Friedreich ရဲ့ Ataxia: လက္ခဏာများ, Diagnosis နှင့်ကုသရေး

Ataxia - လှုပျရှားမှု incoordination တှငျထငျရှားသောရောဂါ, စှနျးအတွက်ခွန်အား၌အချို့သောကျဆင်းခြင်းနှင့်အတူ Motilal ရောဂါ။ တဦးတည်းမျိုးစိတ် - မိသားစု Friedreich ရဲ့ ataxia, မျိုးရိုးလိုက် ataxias ၏အသုံးအများဆုံးပုံစံ။ ဒါဟာ 2 နှင့် 100 အ 000 နှုန်း 7 အကြားတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

ဒီရောဂါအများဆုံးမကြာခဏအသက်တာ၏ 1-2 ကြိမ်မြောက်ဆယ်စုနှစ် (ကနှစ်ပေါင်း 20 အကြာတွင်တွေ့ရှိရသည်အဘယ်မှာရှိအမှုပေါင်းရှိပါတယ်ပေမယ့်) ပေါ်တွင်ကလေးဘဝအတွက်စတင်ခဲ့သည်။ ညီအစ်ကိုတို့, အစ်မတွေနှင့်အများဆုံးကိစ္စများတွင်ပါကမိသားစုများ blooded တစ်ဦးအိမ်ထောင်မှာဖြစ်ပေါ် - Ataxia များသောအားဖြင့်အတော်ကြာမိသားစုဝင်များကြုံတွေ့နေကြရသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများလျင်မြန်စွာပေါ်လာ, ရောဂါတဖြည်းဖြည်းဖြစ်စဉ်များဆယ်စုနှစ်များစွာကြာနှင့်ဆေးဝါးအကူအညီများမပါဘဲစဉ်းစားဆင်ခြင်စရာအဆင်မပြေတတ်၏။

ရောဂါ၏လက္ခဏာများ

လူနာများ၏မသေချာမရေရာသွား - Friedreich ရဲ့ ataxia ၏အဓိကအင်္ဂါရပ်။ သူ awkwardly နှစ်ဖက်စလုံးမှဗဟိုကနေခြေတော်ရင်း၌ကျယ်ပြန့်ခြင်းနှင့်သိမ်းကျုံး Deviation ကိုထည့်လေ့မရှိသွားလာ။ ရောဂါဖြစ်စဉ်များအခါ, ညှိနှိုင်းဆုံးရှုံးရင်ဘတ်နဲ့မျက်နှာ၏လက်နက်နှင့်ကြွက်သားထိတွေ့။ facial expression ကိုအပြောင်းအလဲများပြုလုပ်နှေးကွေးပါကဆတ်တောက်ခြင်းဖြစ်လာသည်။ လျှော့ချသို့မဟုတ်ရွတ်နှင့် periosteal တုံ့ပြန်မှုပျောက်ကွယ်သွား (ပထမခြေ, ထို့နောက်လက်နက်ပြန့်နှံ့စေခြင်းငှါ) ။ နားကိုမကြာခဏပြန်လည်ရုပ်သိမ်းသွားခဲ့သည်။ ကျောရိုးဘေးတိုက်စောင်းကွေးဖြစ်စဉ်များ။

ရောဂါ၏အကြောင်းရင်း

ataxias ၏ဤအမျိုးအစား - မျိုးရိုးလိုက်, နာတာရှည်အမျိုးအစား, တိုးတက်သောဇာတ်ကောင်။ ဒါဟာမကြာခဏလျော်သောရောဂါနှောင့်ယှက်သောအဆိုပါ cerebellum ၏တွေ့ရှိရပါသည်ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ရောဂါလက္ခဏာတွေဆင်တူအုပ်စု brainstem, ကျောရိုးနှင့်ကျောရိုးအာရုံကြောဖြစ်ပါသည်သော spinocerebellar ataxia မှပြောပြတယ်။ အခြားတစ်ဦး autosomal ကြီးစိုးရိုအဖြစ်မှတဆင့်ကူးစက်သောနေစဉ်သို့သော် cerebellar ataxia စီးပွားရေးကျဆင်းမှုရောဂါအကြားတစ်ဦးအသွင်သဏ္ဌာန်အားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာ။ ဆိုလိုသည်မှာတစ်ဦးနေမကောင်းကလေးမိဘများကရောဂါပိုး၏သယ်ဆောင်သော်လည်း, ဆေးခန်းကျန်းမာနေသောထဲမှာစုံတွဲတစ်တွဲမှမွေးဖွားဖြစ်ပါတယ်။

