မျိုးရိုးဗီဇအစီအစဉ်ရေးဆွဲခြင်းကိုယ်ဝန်မှာလေ့လာဆန်းစစ်: ဖော်ပြချက်, ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်အကြံပြုချက်များ

ပှားခေတ်သစ်မိသားစုများအတွက်စီစဉ်ဿုံအလေးအနက်ထား fit ။ မိဘတစ်ဦး - - အသက်တာ၌အရေးကြီးဆုံးနှင့်တာဝန်ရှိ status ကို၏ဝယ်ယူဘို့ပြင်ဆင်နေအရှိဆုံးခံမှုရှိတဲ့ချဉ်းကပ်မှုလိုအပ်သည်။ ဟုတ်ပါတယ်, ကျွန်တော်အနာဂတ်မိခင်နှင့်ဘိုးဘေးများ၏ကျန်းမာရေးအကြောင်းပြောနေတာနေကြသည်။ ဤမေးခွန်းကိုသေချာပေါက်မျိုးရိုးဗီဇဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းလည်းပါဝင်သည်သောပြည့်စုံဆေးစစ်, ကူညီကြမည်ကိုနားလည်သဘောပေါက်။

ဘယ်အချိန်မှာ တစ်ဦးကိုယ်ဝန်ရှိစီစဉ် သူတို့၏လက်နက်ချအတွက် "starorodyaschimi" ဟုခေါ်တီးတိုးရွတ်ဆိုရင်း, အမျိုးသမီးများ, သောမကြာသေးမီအတိတ်ကအတွက်ဆရာဝန်များမှမသာစေလွှတ်ခဲ့သည်။ ယနေ့၏လယ်ပြင်တွင်သိပ္ပံပညာရှင်များ မျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာ ထိုကဲ့သို့သောရောဂါလည်းအသက် 25 နှစ်ကျော်အမျိုးသမီးတွေယူသင့်ကြောင်းနိဂုံးသို့ရောက်ကြ၏။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတွေအတွက်အခြေခံမျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုများ

ကိုယ်ဝန်စဉ်အတွင်းထိန်းချုပ်ဖို့အလွန်အရေးကြီးပါသည် placental lactogen ။ မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစီစဉ်သည့်အခါကိုယ်ဝန်သည်၎င်း၏အဆင့်ကိုဆုံးဖြတ်ရန်နိုင်သည် - ကအလိုအလျောက်ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကို, ထိုကိုယ်ဝန်နောက်ထပ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအဖြစ်တစ်ဦးသည်၎င်း၏အနုတ်လက္ခဏာဆုံးဖြတ်သည်ကြောင့် သန္ဓေသား၏အာဟာရချို့တဲ့မှု သို့မဟုတ်အပြည့်အနွမ်း။

ဒါ့အပြင်အရေးကြီးသော human chorionic gonadotropin ၏အဓိပ္ပါယ်သည်။ အစောဆုံးဖြစ်နိုင်တဲ့ရက်စွဲများမှာကိုယ်ဝန်ဆုံးဖြတ်ရန်ဒီဟော်မုန်းအဆင့်။ ထိုသို့သော မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ (စျေးနှုန်းမိမိတို့ကိုယ်ပိုင်ကျန်းမာရေးနှင့်အစအနများ၏ဘဝအန္တာရာယ်အဖြစ်ဤမျှလောက်ကြီးစွာသောမဟုတ်ခဲ့) တဲ့ကိုယ်ဝန်စီစဉ်သောအသွေးကိုသွေးရည်ကြည်အတွက်ယူသွားတတ်၏အခါ။

လေ့လာမှုရလဒ်များကိုယ်ဝန်ရပ်စဲ၏ခြိမ်းခြောက်မှုများ၏ဒီဂရီနှင့်အမိဝမ်းထဲမှာပြဿနာများ၏မျှော်မှန်းဖြစ်နိုင်ခြေထွက်ရှာရန်သားဖွားဆရာဝန်-မီးယပ်သားဖွားဖို့ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

အလုပ်စီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်းကိုယ်ဝန်အတွက်မျိုးဗီဇ၏အခန်းကဏ္ဍကို

