ကျန်းမာခြင်းဆေးဝါး

Serological စမ်းသပ်မှု: အမျိုးအစားများ, အသုံးပြုခြင်း

လုံးဝနီးပါးအားလုံးကူးစက်ရောဂါ၏ဓာတ်ခွဲခန်းရောဂါဟာရောဂါပိုးကိုပဲ, serological နည်းလမ်းများဖြင့်ထုတ်လုပ်ထားတဲ့လူနာရဲ့ပဋိအတွက်အသွေးထောက်လှမ်းအပေါ်အခြေခံသည်။ အစောပိုင်းနှစ်ဆယ်ရာစု - သူတို့ဟာနှောင်းပိုင်းကိုးအတွက်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်သို့သွားလေ၏။

သိပ္ပံပညာ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုအဏုဇီဝနဲ့သူတို့ရဲ့အဆိပ်၏ဓါတုဗေဒဖော်မြူလာ၏ antigen ဖွဲ့စည်းပုံမှာသတ်မှတ်ဖို့ကူညီပေးခဲ့တယ်။ ဒါဟာသာကုထုံးဒါပေမယ့်လည်းအဖြေရှာတဲ့သွေးရည်ကြည်ကိုဖန်တီးရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ သူတို့ဟာ attenuation ရောဂါပိုးဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များစီမံခန့်ခွဲခြင်းဖြင့်ရရှိခဲ့ကြသည်။ serological စမ်းသပ်မှုသုံးပြီးဘက်တီးရီးယားဒါမှမဟုတ်သူတို့ရဲ့အဆိပ်၏ဖော်ထုတ်ခြင်းများအတွက်အသုံးပြုထုတ်ကုန်ကိုပြင်ဆင်သောအသွေးကိုယုန်သို့မဟုတ်ကြွက်စိမ်၏ရက်ပေါင်းများစွာပြီးနောက်။

ဒီတုံ့ပြန်မှုများ၏အပြင်ပေါ်ထွန်းခြင်းယင်း၏ရေးဆွဲရေးများ၏အခြေအနေများနှင့်လူနာရဲ့သွေးထဲမှာကိုပဲပြည်နယ်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ပိုးမွှားပျော်မှုန်တွေဟာဆိုရင်သူတို့ကသွေးရည်ကြည်ထဲမှာကွပွီးတသို့မဟုတ်ခညျြနှောငျ lysed, အခြေချ။ အဆိုပါ antigen ပျော်ဝင်နေကြသည်ဆိုပါကကြားနေသို့မဟုတ်မိုးရွာသွန်းမှု၏ဖြစ်ရပ်ဆန်းပုံပေါ်ပါတယ်။

agglutination (PA ဆိုပြီး)

Serological agglutination စမ်းသပ်အလွန်အမင်းတိကျတဲ့ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာလုပ်ဆောင်ရန်လွယ်ကူသည်နှင့်လျင်မြန်စွာလူနာသွေးရည်ကြည်အတွက် antigen ၏ရှေ့မှောက်တွင် detect လုပ်ဖို့အတော်လေးရှင်းပါတယ်။ ဒါဟာ Vidal တုံ့ပြန်မှု (အူရောင်ငန်းဖျားနှင့် paratyphoid ၏ရောဂါ) နှင့် Weigl setting အသုံးပြုသည် (typhus) ။

ဒါဟာလူ့ပဋိ (သို့မဟုတ် agglutinins) နှင့်ပိုးမွှားဆဲလ် (agglyutenogenami) အကြားတိကျတဲ့အပြန်အလှန်အပေါ်အခြေခံသည်။ သူတို့ရဲ့အပြန်အလှန်အောက်ပါ precipitate ကြောင့်အမှုန်ဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ ဒါကအပြုသဘောဆောင်တဲ့လက္ခဏာဖြစ်သည်။ တုံ့ပြန်မှု setting များအတွက်ပိုးမွှားအေးဂျင့်များ, မှို, protozoa အသက်ရှင်လျှက်သို့မဟုတ်သေပြီကိုအသုံးပြုစေခြင်းငှါ သွေးဆဲလ် များနှင့် somatic ဆဲလ်တွေ။

