ကျန်းမာခြင်း, ဆေးဝါး
Polymorphic - ကဘာလဲ? မျိုးရိုးဗီဇ polymorphic
မျိုးရိုးဗီဇ polymorphic - မျိုးဗီဇ၏ရှည်လျားသောအမျိုးမျိုး, ဒါပေမယ့်တစ်ဦးထက်ပိုရာခိုင်နှုန်းလူဦးရေအတွက်အများဆုံးခဲဖြစ်ပေါ်ဗီဇ၏ကြိမ်နှုန်းလည်းမရှိသည့်အတွက်အခွအေနေ။ ဒါကြောင့်ထိန်းသိမ်းခြင်းအတွက်မျိုးဗီဇ၏စဉ်ဆက်မပြတ် mutation အဖြစ်၎င်းတို့၏စဉ်ဆက်မပြတ် recombination ကြောင့်ဖြစ်သည်။ မျိုးဗီဇပေါင်းစပ်သန်းအများအပြားရှိနိုင်ပါသည်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့သုတေသနအရ, မျိုးရိုးဗီဇ polymorphic ကောက်ယူခဲ့သူသိပ္ပံပညာရှင်တွေ, ကျယ်ပြန့်သည်။
ကြီးမားသောထောက်ပံ့ရေး
polymorphic ၏ကြီးမားသောထောက်ပံ့ရေးကနေအသစ်ကပတ်ဝန်းကျင်ကိုလူဦးရေရဲ့အကောင်းဆုံးလိုက်လျောညီထွေပေါ်တွင်မူတည်သည်, ဤကိစ္စတွင်ထဲမှာ, ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်အများကြီးပိုမြန်ပါတယ်။ အစဉ်အလာမျိုးဗီဇနည်းလမ်းများသုံးပြီး polymorphic alleles ၏စုစုပေါင်းအရေအတွက်၏တစ်ဦးအကဲဖြတ်မရှိလက်တွေ့ကျတဲ့ဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါတယ်။ ဤသည်တို့ကြောင့်အဆိုပါ genotype အတွက်အထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇ၏ရှေ့မှောက်တွင်မျိုးရိုးဗီဇသတ်မှတ်ကွဲပြားခြားနားသော phenotypic ဝိသေသလက္ခဏာများရှိသည်သောတစ်ဦးချင်းစီကိုဖြတ်ကူးခြင်းဖြင့်ထွက်ယူသွားတတ်၏ဆိုတဲ့အချက်ကိုရန်ဖြစ်ပါသည်။ သငျသညျဘယ်လောက်အချို့လူဦးရေရဲ့ကွဲပြားခြားနားသော phenotypes နှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီပါဝင်သိလျှင်, တကရို၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုထိခိုက်ကြောင်း alleles ၏နံပါတ်တင်ထားရန်ဖြစ်နိုင်သမျှဖြစ်လာသည်။
ဘယ်လိုအားလုံးဘယျသူနညျး
မျိုးရိုးဗီဇကနောက်ဆုံးရာစုနှစ် 60-ies အတွက်ပွင့်လန်းမှစတင်အသုံးပြုခံရဖို့စတင်ခဲ့ကြောင်းထို့နောက်ခဲ့ ပရိုတိန်း၏ electrophoresis ကိုမျိုးရိုးဗီဇ polymorphic ဆုံးဖြတ်ရန်ခွင့်ပြုခဲ့သောဂျယ်လ်အတွက်သို့မဟုတ်အင်ဇိုင်းတွေ။ ဒီနည်းလမ်းကိုဘာလဲ? ဒါကြောင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ပရိုတိန်း, င်း၏ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံ, နှင့်ဂျယ်၏ကွဲပြားခြားနားသောကဏ္ဍများအတွက်အသားတင်တာဝန်ခံ၏အရွယ်အစားပေါ်မူတည်သည့်လျှပ်စစ်ကိုလယ်ထဲမှာပရိုတိန်း၏လှုပ်ရှားမှုဖြစ်ပေါ်စေသည်မှတဆင့်ဒါဟာဖြစ်ပါတယ်။ ထို့နောက်တည်နေရာနဲ့မှတ်ပုံတင်ပစ္စည်းဥစ္စာကိုဆုံးဖြတ်ရန်သယ်ဆောင်သည်ထင်ရှားကြောင်းအစက်အပြောက်များ၏အရေအတွက်ပေါ် မူတည်. ။ လူဦးရေအတွက်ပရိုတိန်း polymorphic အကဲဖြတ်ဖို့, က 20 ခန့်သို့မဟုတ်ထိုထက်ပို loci ဆန်းစစ်ရန်လိုအပ်ပေသည်။ ထို့နောက်တစ်ဦးသင်္ချာနည်းလမ်းကိုသုံးပြီးများ၏အရေအတွက်အားဖြင့်ဆုံးဖြတ် alleles, နှင့် homo- နှင့် heterozygotes ၏အချိုးအစား။ အလွန် polymorphic - လေ့လာမှုများအရအချို့မျိုးဗီဇ monomorphic နှင့်အခြားသူများဖြစ်နိုင်သည်။
