Apert ရဲ့ syndrome ရောဂါ - ရှုပ်ထွေးပြီးမျိုးရိုးဗီဇရောဂါ

Apert ရဲ့ syndrome ရောဂါ - 20,000 မွေးကင်းစကလေးတစ်ဦးမှာသူ့ဟာသူတငျပွထားတဲ့ရှားရှားပါးပါးရောဂါ, ။ ဤသည်တို့ကြောင့်အဆိုပါ cranial sutures နှင့်ကိုယ်လက်အင်္ဂါမူမမှန်အချိန်မတန် sinostozirovaniya (overgrowth), လက်ခြေအမည်ရအချိုးကျတဲ့ syndactyly (အိမ်နီးချင်းလက်ချောင်းလက်သို့မဟုတ်ခြေပြီးပြည့်စုံသောသို့မဟုတ်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း coalescence) မှဦးခေါင်းခွံ၏ပုံသဏ္ဌာန်အတွက်အပြောင်းအလဲတစ်ခုဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာသောရှုပ်ထွေးသောမျိုးရိုးဗီဇရောဂါဖြစ်ပါတယ်။

ပထမဦးဆုံးအကြိမ်အဘို့ဤရောဂါဗေဒမျိုးဗီဇရောဂါရှိခြင်း၏သံသယကိုးမွေးကင်းစစောင့်ကြည့်, 1906 ခုနှစ်တွင်ပြင်သစ်ဆရာဝန် Apert ပြသခဲ့သည်။ Apert ယင်း၏ဝိသေသအင်္ဂါရပ်တွေကိုတွေ့, ဤရောဂါဖော်ပြခဲ့သည်။

Apert syndrome ရောဂါ: များ၏အကြောင်းတရားများ

Apert syndrome ရောဂါ, ဆဲမသိရသောများ၏အကြောင်းတရားများ, အမွေဆက်ခံစေနိုင်သည်။ ဂျိုက်သိုး, တုပ်ကွေးရောဂါ: Apert syndrome ရောဂါတစ်ခါတစ်ရံတွင်ကိုယ်ဝန်စဉ်အတွင်းမျှော်မိခင်ရောဂါကူးစက်မှုခံစားခဲ့ရဆိုတဲ့အချက်ကို၏ရလဒ်ပင်ဖြစ်သည် နှောက်အမြှေးရောင်, တီဘီ , ဒါမှမဟုတ် X-Ray irradiation ။

Apert syndrome ရောဂါ: လက်တွေ့သရုပ်

Apert syndrome ရောဂါ, ဦးခေါင်းခွံ၏ကွဲလွဲချက်များနှင့်အခြားရောဂါလက္ခဏာများရောဂါလက္ခဏာအတော်များများနှင့်အတူလူနာများတွင်:

• "မျှော်စင်" ဦးခေါင်းခွံ - အဓိကအားဖြင့်အမြင့်အတွက်ဦးခေါင်းတိုးတက်ရန်,
• မြင့်ထင်ရှားတဲ့နဖူး, ကြီးမားသောနားရွက်;
• နှာခေါင်းတံတားပြား;
• နက်ရှိုင်းသော-set ကိုနှင့်ကျယ်ပြန့်-set မျက်စိ;
• ကြောင့်ပြားချပ်ချပ်ခြေစွပ် pucheglazija ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု,
• မကြာခဏကွဲအာခေါင် - "ကွဲအာခေါင်";
• ပခုံး၏ဧရိယာအတွင်းလက်ခြေပေါ်လက်ချောင်းသည်, တံတောင်ဆစ်ချိုး၏ Fusion ကို;
• ကြီးမားသောအဆစ်အတွက်တောင့်တင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး,
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်လှီ;
• မကြာခဏလေ့လာတွေ့ရှိ dwarfism တစ်ကြားနာဆုံးရှုံးမှု, စအို imperforate, ပန်ကရိယနှင့်ကျောက်ကပ်၏ဖွဲ့စည်းပုံအတွက်ကွဲလွဲချက်များနိုင်ပါတယ်;
• ရောဂါဗေဒအတွင်းတိမ်နှင့်အတူမျက်စိစသောအပြောင်းအလဲ strabismus, nystagmus, ptosis ။

Apert syndrome ရောဂါ၏ရောဂါကနဦးလူနာရဲ့ရုပ်ဆင်းသဏ္ဌာန်ပေါ်ထွက်သယ်ဆောင်။ ထို့နောက်လူနာမျိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း၏အကူအညီဖြင့်လေ့လာဖြစ်ပါတယ်။

Apert syndrome ရောဂါ: လူနာများ၏ဓာတ်ပုံ

ဆောင်းပါးဓါတ်ပုံတွေအတွက်တင်ပြလူနာများ၏ပြင်ပသဏ္ဍာန်နဲ့ပတ်သက်တဲ့အကောင်းဆုံးစကားပြောဖြစ်ပါတယ်။

Apert syndrome ရောဂါ: ကုသမှု

Apert syndrome ရောဂါတိကျတဲ့ကုသမှုတည်ရှိပေမယ့်ခွဲစိတ်အကူအညီနဲ့ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်နှင့်ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးနှင့်ဆုံးမခြင်းဘို့လိုအပ် ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှု။ intracranial ဖိအားကယ်ဆယ်ရေးသွေးကြောဆိုင်ရာချုပ်ရိုးပိတ်ပြီးအတွက်စစ်ဆင်ရေး၏အနှစ်သာရလည်းခွဲစိတ်ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုမလိုအပ်နှင့်မေးရိုးသည်။

ခွဲစိတ်စစ်ဆင်ရေးလျှော့အထက်နှင့်အောက်ပိုင်းစှနျးပျေါမှာလက်ချောင်းဖွဲ့စည်းရန်ရည်ရွယ်နေကြသည်။ မကြာခဏကြောင့်ပျော့တစ်သျှူးများနှင့်ပင်အရိုးရန်အညွှန်းကိန်း, အလယ်တန်းနှင့်လက်စွပ်ကိုလက်ချောင်းများ၏ပေါင်းစည်းမှုလည်းမရှိ။ တစ်ဦးချင်းစီကတခြားကနေလက်ချောင်းများ၏ခွဲခြာအပေါ်စစ်ဆင်ရေးလုပ်ဆောင်နဲ့သူတို့ရဲ့လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကိုတိုးမြှင့်ဖို့ခွဲစိတ်။

ကုသမှုသာတစ်ဦးဘက်ပေါင်းစုံချဉ်းကပ်မှုမှတဆင့်ထွက်ယူသွားတတ်၏။ ဆရာဝန်အသင်းအချိန်မီထုံးစံ၌အကူအညီပေးသူကို craniofacial ခွဲစိတ်မှု, neurosurgery, ENT, အထူးကု, ခွဲစိတ်ဆရာဝန်, သွားဆရာဝန်, ဆရာဝန်, မေးရိုးဆိုင်ရာဖြစ်ကြသည်။

Apert syndrome ရောဂါနှင့်အတူလူနာတွေအတွက်ဘဝပိုမိုလွယ်ကူစေပါသောစစ်ဆင်ရေး, သူတို့ကို, ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာစွမ်းရည်ထုတ်ဖေါ်ပုံမှန်အသွင်အပြင်ဆည်းပူး, အသက်ရှင်ခြင်း၏အရည်အသွေးတိုးတက်စေရန်နှင့်လူ့အဖွဲ့အစည်းအတွက်အသိအမှတ်ပြုခံရဖို့ရန်ခွင့်ပြုသည်။