ဓာတုတုံ့ပြန်မှုနှစ်ခုအဆင့်သို့ကွဲပြား:

  1. antigen (Ag) နဲ့တိကျတဲ့ပဋိဒြပ်ပေါင်းများ (AT) ။
  2. non-တိကျတဲ့ - လုပ်ငန်းစုကြီးများ AG က-ကို AT ၏အစစ်ခံသည် agglutinate ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း ie ။

တုံ့ပြန်မှုသွယ်ဝိုက် agglutination (TPHA)

ဤသည်တုံ့ပြန်မှုယခင်တစျခုထက်ပိုအထိခိုက်မခံဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာဘက်တီးရီးယား, intracellular ကပ်ပါးကောင်, protozoa ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ရောဂါရောဂါများအတွက်အသုံးပြုသည်။ ဒါဟာပဋိပင်အလွန်နိမ့်ပြင်းအား detect နိုင်အောင်တိကျတဲ့ဖြစ်ပါတယ်။

သန့်သိုးရဲ့သွေးနီဆဲလ်များနှင့်ပဋိသို့မဟုတ် antigen နှင့်အတူ pretreated လူ့၏သွေးနီဆဲလ် (ကရှာတွေ့လိုသောအရာကိုဓာတ်ခွဲခန်းပေါ်တွင်မူတည်သည်) ကို အသုံးပြု. ၎င်း၏ရေးဆွဲရေးသည်။ အချို့ကိစ္စများတွင်, လူ့သွေးနီဆဲလ် immunoglobulins နဲ့ကုသ။ မိုးရွာသွန်းမှုမြို့ပြွန်၏အောက်ခြေတွင်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်လျှင် erythrocytes ၏ Serologic တုံ့ပြန်မှုခိုင်လုံသောစဉ်းစားသည်။ ဆဲလ်တစ်ခုလုံးကိုအောက်ခြေ၎င်းပြင်တစ်ဦး inverted ထီး၏ပုံသဏ္ဍာန်အတွက်စီစဉ်ပေးသည့်အခါကျွန်တော်ပြောနိုင်အပြုသဘောတုံ့ပြန်မှု။ သွေးနီဆဲလ်အောက်ခြေ၏ဗဟိုတစ်ကော်လံသို့မဟုတ်ခလုတ်၏ပုံစံအခြေချအခါအနုတ်လက္ခဏာတုံ့ပြန်မှုသွင်းယူသည်။

မိုးရွာသွန်းမှုတုံ့ပြန်မှု (RP)

ဒီအမျိုးအစား Serological တုံ့ပြန်မှုအလွန်သေးငယ်တဲ့အမှုန် antigen ကိုသိရှိနိုင်ဖို့ဝတ်ပြုကြလော့။ ဒီဘက်တီးရီးယားနဲ့သူတို့ရဲ့အဆိပ်၏အစိတ်အပိုင်း lipids သို့မဟုတ်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်နှင့်အတူပရိုတိန်း၏, ( သိ. သို့မဟုတ်ဝေမျှ) ဥပမာအဘို့, ပရိုတိန်း, ဒြပ်ပေါင်းများဖြစ်နိုင်သည်။

တုံ့ပြန်မှုအဘို့အ Sera ယုန်ပုံမှန်အားဖြင့်, အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်များ၏အတုကျခြင်းဖြင့်ရရှိသောဖြစ်ပါတယ်။ ဒီနည်းလမ်းမှာ, သင်လုံးဝမဆိုမိုးရွာသွန်းမှုသွေးရည်ကြည်ရနိုင်သည်။ agglutination အပေါ်အရေးယူဆောင်ရွက်မှု၏ serological မိုးရွာသွန်းမှုအလားတူယန္တရား Staging ။ အဆိုပါပဋိပစ္စည်းအတွက် antigen ဖို့သွေးရည်ကြည်ချည်နှောင်တွင်ပါရှိသော colloid ဖြေရှင်းချက် ပြွန်၏အောက်ခြေပေါ်မှာဒါမှမဟုတ်အလွှာ (လိမ်းဆေး) မှာအပ်နှံထားတဲ့ကြီးမားတဲ့ပရိုတိန်းမော်လီကျူးများ, ဖွဲ့စည်းရန်။ ဤနည်းလမ်းကိုအလွန်အမင်းသတ်သတ်မှတ်မှတ်ဖြစ်စဉ်းစားသည်နှင့်ပင်ပစ္စည်းဥစ္စာ၏ပမာဏခြေရာကောက် detect နိုင်ပါတယ်။