ဤသည် enzymatic နှင့်အမည်မသိသဘာဝတရား၏ဓာတု Anomaly ကြောင့်ကျောရိုး၏နှစ်ဦးနှစ်ဖက်နှင့် posterior ကော်လံ၏ ataxia ပေါင်းစပ်ယိုယွင်း, အမွေဆက်ခံဖြစ်ပါတယ်ထင်ရှားနေသည်။ ဘယ်အချိန်မှာရောဂါသပိတ် Gaulle, Clark ကနှင့်နောက်ဘက်တိုင်ဆဲလ် spinocerebellar လမ်းအစုအဝေးကို။

"ဟုအဆိုပါရောဂါ၏သမိုင်း"

Friedreich ရဲ့ ataxia ရောဂါ 100 ကျော်လွန်ခဲ့တဲ့နှစ်ပေါင်းတစ်ဦးလွတ်လပ်သောပုံစံ, ဆေးပညာ N. Friedreich ရဲ့ ataxia တစ်ဂျာမန်ပါမောက္ခအတွက်မီးမောင်းထိုးပြခဲ့သည်။ အဆိုပါ 1860 ကတည်းကရောဂါတက်ကြွစွာလေ့လာခဲ့ပြီ။ ယူဆချက်ဟာ ataxia များ၏အကြောင်းရင်း mitochondrial မမှန်ဖြစ်ကြောင်း 1982 ခုနှစ်ကိုဖန်ဆင်းခဲ့သည်ပြီးတာနဲ့။ အာရုံကြောနဲ့တူနှင့် extraneural - ရလဒ်အဖြစ်အစားဘုံနာမတျော၏ "Friedreich ရဲ့ ataxia" ဟူသောဝေါဟာရကို "Friedreich ရဲ့ ataxia ရောဂါ" ရောဂါပိုမိုတိကျမှန်ကန်ရောင်ပြန်ဟပ်မှုမျိုးသရုပ်အဖြစ်အဆိုပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။

အာရုံကြောရောဂါလက္ခဏာတွေ

လူနာအများဆုံးမကြာခဏပထမဦးဆုံးမြင်ကြဖြစ်ကြောင်း Friedreich ရဲ့ ataxia, ရောဂါလက္ခဏာတွေရှိပါတယ်လျှင် - အထူးသဖြင့်မှောင်မိုက်, တုန်လှုပ်စေသော, သစ်အတွက်လမ်းလျှောက်သည့်အခါကအဆင်မပြေခြင်းနှင့်မသေချာဖြစ်ပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာမှ discoordination အထက်ခြေလက်အင်္ဂါ, ခြေထောက်ကြွက်သားအားနည်းခြင်း join ။ ရောဂါ၏အစအဦးမှာ dysarthria သည့်လက်ရေးကိုပြောင်းလဲစေခြင်းငှါ, မိန့်ခွန်းသဘောသဘာဝပေါက်ကွဲမှုဖြစ်, staccato ကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

တုံ့ပြန်မှု (ရွတ်နှင့် nadkostichnyh) ၏တားစီးနှစ်ဦးစလုံးသည်အခြားရောဂါလက္ခဏာတွေ၏အသွင်အပြင်စဉ်အတွင်းလေ့လာတွေ့ရှိ, ထိုသူတို့ရှေ့၌ရှည်လျားနိုင်ပါသည်။ ataxia ၏တိုးတက်မှုနှင့်အတူစုစုပေါင်း areflexia စောငျ့ရှောကျဖို့များသောအားဖြင့်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ နောက်ထပ်အရေးကြီးတဲ့လက္ခဏာ Babinski, ကြွက်သား hypotonia ဖြစ်ပါသည်, ခြေထောက်ကြွက်သားတွေအားနည်းဖြစ်လာလျှော့, atrophy ပါလိမ့်မယ်။