မျိုးရိုးဗီဇအစီအစဉ်ရေးဆွဲခြင်းကိုယ်ဝန်မှာလုံလောက်စွာသန္ဓေသား၏သန္ဓေတည်ခြင်းနှင့်ဖွဲ့စည်းခြင်းယခုအချိန်တွင်ထဲကပေါ်ထွန်းစေမည်အကြောင်းအမျိုးမျိုးသောရောဂါဗေဒ၏အန္တရာယ်များကိုအကဲဖြတ်ရန်သည်အခြားလေ့လာမှုများ features အသစ်တွေလည်းပါဝင်လေ့လာဆန်းစစ်။ ထိုကဲ့သို့သောသုတေသန၏ကုန်ကျစရိတ်ကိုမကြာခဏသူတို့ရဲ့ကျမ်းပိုဒ်မှတစ်ခုတည်းသောအတားအဆီးဖြစ်တယ်, ဒါပေမဲ့သူတို့ကသူတို့နှင့်အတူသယ်ဆောင်ရသောအကျိုးကျေးဇူးများ, မဖြစ်နိုင်သလောက်မတန်တဆ။

အနာဂတ်ကလေးစောင့်ရှောက်ရေး၏အသုံးဝင်မှု၏မေးခွန်းကိုမသာဖြစ်ပြီးမိခင်သူမ၏နှလုံးအောက်မှာကိုးလသို့ယူသွား၏။ မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်မူမမှန်မှုနှင့်အတူအလင်းကိုပျမ်းမျှအားဖြင့်နေ့စဉ် 20th ကလေးကပေါ်လာသည်။ ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက, လုပ်နိုင်မတဦးတည်းစုံတွဲဆိုချို့ယွင်းချက်လေးလည်းမှမိမိတို့အနာဂတ်သားစဉ်မြေးဆက်အာမခံထားဖို့။ မဖြစ်နိုင်တာဆဲလ်ဒီအန်အေအဆင့်ကိုဦးအတွက်တစ်ဦးအထူးသဖြင့်သွေဖည်အကြောင်းကြား။ ထို့အပြင်ပြဿနာတခါတရံအပြုသဘောဖြစ်ပေါ်တိုးတက်မှုအာမမခံနိုင်ပါဘူး, လက်ခံနိုင်ဖွယ်ရလဒ်များမှာဖေါ်ပြခြင်း, ကိုယ်ဝန်စီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်းကာလအတွင်းအသွေးတော်၏မျိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကောက်ယူသောအချက်ဖြစ်ပါသည်: ရောဂါဗေဒအတွက်ပုံမှန်မျိုးဗီဇ၏တိုးတက်မှုများ၏အန္တရာယ်အပါအဝင်မိဘဆဲလ်များ၏ပိုးအသစ်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ဖြစ်ပျက်မှုများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေ, အမြဲတမ်းနေဆဲဖြစ်သည်။

အဘယ်သူသည်ပထမဦးဆုံးအရာဌာန၌မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမကယ်မလွှတ်သင့်သလဲ

အချိန်မီဆေးဝါးကုသမှုမျိုးဗီဇအကြံပေးခြင်းများနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်အဖြေရှာတဲ့နည်းစနစ်များ၏အားသာချက်များပျောက်ခဲရောဂါဗေဒနှင့်အတူကိုယ်ဝန်နှင့်ကလေးငယ်တစ်ဦး၏မွေးဖွား၏ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးစီစဉ်ရန်ကူညီပေးနေသည်။

မဝေးတော့တဲ့အနာဂတ်မိဘများအတွက်ဖြစ်လာရန်အိပ်မက်မှာသူအများအပြားမဟုတ်ငယ်ရွယ်မိသားစုများကိုယ်ဝန်စီစဉ်တဲ့အခါမှာသူတို့သွားရရန်ရှိသည်အဘယ်အရာကိုမျိုးဗီဇဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းကိုငါသိ၏။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, လူမျိုး၏အချို့သောအုပ်စုများကိုယ်ဝန်မဖြစ်မနေမီကောင်းစွာပြခံရဖို့လိုအပ်ပါတယ်။ ဤရွေ့ကားအမျိုးအစားအမည်ရ, မျိုးဗီဇအန္တရာယ်မှာယောက်ျားနှင့်မိန်းမများပါဝင်သည်:

• အဆိုပါသတို့သားနှင့်သတို့သမီး၏အနည်းဆုံးတစ်သမိုင်းမိသားစုမှာတစ်ဦးလေးနက်နာမကျန်းတင်ပြဘယ်မှာစုံတွဲများ,
• သှေးရငျးခငျြးကာမဆကျဆံခွငျးရပျကိုအမှုပေါင်းခဲ့သောဆှစေဉျမြိုးဆကျသစ်ပင်၏သမိုင်းအတွက်အိမ်ထောင်ဖက်တစ်ဦး,
• ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချသူအမျိုးသမီးများ, သေလွန်သောသူတို့သည်ကလေးမွေးဖွားသို့မဟုတ်အထူးထူထောင်ဆေးပညာဆိုင်ရာရောဂါမရှိဘဲ "မျိုးမပွားနိုင်ခြင်း" ၏တစ်ဦးရောဂါလက္ခဏာတွေကိုရှိသည် ဖြစ်. ,
• မိဘများဓါတ်ရောင်ခြည်, အန္တရာယ်ရှိသောဓာတုပစ္စည်းတွေနဲ့ညစ်ညမ်းလျက်ရှိကြ၏
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းသို့မဟုတ် teratogenic သောက်သုံးသော၏အချိန်မှာအရက်ကိုလောင်တဲ့သူအမျိုးသမီးများနှင့်အမျိုးသားများအလားအလာသန္ဓေသား Malformed ဖြစ်ပေါ်စေနိုငျသောဆိုလိုသည်။

အဘယ်အရာကိုနှစ်အရွယ်မှာမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်အဘို့စမ်းသပ်သင့်သလဲ

ဘယ်လောက်ကိုယ်ဝန်စီစဉ်သည့်အခါမျိုးဗီဇစိတ်ဖြာမနှင့်အမျိုးသမီး 18 ထက်လျော့နည်းသိနှင့် 35 အရွယ်, လူကျော်ရှိပါတယ်, 40 နှစ်အရွယ်တံခါးခုံကိုကူးတော်မူပြီးမှ။ အတွက်တစ်ဦးချင်းဗီဇနှင့် DNA ကိုဆဲလ်တိုးအတွက်မြူတေးရှင်းပြီးသားဖော်ပြခဲ့တဲ့အတိုင်း, အန္တရာယ် တစ်ခုဂဏန်းသင်္ချာတိုးတက်မှု အသီးအသီးဖြတ်သန်းတစ်နှစ်အတူ။

တစ်ဦးကိုယ်ဝန်ရှိစီစဉ်သည့်အခါထွက်ရှိသောချွင်းချက်မပါဘဲ, ရှိသမျှစုံတွဲများဖြစ်သင့်မျိုးရိုးဗီဇဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းမှဖြတ်သွား။

ယနေ့အထိ, မျိုးဆက်မှမျိုးဆက်မှလွှင့်ထုတ်အမွေဆက်ခံရောဂါများ၏ကြီးမားသောအရေအတွက် - ချွင်းချက်မပါဘဲ, ရှိသမျှငယ်ရွယ်စုံတွဲများမှလေ့လာမှုမှတဆင့်သွားကြဖို့ရှိခြင်းများအတွက်အဓိကအကြောင်းရင်း။ ထို့ပြင်နှစ်စဉ်ရပ်တန့်ခြင်းမရှိဘဲခေတ်သစ်မျိုးရိုးဗီဇအဖွင့်ပိုပိုပြီးသစ်ကိုရောဂါများဆက်လက်။

မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း - ကိုယ်ဝန်များအတွက်စီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်းအတွက်အရေးပါသောခြေလှမ်း

သဘာဝကျကျ, မိဘ၏ခန္ဓာကိုယ် mutation များအတွက်အလားအလာရှိသည်သမျှသောမျိုးဗီဇအတွက်ထောက်ပံ့သောကြောင့်မဖြစ်နိုင်ဘူး။ ကိုမမျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာတဲ့ကိုယ်ဝန်စီစဉ်သည့်အခါတစ်ဦးအထူးသဖြင့်စုံတွဲများမျိုးရိုးလိုက်မူမမှန်ခြင်းမရှိဘဲလုံးဝကျန်းမာကလေးမွေးဖွားထားတဲ့အကြွင်းမဲ့အာဏာအာမခံချက်ကိုမပေးနိုငျသညျ။ ဤအတောအတွင်းအန္တရာယ်များ၏ဒီဂရီရှင်းလင်းဖို့သီအိုရီနှင့်ကိုယ်ဝန်များအတွက်အမှန်တကယ်ပြင်ဆင်မှုမှအရေးကွီး၏။