ဘေးဥပဒ်, tularemia, ရှာဖွေရေးမှာရန်အသုံးပြု anthrax, နှောက်အမြှေးရောင်နှင့်အခြားရောဂါများ။ ထို့ပြင်မှုခင်းစာမေးပွဲတွင်ပါဝင်ပတ်သက်။

gel မိုးရွာသွန်းမှုစမ်းသပ်

Serological စမ်းသပ်မှုတစ်ခုအရည်အလတ်စားအတွက်ဒါပေမယ့် agarose ဂျယ်ထဲမှာမသာထွက်သယ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။ ဤသည်ပျံ့မိုးရွာသွန်းမှုနည်းလမ်းဟုခေါ်သည်။ ဒါကြောင့်နှင့်အတူ, ရှုပ်ထွေးသော antigen အရောနှော၏ဖွဲ့စည်းမှုကိုလေ့လာ။ ဤနည်းလမ်းကိုပဋိပစ္စည်းမှ antigen ၏ chemotaxis နှင့်အပြန်အလှန်အပေါ်အခြေခံသည်။ သူတို့မိုးရွာသွန်းမှုလိုင်းများဖွဲ့စည်းရန်ကွဲပြားခြားနားသောအမြန်နှုန်းနှင့်အစည်းအဝေးတွင်အချင်းချင်းဆီသို့ဦးတည်ရွှေ့အဆိုပါဂျယ်။ တစ်ခုချင်းစီကိုလိုင်း - K-ကို AT များထဲမှအစုံ။

ကြားနေ exotoxin antitoxin (RN)

Antitoxic သွေးရည်ကြည်သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိထုတ်လုပ်ထားတဲ့ exotoxin ကြားနိုင်ပါတယ်။ ဒီအချက်အလက်များနှင့် serological စမ်းသပ်မှုအပေါ်အခြေခံပါတယ်။ အဏုဇီဝဗေဒအဆိုပါ sera, အဆိပ်နှင့် toxoids ၏ titration အဖြစ်သူတို့၏ကုထုံးလှုပ်ရှားမှုအဘို့ဤနည်းလမ်းကိုအသုံးပြုသည်။ AE - ထိုအဆိပ်အတောက်များကြားနေ၏အစွမ်းသတ္တိကိုသမရိုးကျယူနစ်ကဆုံးဖြတ်တာဖြစ်ပါတယ်။

ထို့အပြင်ဤတုံ့ပြန်မှုကြောင့်မျိုးစိတ်သို့မဟုတ် exotoxin ပိုင်အမျိုးအစားများကိုဆုံးဖြတ်ရန်နိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာမေးခိုင်, ဆုံဆို့ botulism ၏ရောဂါအတွက်အသုံးပြုသည်။ အဆိုပါလေ့လာမှုက "ဖန်ခွက်ပေါ်တွင်" နှင့်ဂျယ်လ်အတွက်ထွက်သယ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။

lysis တုံ့ပြန်မှု (RL)

လူနာများ၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ဝင်ရသောခုခံအားသွေးရည်ကြည်, ဆိတ်ကွယ်ရာသည်၎င်း၏အဓိက function ကိုအနေရှိပါတယ် passive ကိုယ်ခံစွမ်းအား၏, ပင်နှင့် lytic ဂုဏ်သတ္တိများ။ ဒါဟာပိုးမွှားအေးဂျင့်များဖျက်သိမ်းရေးနိုင်စွမ်းဆယ်လူလာနှင့်နိုင်ငံခြား element တွေကိုဗိုင်းရပ်စ်လူနာများ၏ခန္ဓာကိုယ်ဝင်။ အဆိုပါသွေးရည်ကြည်ခွဲထုတ် bactericidin, cytolysins, spirohetoliziny, hemolysins နှင့်အခြားတွင်ထည့်သွင်းပဋိပစ္စည်းများ၏တိကျသောပေါ် မူတည်. ။