polymorphic အမျိုးအစားများ
မျိုးဗီဇများနှင့်မျိုးရိုးဗီဇကို polymorphic
မျိုးဗီဇ polymorphic ဒီနိုင်ပါတယ်အသွေးတော်၏တစ်ဦးထက်ပိုချုပ်ဥပမာခန္ဓာကိုယ် alleles အတွက်ပေးအပ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇကိုထစ်အငေါ့ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သောခရိုမိုဇုန်းအတွင်းကွဲပြားခြားနားမှုကိုကိုယ်စားပြုတယ်။ အဆိုပါ heterochromatin ဒေသများတွင်ကွဲပြားခြားနားမှုရှိပါတယ်။ ထိုကဲ့သို့သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏နှောင့်အယှက်သို့မဟုတ်ပျက်စီးခြင်းကိုဦးတည်ကြောင်းရောဂါဗေဒ၏မရှိခြင်းအတွက်ကြားနေဖြစ်ကြသည်။
အကူးအပြောင်း polymorphic
မျှမျှတတ polymorphic
ဥပမာမျှမျှတတ polymorphic
နောက်ထပ်ဥပမာ AB0 စနစ်၏အသွေးသည်အုပ်စုများပါလိမ့်မယ်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, ကွဲပြားခြားနားသောလူဦးရေအတွက်ကွဲပြားခြားနားသော genotype ၏ကြိမ်နှုန်းကွဲပြားခြားနားနိုင်ပါသည်, ဒါပေမယ့်မျိုးဆက်မှမျိုးဆက်မှအတူတန်းတူ, ကယင်း၏ရှေ့နောက်ညီညွတ်မှုမပြောင်းပါဘူး။ ရိုးရှင်းစွာအထားမရှိ genotype အခြားကျော်မျှမရွေးချယ်အားသာချက်ရှိပါတယ်။ စာရင်းများအရ, သွေးတစ်ဦးပထမဦးဆုံးအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ရှိသည်သောယောက်ျားသည်အခြားအသွေးသည်အုပ်စုများနှင့်အတူအားကောင်းလိင်၏ကျန်ထက်ပိုမိုမြင့်မားသက်တမ်းရှိသည်။ အပေါ်ကပထမအုပ်စုများ၏ရှေ့မှောက်တွင်၌ဤ, peptic အစာအိမ်နာရောဂါ၏အန္တရာယ်ကို 12 duodenal အစာအိမ်နာနဲ့တန်းတူတွင်ပေမယ့် perforated ခံရနိုင်ပြီး, ကနှောင်းပိုင်းမှကူညီရန်၏ဖြစ်ရပ်အတွက်အသေခံ၏အကြောင်းရင်းဖြစ်လိမ့်မည်။
မျိုးရိုးဗီဇ equilibrium
အများစုမှာရောဂါဖြစ်ပွားမှုနည်းတစ်ခုထက်မျိုးရိုးဗီဇ၏တန်ဖိုးနှင့်လုံးမျိုးပွားဖို့ Mutant ၏ကျရှုံးခြင်း၏အမှု၌နှိမ့်ချဒီလိုမျိုး၏ 0. မျိုးဗီဇသင်္မှကြွလာသည့်သဘာဝရွေးချယ်ရေး၏လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ဘေးဖယ်မျောနေကြတယ်, ဒါပေမယ့်ဒီ၏ဖျက်သိမ်းရေးများအတွက်အစားထိုးချေသောတူညီသောမျိုးဗီဇ၏ထပ်ခါတလဲလဲပြောင်းလဲမှုများကိုဖယ်ထုတ်တော်မမူကြောင်းကိုပြသ အရာရွေးချယ်ရေးအားဖြင့်အထဲကယူသွားတတ်၏။ ထိုအခါ equilibrium ရောက်ရှိနေပြီဖြစ်ပါတယ်, အ mutated ဗီဇပျောက်သွားဖို့, အပြန်အလှန်, ဖြစ်ပေါ်ခြင်းသို့မဟုတ်နိုင်ပါတယ်။ ဤဖြစ်စဉ်ကိုဟန်ချက်ညီစေပါတယ်။