ထို့ကြောင့်အလားအလာမိဘများဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျိုးရိုးဗီဇစင်တာအကူအညီတောငျးတယျ။ သူတို့မဖြစ်မနေသွားတော်ဖို့လိုအပ်ကိုယ်ဝန်စီစဉ်သည့်အခါကျွမ်းကျင်သူများကစစ်တမ်းတစ်ခုကောက်ယူနှင့်မဆိုမျိုးဗီဇဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းပါလိမ့်မယ်အဖြစ်? သိချင်စိတ်အများအပြား underwritten တွေ့ဆုံရန်ကူညီပေးပါမည်။

geneticists ဆရာဝန်များမှအရေးကြီးအချက်များ

ဆရာဝန်အထူးသဖြင့်တစ်ဦးချင်းစီအလားအလာမိဘများ၏မိသားစု pedigree အတွက်ဂရုတစိုက်နှင့်အသေးစိတ်ကို examine ထားတဲ့ကာလအတွင်းမျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးခြင်းအထူးကု - စစ်တမ်း၏ပထမဦးဆုံးအဆင့်။ အထူးအာရုံစူးစိုက်မှုမမွေးသေးသောကလေးများအတွက်ဆေးဘက် geneticists မြင့်မားသောအန္တရာယ်အချက်များထိုက်။ သူတို့ဟာနေသောခေါင်းစဉ်:

• မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများနှင့်နာတာရှည် mom, နှင့်အဖေ;
• မူးယစ်ဆေးဝါးများအလားအလာမိဘများကိုအသုံးပြု;
• အခွအေနထေိုငျသောအခြေအနေများနှင့်ဘဝ၏အရည်အသွေး,
• အထူးသဖြင့်ပရော်ဖက်ရှင်နယ်လှုပ်ရှားမှု;
• ရာသီဥတုနှင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ရှုထောင့်နှင့် t ကို။ ဃ။

ဒါပမေဲ့အံ့သွအလုံအလောက်ပေမယ့်မျိုးရိုးဗီဇများအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍဘုံလုံးကိုပုံမှန်ထက်သွေးနှင့်ဆီးစမ်းသပ်မှု, နိဂုံးအချို့ကျဉ်းမြောင်းသောအထူးကု (endocrinologist ဖြစ်သူ, နှောက်နှင့်အာရုံကြောပါရဂူများနှင့်ဒါပေါ်မှာ။ ဃ) အဖွမြေားကိုဖြစ်ကြသည်။ မကြာခဏဆိုသလိုအထူးကုစုံတွဲများရောဂါ karyotype သတ်မှတ်။ အသစ်က moms နှင့်အဖေအတွက်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက်ကိုနှင့်အရည်အသွေးဆုံးဖြတ်ရန်သှေးရငျးခငျြးကာမဆကျဆံခွငျးလက်ထပ်ထိမ်းမြား, မျိုးစုံကိုယ်ဝန်, ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ, ရှာဖွေရေးမှာမှ, ဒါပေမယ့် unexplained မျိုးမပွားနိုင်ခြင်း၏အမှု၌အလွန်အရေးကြီးလှသည်။

မျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်ဘယ်လောက်ပါလဲ?

အမျိုးမျိုးသောမော်စကိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျိုးရိုးဗီဇရေးစင်တာများတွင် "HLA စာရိုက်" ဟုခေါ်နေတဲ့ကိုယ်ဝန်စီစဉ်မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၏ကုန်ကျစရိတ်, ရောဂါဗေဒမှလေ့လာမှုဓာတ်၏အနံအပေါ်မူတည်ပြီး 5000 ကနေ 9000 ရူဘယ်ဖို့နေကြပါတယ်။

ခရီးထွက်လေ့လာမှုဆရာဝန်-မျိုးရိုးဗီဇဆိုးရွားသောအချက်များမှထိတွေ့မှုများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့် ပတ်သက်. ရည်မှန်းချက်ကောက်ချက်ဆွဲရန်ကူညီပေးပါမည်။ မျိုးရိုးဗီဇ, တစ်ဦးချင်းစီဖြစ်စေကျန်းမာရေးကိုအကြွင်းအကျန်များ၏အနာဂတ်ပြည်နယ်၏အတော်လေးတိကျမှန်ကန်ခန့်မှန်းခွင့်ပြုပါလိမ့်မယ်ကိုယ်ဝန်စီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်းမှာလေ့လာဆန်းစစ်။ ဒီအမျိုးအစားလေ့လာမှုတစ်ခုကလေး၏တိကျတဲ့မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများကြောင်းစွပ်စွဲခံရသောစွန့်စားမှုပြောပြရန်ကူညီပေးပါမည်ဖြစ်ပါသည်။ အဆိုပါဆရာဝန်စုံတွဲများအတွက်အခြေခံဖြစ်သင့်သောအထောကျအကူအကွံဉာဏျ, ကျန်းမာကလေးငယ်ကိုအပြည့်အဝမိဘတစ်ဦးဖြစ်လာ၏အိပ်မက်ကိုပေးနိုင်ပါသည်။