ဤရွေ့ကားတိကျတဲ့ပဋိ "ကိုဖြည့်" ဟုခေါ်ကြသည်။ ဒါဟာအားလုံးနီးပါးခန္ဓာကိုယ်အရည်ထဲမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်, တကရှုပ်ထွေးသောပရိုတိန်းဖွဲ့စည်းမှုရှိပြီးအပူချိန်တိုး, တုန်လှုပ်, အက်ဆစ်နှင့်တိုက်ရိုက်နေရောင်ရန်အလွန်အထိခိုက်မခံဖြစ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့်အခြောက်လှန်းပြည်နယ်အထိခြောက်လသူတို့ရဲ့ lytic ဂုဏ်သတ္တိများကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့တတ်နိုင်သည်။

ဒီအမျိုးအစား serological စမ်းသပ်မှုအချို့အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်:

- bacteriolysis;

- hemolysis ။

Bacteriolysis လူနာရဲ့သွေးသွေးရည်ကြည်နှင့်တိုက်ရိုက်ပိုးမွှားတွေနဲ့တိကျတဲ့ကိုယ်ခံစွမ်းအားသွေးရည်ကြည်ကို အသုံးပြု. ထွက်ယူသွားတတ်၏။ လျှင်, ထိုသုတေသနပညာရှင်ဘက်တီးရီးယားများ၏ lysis ကိုမြင်ခြင်း, အပြုသဘောအဖြည့်တစ်ဦးလုံလောက်သောအရေအတွက်ကသွေးထဲမှာလက်ရှိဖြစ်ပါတယ်အဖြစ်တုန့်ပြန်စဉ်းစားပါလိမ့်မည်။

ဒုတိယအသှေးကို serological တုံ့ပြန်မှု erythrocytes ၏ရပ်ဆိုင်းမှုတစ်ခုသာအထူးသဖြင့်ချီးမွမ်း၏ရှေ့တော်၌ activated ထားတဲ့ hemolysins, င်လူနာသွေးရည်ကြည်ကုသသောကွောငျ့ဖွစျသညျ။ တဦးတည်းရှိလျှင်, ထိုဓာတ်ခွဲခန်းသွေးနီဆဲလ်များ၏ဖျက်သိမ်းစောင့်ကြည့်။ ဤသည်တုံ့ပြန်မှုကျယ်ပြန့်သောအသွေးကိုသွေးရည်ကြည်နှင့်အဖြည့် binding assay များ၏ထုတ်လုပ်မှုများအတွက်အဖြည့်များ၏ titer (သွေးနီဆဲလ် lysis လှုံ့ဆျောဆိုလိုသည်မှာ၎င်း၏အသေးငယ်ဆုံးပမာဏကို) ဆုံးဖြတ်ရန်ခေတ်သစ်ဆေးပညာတွင်အသုံးပြုသည်။ - ဒါဟာဆစ်ဖလစ်ဘို့ serological တုံ့ပြန်မှုကောက်ယူဒီထုံးစံ၌ဖြစ်ခဲ့သည် Wasserman ။

အဖြည့် fixation (RSK)

ဤသည်တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုကူးစက်အေးဂျင့်များ၏စိတ်ရှည်ဖို့သွေးရည်ကြည်ပဋိ detect လုပ်ဖို့အဖြစ်က၎င်း၏ antigen ဖွဲ့စည်းပုံ၏အစပြုသိရှိနိုင်ဖို့အသုံးပြုသည်။

ဒီပွိုင့်အထိကျွန်တော်တစ်ဦးရိုးရှင်းသော serological စမ်းသပ်မှုဖော်ပြထားပါပြီ။ တစ်ဦး antibody ကိုတစ်ဦးကိုပဲနှင့်အဖြည့်: မနှစ်ဦးမဟုတ်သုံး element တွေကိုအပြန်အလှန်ကတည်းက RAC, ခက်ခဲတုံ့ပြန်မှုဆင်ခြင်၏။ ၎င်း၏အနှစ်သာရဟာ antibody ကိုနှင့်ကိုပဲအကြားအပြန်အလှန်သာဖွဲ့စည်းခဲ့ရှုပ်ထွေး K-ကို AT ရဲ့မျက်နှာပြင်ပေါ်မှာစုပ်ယူနိုင်ပါသည်ထားတဲ့ပရိုတိန်းချီးမွမ်း၏ရှေ့တော်၌ဖြစ်ပေါ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုတည်ရှိသည်။

