Edwards က '' syndrome ရောဂါ: အဓိကရောဂါလက္ခဏာတွေနှင့်ကုသမှုနည်းလမ်းများကို

Edwards က Syndrome နာတာရှည်ရောဂါများတစ်ဦးပုံစံကိုရည်ညွှန်းသည်။ လက်တွေ့အလေ့အကျင့်အတွက်, ဒီရောဂါဗေဒနှင့် ပတ်သက်. တဦးတည်း 6.600 အတွက်မွေးကင်းစကလေးအသကျရှငျ, အလွန်ရှားပါးသည်ဆိုတဲ့အချက်ကိုခြင်းဖြင့်အားပေးခဲ့ကြတယ်။ လူနာများ၏ 80% အမျိုးသမီးသည်ထင်ရှားသကဲ့သို့အထူးသဖြင့်အန္တရာယ်မှာလူငယ်မိန်းကလေးများဖြစ်ကြသည်။

Edwards က Syndrome: အကြောင်းမရှိ။

ကျနော်တို့ကအကြောင်းပြချက်အကြောင်းပြောဆိုလျှင်, တီထွင်ထားပြီးမျှသဘောတူညီမှုပစ္စုပ္ပန်မှာရှိပါတယ်။ သိပ္ပံပညာရှင်များရှေ့ဆက်အမျိုးမျိုးသောသီအိုရီထားကြပြီ, ဒါပေမယ့်သူတို့ထဲကတယောက်မျှမကျန်သေးတရားဝင်သက်သေပြနိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။ အချို့လူများကဒါပေါ်မှာအမျိုးမျိုးသောဓာတုဓာတ်ငွေ့ထုတ်လွှတ်မှု, ရေညစ်ညမ်းမှုရေဆိုးအပင်များ, စက်ရုံများနှင့်, အမည်ရသည့်ဆိုးရွားသောလူနေမှုအခြေအနေများ, ပု genotype အတွက်ပုံမှန်မဟုတ်သောခရိုမိုဇုန်းများ၏ရုပ်ဆင်းသဏ္ဌာန်ပတ်ဝန်းကျင်အပေါ်သက်ရောက်မှုကယုံကြည်ကြသည်။ အခွားသောပညာရှင်များဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေမှကိုယ်ဝန်နှင့်ခဲကာလအတွင်းပိုမိုပြင်းထန်လာသောအကြောင်းပြချက်မိခင်များတွင်ရောဂါကူးစက်ကြောင်းငြင်းခုန်။ ဒါဟာကလေးမျှော်လင့်သူအမျိုးသမီးတစ်ဦး၏ဝေဖန်အသက်အရွယ်အုပ်စုတစ်စုတွေ့ရှိခဲ့ခဲ့သည်။ ပြီးနောက်ရှိသမျှတို့, အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများတွင်မကြာခဏရိုက်အရာကိုဆက်ခံ Syndrome နှင့်အတူစွဲလမ်းကြသူကလေးများရှိသည်။ အများဆုံးကိစ္စများတွင်ရောဂါကူးစက်ထားတဲ့မိခင်ကနေအမွေဆက်ခံသည်။

ကံမကောင်းစွာပဲ, ဒီရောဂါနဲ့အတူကလေးတွေအနေနဲ့အစောပိုင်းအသက်အရွယ်မှာသေဆုံးလျက်ရှိသည်။ အဆိုပါရောဂါ၏လက္ခဏာအင်္ဂါရပ်ကလေးကပဲအချိန်တွင်မွေးဖွားကြောင်း, သို့သော်၎င်း၏အလေးချိန်သင်္ကာနိမ့်သည်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, လှုပ်ရှားမှုထဲမှာကျဆင်းခြင်းလည်းမရှိနှင့်နောက်ပိုင်းတွင်နှစ်ဦးစလုံးရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာသူငယ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်သိသိသာသာကျဆင်းမှုရှိ၏။ ဒီရောဂါနဲ့အတူမိန်းကလေးများအများအားဖြင့်ထက်ပိုမိုခြောက်လနထေိုငျပါဘူး, အလွန်ရှားပါးသောကိစ္စများတွင်, သူတို့ကတစ်နှစ်လောက်အသက်ရှင်နေထိုင်ပေမယ့်မပို။ ဒါပေမယ့်အထီးကလေးနဲ့အတူရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်းသေသတ်ခြင်းကိုအမှန်တွေ့ကြုံတတ်၏။