မျိုးရိုးဗီဇနေမကောင်းသားသမီးများ၏ကလေးမွေးဖွား၏အန္တရာယ်များ

ထို့အပြင်ခုနှစ်, ရာ၏တန်ဖိုးကိုတိုင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနှင့်ပြည့်စုံတစ်ဦးအထူးသဖြင့်ဓာတ်၏ရှေ့မှောက်တွင်၏အန္တရာယ်ဆုံးဖြတ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများနေကြသည် တစ်ရာခိုင်နှုန်းအဖြစ်တိုင်းတာတဲ့ကိုယ်ဝန်, ဒါမှမဟုတ်မဟုတ်ဘဲအနာဂတ်အတွက်အစအန၎င်းတို့၏ဖြစ်ပျက်မှုများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေ, စီစဉ်:

1. အနိမ့်စွန့်စားမှာ (10%) မိဘများနှင့်ပတ်သက်ပြီးစိုးရိမ်နေကြပါတယ်။ အားလုံးဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းကဒီစုံတွဲများအားလုံးအရိုအသေအတွက်ကလေးတစ်ဦးကျန်းမာမွေးဖွားကြောင်းဖော်ပြသည်။
2. တစ်ဦး၏ပျှမ်းမျှ (10 မှ 20%) အန္တရာယ်တိုးများနှင့်ကလေးငယ်တစ်ဦး၏လူနာရဲ့မွေးဖြစ်နိုင်ခြေအပြည့်အဝကလေးကို၏မွေးဖြစ်နိုင်ခြေမှလက်တွေ့ကျကျညီမျှသည်။ အတူ ပုံမှန် ultrasound, chorionic villus နမူနာ: ဒီကိုယ်ဝန်ကိုယ်ဝန်ဆောင် bearing အမျိုးသမီးတစ်ဦး၏အသတိထားစောင့်ကြပ်ကြည့်ရှုခြင်းဖြင့်လိုက်ပါသွားပါလိမ့်မည်။
3. မြင့်မားသောစွန့်စားမှု (20%) မှာဆရာဝန်တွေကိုယ်ဝန်တားဆီးဖို့ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းမှရှောင်ကြဉ်ရန်စုံတွဲများအကြံပြုပါလိမ့်မယ်။ ကလေးတစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇရောဂါ, မွေးဖွားခဲ့သည်ကျန်းမာကလေးအပေါ်ထင်ရှားကျော်ကြားသောတစ်အများကြီးပိုမိုမြင့်မားအခွင့်အလမ်းနှင့်အတူမွေးဖွားလာလိမ့်မည်ဟုဖြစ်နိုင်ခြေကို။ ဤအခြေအနေတစ်ခုကအခြားရွေးချယ်စရာအဖြစ်ကျွမ်းကျင်သူတွေက IVF program နဲ့အညီ, အလှူရှင်ကြက်ဥသို့မဟုတ်သုက်ပိုးသုံးစွဲဖို့တစ်စုံကိုဆက်ကပ်နိုင်။

အစောပိုင်းကိုယ်ဝန်အတွက်သုတေသန

ကရကျိုးနပ်မအမှု၌မိဘများ၏စိတ်ပျက်လက်ပျက်။ ကျန်းမာကလေးရှိခြင်း၏အခွင့်အလမ်းတွေကိုပင်မြင့်မားသောအန္တရာယ်မှာလုံးဝဖြစ်ကြသည်။ ကိုယ်ဝန်စီစဉ်သည့်အခါမျိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထောက်ပံ့သောအရာကိုနားလည်စေရန်, ကနဦးအသုံးအနှုန်းများအတွက်ဓာတ်ခွဲခန်းအဖြေရှာတဲ့အစီအမံ Malformed အာရုံစိုက်သင့်ပါတယ်။

များစွာသောမိဘများကိုယ်ဝန်များအတွက်အချိန်ကြာမြင့်စွာစောင့်ဆိုင်းခဲ့ရသောစတင်ခြင်းတွေ့နိုင်ပါသည်နှင့်အရာခပ်သိမ်းတို့၏အသီးကိုအတူ OK ကိုလျှင်နီးပါးကတည်းက? သန္ဓေသားဘအတွက်ဖြစ်စေခြင်းငှါမဆိုအမွေဆက်ခံမျိုးရိုးဗီဇရောဂါကလေးငယ်တစ်ဦးအတွက်ရှိပါသည်ရှိမရှိထွက်ရှာပါ။