သူတို့တုံ့ပြန်မှုများ၏အရည်အသွေးညွှန်ပြပေးသောသိသိသာသာအပြောင်းအလဲမှဘာသာရပ်, အဖြည့်များ၏ထို့အပြင်ပြီးနောက် antigens ။ ဤသည် lysis, hemolysis, ရွေ့, တီးရီးယားရောဂါပိုးသို့မဟုတ် bacteriostatic အကျိုးသက်ရောက်မှုဖြစ်နိုင်ပါသည်။

အဆိုပါတုံ့ပြန်မှုသူ့ဟာသူနှစ်ခုအဆင့်အတွက်ဖြစ်ပေါ်:

  1. အမြင်အာရုံသိသာသုတေသီမဟုတ်သောအရာ antibody ကို-antigen ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း။
  2. အဖြည့်များ၏အရေးယူဆောင်ရွက်မှုအောက်ရှိကိုပဲပြောင်းခြင်း။ ဤသည်အဆင့်ပုံမှန်အားဖြင့်အဝတ်အချည်းစည်းမျက်စိမှခြေရာခံနိုင်ပါတယ်။ ယင်းအမြင်အာရုံတုံ့ပြန်မှုမမြင်နိုင်ဖြစ်ပြီးလျှင်, အပြောင်းအလဲများကို detect လုပ်ဖို့ခွင့်ပြုသောအပိုဆောင်းညွှန်ပြချက် system ကိုအသုံးပြုပါ။

ညွှန်ပြချက်စနစ်က

ဤသည်တုံ့ပြန်မှုအဖြည့်များ၏စည်းနှောင်အပေါ်အခြေခံသည်။ အဆိုပါစမ်းသပ်ပြွန်နာရီ RSK setting ပြီးနောက်အဖြည့်င်မဟုတ်သန့်သိုး erythrocytes နှင့်သွေးရည်ကြည် hemolytic ကဆက်ပြောသည်။ ပြွန်န့်အသတ်အဖြည့်ကျန်ရစ်ခဲ့သည်ဆိုပါကသိုးတို့ကိုသွေးဆဲလ်များနှင့် hemolysin အကြားဖွဲ့စည်းထားသောရှုပ်ထွေး N-ကို AT join, သူတို့၏ဖျက်သိမ်းစေပါလိမ့်မယ်။ ဒါက DGC အနုတ်ဆိုလိုပေသည်။ သွေးနီဆဲလ်ကျန်ရှိတော့သည်လျှင်,, အညီ, ထိုတုံ့ပြန်မှုအပြုသဘောဖြစ်ပါတယ်။

hemagglutination (RHA)

နှစ်ခုအခြေခံကျကျကွဲပြားခြားနားသော hemagglutination ရှိပါတယ်။ သူတို့ထဲကတစ်ခုမှာ - serological ကြောင့်အသွေးတော်အုပ်စုများအဆုံးအဖြတ်များအတွက်အသုံးပြုသည်။ ဤကိစ္စတွင် erythrocytes ပဋိနှင့်အတူအပြန်အလှန်။

ဒုတိယတုံ့ပြန်မှုသွေးနီဆဲလ်ဗိုင်းရပ်စ်ကထုတ်လုပ် hemagglutinin နှင့်အတူတုံ့ပြန်ကတည်းက serological မှဆက်စပ်မဟုတ်ပါဘူး။ တစ်ခုချင်းစီကိုစိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်သာသတ်သတ်မှတ်မှတ် erythrocytes (ကြက်သား, သိုး, မျောက်) အပေါ်ပြုမူကတည်းကကျနော်တို့ကျဉ်းမြောင်းစွာတိကျတဲ့ဒီတုံ့ပြန်မှုယူဆနိုင်ပါတယ်။