ရှင်းရှင်းလင်းလင်းဘာတွေဖြစ်နေတယ်ဆိုတာကိုသွင်ပြင်လက္ခဏာများနိုငျသောဥပမာတစ်ခု - တံစဉ်ကိုဆဲလ်သွေးအားနည်းရောဂါ။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, homozygous ပြည်နယ်ထဲမှာကြီးစိုး mutated ဗီဇဟာသက်ရှိများ၏အစောပိုင်းသေသတ်ခြင်းကိုအမှန်စေတယ်။ Heterozygous သက်ရှိရှင်သန်, ဒါပေမဲ့သူတို့ငှက်ဖျားရောဂါပိုမိုဖြစ်ပေါ်နိုင်ဖြစ်ကြသည်။ ဟန်ချက်ညီဗီဇ polymorphic တံစဉ်ကိုဆဲလ်သွေးအားနည်း အပူပိုင်းရောဂါများပြန့်ပွား၏လယ်ပြင်တွင်တွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။ homozygotes (အလားတူမျိုးဗီဇနှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီ) ၏ထိုကဲ့သို့သောလူဦးရေအတွက် heterozygotes (ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးဗီဇနှင့်အတူငါး) ၏မျက်နှာသာအတွက်ခိုင်လုံသောရွေးချယ်ရေးနှင့်အတူဖယ်ထုတ်ပစ်နေကြသည်။ ကြောင့်နေရင်းဒေသများအခြေအနေများဖို့သက်ရှိများ၏ပိုကောင်းတဲ့အလိုက်အထိုက်နေတတ်ပေးရာ genotype, အမှုအမျိုးမျိုးရှိသမျှမျိုးဆက်အတွက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့သွားလူဦးရေ၏မျိုးဗီဇရေကူးကန်ထဲမှာမတူကွဲပြားမှုအားဖြင့်ဘာတွေဖြစ်နေတယ်ဆိုတာကို၏ရွေးချယ်ရေးရန်။ လူ့လူဦးရေအတွက်တံစဉ်-ဆဲလ်သွေးအားနည်းရောဂါမျိုးဗီဇ၏ရှေ့မှောက်တွင်နှင့်အတူတစ် polymorphic characterizing မျိုးဗီဇ၏အခြားမျိုးစိတ်ရှိပါတယ်။ အဘယ်အရာကိုပေးသည်? ဒီမေးခွန်းအတွက်အဖြေ heterosis ၏ဖြစ်ရပ်ဆန်းဖြစ်လိမ့်မည်။
Heterozygous ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့ polymorphic
Heterozygous polymorphic သူတို့အန္တရာယ်များမှာပင်လျှင်တစ်ဦးကျဆင်းမှု mutation ၏ရှေ့တော်၌အဘယ်သူမျှမ phenotypic အပြောင်းအလဲများကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။ သို့သော်နဲ့တန်းတူအပေါ်သူတို့ကအန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်ကြီးစိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကျော်လွန်စေခြင်းငှါမြင့်မားဖို့လူဦးရေများတွင်စုပြုံနိုင်ပါတယ်။
အဆိုပါဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်လုပ်ငန်းစဉ်၏ sine qua မဟုတ်တဲ့
အဆိုပါဆင့်ကဲဖြစ်စဉ် process ကိုစဉ်ဆက်မပြတ်ဖြစ်ပါသည်, နှင့်၎င်း၏အခြေအနေ polymorphic ရှိရမည်။ ဒါဟာဘာလဲ - သူတို့ရဲ့ပတ်ဝန်းကျင်မှလူဦးရေကွဲပြားစဉ်ဆက်မပြတ်အလိုက်အထိုက်နေတတ်ဖော်ပြသည်။ တူညီတဲ့အုပ်စုတစ်စုအတွင်းအသက်ရှင်နေထိုင်ကြောင်း Hetero သက်ရှိပု heterozygous ပြည်နယ်အတွက်ဖြစ်နှင့်နှစ်ပေါင်းများစွာမျိုးဆက်မှမျိုးဆက်မှပေါ်လွန်စေနိုင်သည်။ သူတို့အ phenotypic စကားရပ်နဲ့တန်းတူတွင်မဖွစျနိုငျ - မျိုးဗီဇပြောင်းလဲနိုင်သည်၏ကျယ်ပြန့်အရံများ၏ကုန်ကျစရိတ်မှာ။
fibrinogen ဗီဇ
Similar articles
Trending Now