ataxia နှင့်အခြားလက္ခဏာတွေ Abnerval သရုပ်

ဒီရောဂါအရိုးပုံပျက်သော Friedreich ရဲ့ ataxia ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။ ကျောရိုးဘေးတိုက်စောင်းကွေးမှကျရောက်နေတဲ့လူနာ kyphoscoliosis, ထိုလက်ချောင်းနှင့်ခြေချောင်း၏ပုံပျက်သော။ အင်္ဂါရပ်ရဲ့ရောဂါ Friedreich ရဲ့ ataxia - ရပ်တန့် fridreyhova (သို့မဟုတ် Friedreich ရဲ့ ataxia ရပ်တန့်) ဒါခေါ်။ ခြေကဲ့သို့ဓါတ်ပုံများထိုကဲ့သို့သောပုံပျက်သောကျန်းမာတဲ့ကိုယ်ခန္ဓာအဘို့ပုံမှန်မဟုတ်သောရှင်းရှင်းလင်းလင်းနားလည်မှုပေး: pererazognuty ဟာ Proximity phalanx နှင့် interphalangeal အဆစ်အတွက်လက်ချောင်းခြေမြင့်မားခွက်မဟာမှာတငျ။ အလားတူပြောင်းလဲမှုစုတ်တံနှင့်အတူဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

ဒါ့အပြင်လူနာဘာသာရပ်များမှာ endocrine ရောဂါများ: သူတို့တတ်နိုင်သမျှအတွင်းတိမ်၏မြင်ကွင်းကို၏ဘေးထွက် မှစ. ထိုကဲ့သို့သောစသည်တို့ကိုဆီးချို, သားအိမ်ကမောက်ကမဖြစ်မှု, မွေးကင်းစကလေးများ, hypogonadism အဖြစ်မကြာခဏမမှန်ဖြစ်ကြသည် ..

Friedreich ရဲ့ ataxia ရောဂါရှိလျှင်, ဖြစ်ပွားမှုအချို့ 90 ရာခိုင်နှုန်းကအထူးသဖြင့် hypertrophic, နှလုံးပျက်ကွက်, Cardiomyopathy ကို၏တိုးတက်သောဖှံ့ဖွိုးတိုးဖြင့်လိုက်ပါသွားပါလိမ့်မည်။ လူနာများ, စိတ်နှလုံး၌နာကျင်မှုခေတ္တခဏနှင့် t ကိုပေါ်အသက်ရှူမမှန်တုန်လှုပ်သောတိုင်ကြား။ လူနာ Cardiomyopathy ကို၏ဃနီးပါး 50 ရာခိုင်နှုန်းသည်သေခြင်းဖြစ်ပေါ်စေသည်။

တခုတ်တရ amyotrophy နှင့်အတူလူနာအတွက်ရောဂါ၏နှောင်းပိုင်းကစင်မြင့်များတွင် paresis, လက်နက် sensitivity ကိုချိုးဖောက်။ ဖြစ်နိုင်ပါ့မလားကြားနာဆုံးရှုံးမှု, optic ကျုံ့, nystagmus, တခါတရံတင်ပါးဆုံတွင်းအင်္ဂါများ၏ function ကိုချိုးဖောက်နှင့်လူနာတစ်ဦးနှောင့်နှေးသို့မဟုတျ, အပြန်အလှန်, incontinence ဝမ်းထဲကနေကြုံတွေ့နေကြရသည်။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှလူနာအကူအညီမပါဘဲလမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့်မိမိတို့ကိုယ်ကိုဂရုစိုက်နိုင်စွမ်းရှုံးသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ Friedreich ရဲ့ ataxia ရောဂါအပါအဝင် ataxias, လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်ဆို form မှာကြုံတွေ့ paralysis ။

