အဆိုပါဆဲလ်သံသရာ, ကိုယ်ခံစွမ်းအား, ဆဲလ်စာအိတ်

၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ဌာနခွဲသို့မဟုတ်သေသတ်ခြင်းကိုအမှန်မိခင်ဆဲလ်ခွဲဝေဖြင့်၎င်း၏ဖွဲ့စည်းရေး၏နေ့စွဲကနေဆဲလ်အချိန်ကာလ၏တည်ရှိမှုဆိုတဲ့ဝေါဟာရကို "ဆဲလ်သံသရာ" ဟုခေါ်သည်။ ၎င်း၏အမျိုးမျိုးသောကွဲပြားခြားနားသောဆဲလ်ကြာချိန်၌တည်၏။ ဥပမာအားဖြင့်, Basal နှင့်အူသိမ်နှင့်အရေပြားအပေါ်ယံ၏ hematopoietic ဆဲလ်တိုင်း 12-16 နာရီအတွင်းအပြီးဆဲလ်သံသရာဝင်နိုင်ကြသည်ကိုသူတို့လျင်မြန်စွာအရွယ်ရောက်ပြီးသူသက်ရှိထဲမှာပွား။ တိုတောင်းသော ဆဲလ်များ၏ဘဝသံသရာ နှင့်ပတ်သက်ပြီးမိနစ် 30 နောက်ဆုံးမှသူတို့နေရေနေ, echinoderms နှင့်အခြားတိရိစ္ဆာန်များကနေကြက်ဥလျင်မြန်စွာကြိတ်ဆုံစဉ်အတွင်းပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုစမ်းသပ်အခြေအနေများအတွက်မျိုးစိတ်များ၏ကြီးမားသောအရေအတွက်, ဆဲလ်သံသရာအကြောင်းကိုမိနစ် 20 ၏တိုတောင်းတဲ့ကြာချိန်ရှိပါတယ်။ တက်ကြွစွာ mitoses အကြားဆဲလ်ကြာချိန်ကာလခွဲဝေတစ်မြင်သာထင်သာသောငွေပမာဏမှာ 10 မှ 24 နာရီကနေဖြစ်ပါတယ်။

အဆိုပါအဆင့်နှင့်ဆဲလ်သံသရာ၏ကာလ။ interphase (ပရိုတင်းပေါင်းစပ်နဲ့ DNA ၏ကာလ) နှင့် mitosis (ဆဲလ်ဌာနခွဲသံသရာ): တိရစ္ဆာန်များနှင့်အပင်များ၏ဆဲလ်သံသရာနှစ်ခုကာလပါဝင်ပါသည်။ Interphase အတော်ကြာကာလလည်းပါဝင်သည်:

1. G1-အဆင့် - တိုးတက်မှု၏ကာလ, ပရိုတိန်း, RNA နှင့်အခြားဆဲလ်မဲဆန္ဒနယ်မှ၏ထားတဲ့ကာလအတွင်းပေါင်းစပ်။

2. က S-အဆင့် - ဒီကြားကာလအတွက် interphase လက်အောက်ခံပေါင်းစပ်ဖြစ်ပေါ် တဲ့ DNA ကိုမော်လီကျူး၏ ဆဲလ်အရေးပါနှင့် intracellular organelles (centrioles) ၏နှစ်ဆ;

3. G2 မှာ-အဆင့် - mitosis များအတွက်ပြင်ဆင်မှုရှိသည့်ကာလအတွင်းကာလ။

မရှိတော့ G1-အဆင့်ပျက်ကွက်ဖြစ်စေခြင်းငှါ, ကိုဝေဆဲလ်များတွင်ဤကာလ၌, သူတို့တစ်တွေကျိန်းဝပ်အဆင့် (G0) ၌ရှိကြ၏။

၏လုပ်ငန်းစဉ် ဆဲလ်ဌာနခွဲ (mitosis) နှစ်ခုအဆင့်ဆင့်ရှိပါတယ်:

1. ဆဲလ်နျူကလိယ၏ဌာနခွဲ - mitosis ။

2. ဆဲလ် cytoplasm ၏ဌာနခွဲ - cytokinesis ။

ဆဲလ်လှုပ်ရှားမှု၏စည်းမျဉ်း။ cyclins နှင့် cyclin-မှီခို kinases - ပရိုတိန်းအပြန်အလှန်သည့်အခါဆဲလ်သံသရာကာလပြောင်းလဲမှုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ အမျိုးမျိုးသောတိုးတက်မှုနှုန်းအချက်များ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာ loop တစ်ခုသို့ဝင်ရောက်နိုင်စွမ်းဟာ G0 အဆင့်ဆဲလ်တွေ။ Epidermal နှင့် platelet-ဆင်းသက်လာအချက်များတွင် nerve growth factor တွေဟာမျိုးရိုးဗီဇပရိုတိန်း၏ကူးယူဖို့ဦးဆောင်ကြောင်း intracellular အချက်ပြစနစ်ကမောင်းနှင် receptors နှင့်အတူအဆက်မပြတ်အပြန်အလှန်၌ရှိကြ၏။ တူညီသော kinases မှာသာသတ်သတ်မှတ်မှတ် cyclins, အဆက်မပြတ်သံသရာတစ်လျှောက်လုံးပြောင်းလဲနေတဲ့သောများ၏ content နှင့်အတူအပြန်အလှန်အတွက်တက်ကြွစွာဖြစ်နိုင်သည်။

အစိုင်အခဲကင်ဆာ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းမှဦးဆောင်ဆဲလ်သံသရာ၏ပုံမှန်စည်းမျဉ်းများပြတ်တောက်။ ကင်ဆာကျိတ်၏ဖွဲ့စည်းခြင်းများအတွက် p53 ပရိုတိန်းတာဝန်ရှိပါတယ်: ကအလှည့်အတွက်မလွှဲမရှောင် G1 နှင့် G2 မှာအဆင့်ဆဲလ်သံသရာဖမ်းဆီးပို့ဆောင်သော CDK cyclin ရှုပ်ထွေးသော, ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်ရသော p21 ၏ပရိုတိန်းပေါင်းစပ်, လှုံ့ဆော်။ ပျက်စီးနေသော DNA ကိုအတူဆဲလ်သေအခြို့သောအရာ၏ Mutant ဆဲလ်မှမြင့်တက်, နှင့်ကင်ဆာ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းမှဦးဆောင်အခြားအစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်ပေးခြင်း, ပရိုတိန်း p53 ဗီဇ၏ဆုံးရှုံးမှုသို့မဟုတ်အပြောင်းအလဲတချို့ဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့်ဆဲလ်သံသရာပိတ်ဆို့ mitosis မဝင်နိုင်ပါဘူးမှဦးဆောင်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေများ၏အဆင့်စဉ်အတွင်းအက်စ်သို့မလာပါဘူး မြင်းသရိုက်ပုံ။

cell-mediated ကိုယ်ခံစွမ်းအား။ မည်သည့်လှုံ့ဆော်မှုဖို့ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏တုံ့ပြန်မှု, ပဋိဟူသောဝေါဟာရကို "ဆယ်လူလာကိုယ်ခံစွမ်းအား" ဖြင့်သင့်ကိုခေါ်အသွေးတော် (အဖြည့်စနစ်က) တွင်လက်ရှိပရိုတိန်း၏အစုံ, ပါဝင်ပတ်သက်ပြီးရှုပ်ထွေးမဟုတ်သည့်အတွက်ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကိုခေါ်။ ဒါဟာ phagocytes အတွက်ကျန်ရစ်သူသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိဆန့်ကျင်ခြင်းနှင့်အခြားဆဲလ်ကူးစက်ကြောင်းသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိဆန့်ကျင်အဓိကအားဖြင့်ညွှန်ကြားထားသည်။ အထူးသဖြင့်သူကဗိုင်းရပ်စ်များ, မှို, protozoa, ဘက်တီးရီးယားများနှင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကိုဆန့်ကျင်ထိရောက်သောဖြစ်ပါတယ်။ ဆယ်လူလာကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကတစ်သျှူးငြင်းပယ်ခံရအတွက်အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

အဆိုပါဆဲလ်မြို့ရိုးကို။ အဆိုပါတင်းကျပ်ဆဲလ်မြို့ရိုး, နေရာချ ဘေးကင်းလုံခြုံမှု, အခြေခံအဆောက်အဦးများနှင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးလုပ်ငန်းဆောင်တာလုပ်ဆောင်သော cytoplasmic အမြှေးပါးများ၏အပြင်ဘက် - ကဆဲလ်အမြှေးပါးသည်။ သို့သျောလညျးကဟုခေါ်သည် တစ်ဆဲလ်နံရံ ကဘက်တီးရီးယား, မှို, အပင်နှင့် archaea အများစုအတွက်လက်ဆောင်ဖြစ်ပါတယ်။ တိရစ္ဆာန်များအတွက်ကဲ့သို့၎င်း, အရိုးရှင်းဆုံးအများတို့သည်လည်းသူတို့တစ်တွေဆဲလ်မြို့ရိုးကိုမရှိကြပါဘူး။