ကိုယ်ဝန်၏မျိုးဗီဇရောဂါများအတွက်နည်းလမ်းများ

ဆရာဝန်များကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတစ်ဦးနှင့်သန္ဓေသား၏ရည်ရွယ်ချက်မှာရောဂါများအတွက်နည်းစနစ်များနှင့်နည်းလမ်းများအများကြီးသုံးစွဲဖို့နိုင်ကြသည်။ အမှန်စင်စစ်ချို့ယွင်းချက်များနှင့်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာမူမမှန်၏ရှေ့မှောက်တွင်ကလေးမွေးဖွားဖြစ်ပါတယ်ရှည်လျားမတိုင်မီတွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။ နှစ်စဉ်နှစ်တိုင်းအခွင့်အလမ်းများပြားလာ၏တိကျမှန်ကန်မှုအပေါ် ultrasound ပစ္စည်းကိရိယာများနှင့်ဓာတ်ခွဲခန်းသုတေသန၏တိုးတက်မှု။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, ဆရာဝန်တွေလွန်ခဲ့သောနှစ်အနည်းငယ်အတွင်းစိစစ်ကဲ့သို့သောရောဂါရှာဖွေနည်းလမ်းများမှဦးစားပေးပေးပါ။ ဒါဟာ "အကြီးအကျယ်" ရွေးကောက်ပွဲစစ်တမ်းဖြစ်ပါတယ်။ screening အားလုံးကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတွေအတွက်မဖြစ်မနေဖြစ်ပါတယ်။

အလုံးစုံတို့အဘို့လိုအပ်သောမျိုးရိုးဗီဇဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းလှူဒါန်းခဲ့!

အဘယ်ကြောင့်ပင်သူတို့အားအန္တရာယ်မှာမ, မျိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုယူဖို့ကလိုအပ်သနည်း ဒီမေးခွန်းအတွက်အဖြေစိတ်ပျက်စရာစာရင်းဇယားကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, ကလေးများ 35 နှစ်အသက်ကျော်မိခင်များအတွက် Down syndrome ရောဂါ, ထက်ဝက်သာနှင့်အတူမွေးဖွားလာ။ သားဘွားသောအမြိုးသမီးမြား၏ကျန်ရစ်ခဲ့တဲ့တစ်ဝက်အသက်ပင် 25 နှစ်သို့ရောက်ရှိကြပြီမဟုတ်သူကိုအမျိုးသမီးငယ်တွေအများကြီးတွေထဲမှာ။ တစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်နှင့်အတူသားသမီးများ၏မိခင်ဖြစ်လာကြသူအမျိုးသမီးကသာ 3% ANC ကကဒ်ကလေးမွေးဖွား၌တူညီသောရောဂါနှင့်အတူယခင်ကလေးငယ်တစ်ဦးပို့စ်ရှိခဲ့ပါတယ်။ ကမိဘများ၏အသက်အရွယ်၏အကျိုးဆက်မဟုတ်ပါဘူး - ဒါဟာမျိုးရိုးဗီဇရောဂါမရှိသံသယရှိသည်။

အနာဂတျမှာသန္ဓေသားသို့မဟုတ်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများတစ်ဦးဓာတ်အတွက်မျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်၏ထောက်လှမ်းများအတွက်စမ်းသပ်မှုဖြတ်သန်းရှောင်ကြဉ်ပါ, သေးသောကလေးမဖြစ်သင့်သည်ပဋိသန္ဓေမ။ သူတို့ရဲ့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အစောပိုင်းအဆင့်မှာမဆိုရောဂါ၏ရှေ့မှောက်တွင်ဆုံးဖြတ်ရန် - ဒါကြောင့်ရှေ့ဆက်ရောဂါဗေဒ၏။ ခေတ်သစ်ဆေးပညာ၏ဖြစ်နိုင်ခြေပေးထားသည့်ရှည်လျားစောင့်ဆိုင်းခဲ့ရသောအစအနဆီသို့ဦးတည်နေတဲ့ခြေလှမ်းကသူ့ကိုဆီသို့ဦးတည်မမျှတခြင်းနှင့်တာဝန်မဲ့ပါလိမ့်မယ်လုပ်ဖို့မဟုတ်ပါဘူး။