျောက်မီးသွေး) ကပြိုကွဲပျက်စီးနေကြသည်။

သို့သျောလညျး ၏အက်ဆစ်ဂုဏ်သတ္တိများ ဖင်နိုလစ် aliphatic အယ်လ်ကိုဟောမှာထက်ပိုပြီးသိသာဖြစ်ကြသည်။ အဆိုပါဖင်နိုလစ်အီလက်ထရွန်-ဆုတ်ခွာ substituents (nitro, ဟေလိုဂျင်တစ်ဦး sulfo အုပ်စုတစ်ခု aldehyde အုပ်စုတစ်စုနှင့်တူသော) ၏မော်လီကျူးသို့နိဒါန်းဟိုက်ဒရိုဂျင် gidroksogrupp လှုပ်ရှားမှုကိုတိုးပွါး, ဒါကြောင့်အက်ဆစ်ဂုဏ်သတ္တိများတိုးမြှင့်နေကြသည်။

ဖင်နိုလစ်အပြုသဘော mesomeric အကျိုးသက်ရောက်မှု၏ရှေ့မှောက်တွင်အယ်လ်ကိုဟောနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်လျော့နည်းသိသာသော nucleophilic ဂုဏ်သတ္တိများ, သူတို့ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဤသည်ပစ္စည်းဥစ္စာပိုင်ဆိုင်မှု Ester ထုတ်လုပ်ရန်အသုံးပြုသောပေမယ့်တုံ့ပြန်မှုသူတို့ကိုယ်သူတို့ဖင်နိုလစ်နှင့်ဖင်နိုလစ်နှင့် halogen ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်တွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်ခြင်းမရှိပါ။

Ester ဖွဲ့စည်းရေး carboxylic အက်ဆစ် chloride သို့မဟုတ် anhydrides နှင့်အတူဖင်နိုလစ်တုံ့ပြန်နေဖြင့်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ Ester ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း၌ရှိသကဲ့သို့, ထိုတုံ့ပြန်မှုပိုတက်စီယမ်သို့မဟုတ်ဆိုဒီယမ် phenates နှင့်အတူရှေ့ဆက်ဖို့ပိုပြီးလွယ်ကူသည်။

ဘယ်အချိန်မှာဟေလိုဂျင်၏အက်ရှင်ဖင်နိုလစ်ဟေလိုဂျင်အနကျအဓိပ်ပါယျကိုဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။ ဆေးဝါးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာများတွင်အသုံးပြုဖင်နိုလစ်၏ Bromine: 2,46-tribromophenol ရေ၌ညံ့ဖျင်းပျော်ဝင်သည်နှင့်အထဲကခပြွီး, တုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းချက်ထဲမှာဖင်နိုလစ်ဆုံးဖြတ်ရန်ဆိုပါတယ်ခွင့်ပြုသော။

ဖင်နိုလစ်၏နိုက်ထရိတ်။ 20% ဖင်နိုလစ်မှ action ကို နိုက်ထရစ်အက်ဆစ် , o-နှင့်အတူပေါင်းခံခြင်းဖြင့်ကွဲကွာနေသော p-nitrophenols အရောအနှော ရေနွေးငွေ့ (ဏ-nitrophenol ချွတ်ရေစက်ခဲ့သည်ကို၎င်း, p-nitrophenol ဖြေရှင်းချက်၌တည်) ။