Clear ကိုအပြုသဘောသို့မဟုတ်အပျက်သဘောဆောင်သောတုံ့ပြန်မှုကပြွန်အောက်ခြေရှိအသွေးဆဲလ်၏တည်နေရာအဘို့ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ သူတို့အနေနဲ့ပြောင်းပြန်လှန်ထီးဆင်တူတွက်ဆလျှင်, ထိုတပ်မက်လိုချင်သောအဗိုင်းရပ်စ်လူနာရဲ့သွေးထဲမှာလက်ရှိဖြစ်ပါတယ်။ ထိုအခါအကြွေစေ့ကော်လံနဲ့တူဖွဲ့စည်းခဲ့အပေါငျးတို့သသွေးနီဆဲလ်တွေလျှင်မူကား, အဘယ်သူမျှမမသိသောရောဂါပိုးရှိပါတယ်။

hemagglutination တားစီး (HAI) ၏တုံ့ပြန်မှု

ပုံစံ, ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးအမျိုးအစားဒါမှမဟုတ်လူနာရဲ့သွေး၏သွေးရည်ကြည်အတွက်တိကျတဲ့ပဋိ၏ရှေ့မှောက်တွင်တည်ထောင်ရန်ခွင့်ပြုသောဤမြင့်မားတိကျတဲ့တုံ့ပြန်မှု။

၎င်း၏အနှစ်သာရပဋိပစ္စည်းစမ်းသပ်မှုပစ္စည်းပါဝင်တဲ့ပြွန်မှဆက်ပြောသည်ဆိုတဲ့အချက်ကို, မုသာဖြင့် hemagglutination ရပ်တန့်, erythrocytes အပေါ် antigen ၏အစစ်ခံကာကွယ်ပေးသည်။ ဒါကအထူးသဖြင့်တပ်မက်လိုချင်သောအဗိုင်းရပ်စ်ပိုးမှသွေးထဲမှာသတ်သတ်မှတ်မှတ် antigen ၏ရှေ့မှောက်တွင်တစ်ဦးအရည်အသွေးအရိပ်အယောင်ဖြစ်ပါတယ်။

တုံ့ပြန်မှုနဲ့ Immunofluorescence (RIF)

အဆိုပါတုံ့ပြန်မှုကုသမှု flyuorohromnymi ဆိုးဆေးများပြီးနောက်ကို AT-AH ချောင်း microscopy နှင့်အတူရှုပ်ထွေးသောခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်စွမ်းအပေါ်အခြေခံသည်။ ဤနည်းလမ်းကိုသုံးစွဲဖို့ရိုးရှင်းတဲ့ဖြစ်ပါသည်, စင်ကြယ်သောယဉ်ကျေးမှု၏အထီးကျန်လိုအပ်အနည်းငယ်သာအချိန်ကြာမထားဘူး။ ဒါဟာကူးစက်ရောဂါများလျင်မြန်စွာရောဂါများအတွက်မရှိမဖြစ်ပါပဲ။

တိုက်ရိုက်နဲ့သွယ်ဝိုက်: လက်တွေ့တွင်ဤ serological စမ်းသပ်မှုနှစ်ခုအမျိုးအစားခွဲခြားထားပါသည်။

တိုက်ရိုက် RIF ယခင်ကချောင်းသွေးရည်ကြည်လုပ်ငန်းများ၌အရာကိုပဲထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ ထိုအခါမူးယစ်ဆေးပထမဦးဆုံးဆန္ဒရှိကိုပဲသွားပဋိပါဝင်သောသမားရိုးကျ diagnosticum နဲ့ကုသပြီးတော့ရှုပ်ထွေး K-ကို AT ၏ပရိုတိန်းမှသတ်သတ်မှတ်မှတ်ဖြစ်သော re-လျှောက်ထားချောင်း whey, နှင့်ပိုးမွှားဆဲလ် microscopy အားဖြင့်မြင်နိုင်ဖြစ်လာသည်။ ကြောင်းသွယ်ဝိုက်ဖြစ်ပါသည်

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 my.unansea.com. Theme powered by WordPress.