Edwards က Syndrome: လက္ခဏာများ။

ရောဂါအတော်လေးရှင်းရှင်းလင်းလင်းထင်ရှားပါကသူတို့၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများအားဖြင့်အသိအမှတ်ပြုနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, ဆင်းရဲနွမ်းပါးတဲ့မေးရိုးစိုက်ပျိုးသဘာဝအနိမ့်အနည်းငယ်ပုံပျက်သောနှင့်အချိုးမညီနားရွက်နှင့်မေးစေ့တစ်နည်းနည်းနဲ့ skewed လှပါတယ်။ သူတို့အရမ်းနိမ့်စိုက်သောမျက်စိများ၏ဝိသေသအစီအစဉ်ထည့်သွင်းစဉ်းစား။ အမြင်အာရုံအရွယ်အစားတိုးမြှင့်ခြေနှင့်လက်တို့ကိုသဘာဝကိုကြည့်, ဦးခေါင်းကို: ကိုယ်ခန္ဓာ၏နီးပါးအားလုံးအစိတ်အပိုင်းများကိုပုံပျက်သော။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, သူတို့ရဲ့လက်ပေါ်မှာလက်ချောင်းကိုတိုစေ။ Edwards က syndrome ရောဂါကြွက်သားကျုံ့ခြင်းဖြစ်စေသည်, ဒါကိုအလွန်မဆိုလှုပ်ရှားမှုနှေးကွေး။ မနီးမဝေးနောက်ကွယ်မှနှင့်သူငယ်၏စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်။

ဒါဟာရောဂါအခြားစိတ်ဝင်စားဖွယ် feature ကိုသိရန်ကျိုးနပ်သည်။ ဒါကြောင့်သူတို့ကိုပိတ်ဆို့ဖို့ကြိုးစားနေလုံးကိုအခြားသူများကကျော်ကဲ့သို့, အသေးစား, ကိုယ်လက်လက်သီးသို့ဆုပ်ပေမယ့်အလယ်မှာလက်ချောင်းဖြစ်ပါတယ်။ ပိုမိုနီးကပ်စွာလေ့လာမှုတွင်ဆရာဝန်နှလုံးသွေးကြောများနှင့်အဆုတ်စနစ်၏ရောဂါဗေဒ detect နိုင်, ကျောက်ကပ်နှင့်အူအချို့ကိစ္စများတွင်ပုံပေါ်ပါတယ်။

ultrasound ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်မည်သည့်မူမမှန်ထုတ်ဖေါ်မကြာခဏမဟုတ်ပါဘူးကတည်းကအစောပိုင်းအပေါ်, ကျွမ်းကျင်သူများပြင်ပလက္ခဏာများ၏အခြေခံပေါ်မှာ Edwards က syndrome ရောဂါရောဂါ။ တခါတရံသူကဖွံ့ဖြိုးမှုနိမ်ချက်သွေးလွှတ်ကြောသို့မဟုတ်အချင်း၏သေးငယ်တဲ့ပမာဏ၏တဦးတည်းကိုတွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။ ကျနော်တို့ကုသမှုအကြောင်းပြောဆိုလျှင်, တစ်ဦးစိတ်ပျက်စရာခန့်မှန်းချက်ရှိပါတယ်။ အများဆုံးကိစ္စများတွင်ကလေးများနို့စို့အရွယ်၌သေ, ကမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ရန်အလွန်ခဲရှင်သန်ဖြစ်ပါတယ်။

အဘယ်သူမျှမခေတ်သစ် tools တွေနဲ့လူ့ genotype ကိုပြောင်းလဲနိုင်စွမ်းမရှိကြပေ။ ဆရာဝန်ကိုကူညီနိုငျသောတစ်ခုတည်းသောအရာ, ရောဂါလက်ခဏာသရုပ်လူ့တက်ကြွနှင့်ဖျက်သိမ်းရေးများ၏ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုသည်အဘယ်ကြောင့်ဖြစ်ပါသည်။ ထိုအသတိရ: Edwards က '' syndrome ရောဂါပျောက်ခဲကြောင်းဆိုတဲ့အချက်ကိုရှိနေသော်လည်းကအရှုံးမပေးဖို့မလိုအပ်ပါဘူး။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, မိဘ, တဦးတည်းတစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းရှိသေး၏ - ကလေးနှင့်အတူသုံးစွဲနေ့တိုင်းပျော်မွေ့ခြင်း, ယုံကြည်ဖို့။ မကြာခဏယုံကြည်ခြင်းအားဖြင့်သိသိသာသာတစ်ထင်ရသောရောဂါကြှမျးလူနာများ၏ဘဝတိုးချဲ့နိုင်ပါတယ်။