စိတ်ဖောက်ပြန်သောအခါ, cerebellar ataxia Friedreich ရဲ့ ataxia ကတိကျမှန်ကန်ဒေတာကဲ့သို့သောရောဂါများသေး: လူကြီးများစိတ်ဖောက်ပြန်ထဲတွင်ဖြစ်ပေါ်ပါကအလွန်ရှားပါးအဖြစ်ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုသည်အတိုင်း, ကကလေးတွေထဲမှာဖော်ပြထားပါတယ်။

ပြဿနာများ ataxia

အများဆုံးကိစ္စများတွင် Friedreich ရဲ့ ataxia ပိတ်ဆို့မှုကိုနှလုံးပျက်ကွက်အဖြစ်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာပျက်ကွက်အမျိုးမျိုးတို့ကိုအားဖြင့်ရှုပ်ထွေးနေသည်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, မှုများထပ်တလဲလဲကူးစက်မှုအလွန်မြင့်မားအန္တရာယ်နှင့်အတူလူနာ။

Friedreich ရဲ့ ataxia ၏ရောဂါများအတွက်လိုအပ်ချက်

ရောဂါအဘို့အ Key ကိုအဖြေရှာတဲ့စံအတော်လေးရှင်းလင်းစွာညွှန်ပြ:

• ရောဂါ၏အမွေကိုစီးပွားရေးကျဆင်းမှုရိုဖြစ်ပေါ်;
• ရောဂါပိုပြီးမကြာခဏ 25 နှစ်မတိုင်မီစတင် - ကလေးဘဝအတွက်;
• တိုးတက်သော ataxia;
• tendinous areflexia, အားနည်းခြင်းနှင့် ကြွက်သားများကျုံ့ ခြေထောက်၏, နောက်ပိုင်းတွင်လက်;
• sensitivity ကိုဆုံးရှုံးအထက်ထို့နောက်ပထမဦးဆုံးနက်ရှိုင်းသောအနိမ့်ကိုယ်လက်အင်္ဂါရှိ၏
• မှုန်ဝါးမိန့်ခွန်း;
• အရိုးပုံပျက်သော;
• endocrine မမှန်;
• Cardiomyopathy ကို;
• မျက်စိအတွင်းတိမ်,
• အဆိုပါကျောရိုး၏ကျုံ့။

ထို့ကြောင့် DNA ကိုရောဂါတစ်ခုချွတ်ယွင်းဗီဇ၏ရှေ့မှောက်တွင်အတည်ပြု။

ရောဂါအမည်ဖေါ်ခြင်း

က Friedreich ရဲ့ ataxia အဖြစ်ဤရောဂါမှကြွလာသည့်အခါရောဂါဟာလူနာများ၏သမိုင်းနှင့်သူ၏မိသားစုတစ်ဦးအပြည့်အဝဆေးစစ်ခြင်းနှင့်လေ့လာ, ဆေးပညာသမိုင်းတွင်ပါဝင်သည်သငျ့သညျ။ အထူးသဖြင့်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုထိုကဲ့သို့သောသူတို့သည်ဆင်းရဲသားချိန်ခွင်လျှာ, သွားနှင့်ကြသောအခါ static ကလေးကလေ့လာနေ, အဆစ်အတွက်တုံ့ပြန်မှုများနှင့်အာရုံမရှိခြင်းအဖြစ်ဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်နှင့်အတူစာမေးပွဲပြဿနာများ, မှပေးဆောင်ဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါလူနာဆန့်သောလက်မောင်းနှင့်အတူတုန်ခါခံရစေခြင်းငှါ paltsenosovoy နမူနာမှာဆန့်ကျင်ဘက်တံတောင်ဆစ်ဒူး Miss မထိနိုင်မဟုတျပါဘူး။

ဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာမှုများတွင်အမိုင်နိုအက်ဆစ်ဇီဝြဖစ်၏ချိုးဖောက်မှုလည်းမရှိ။

ဦးနှောက် EEG Friedreich ရဲ့ ataxia အတွက်ပျံ့မြစ်ဝကျွန်းပေါ်နှင့် theta လှုပ်ရှားမှု, အ alpha ရစ်သမ်၏လျှော့ချရေးကို detect ။ electromyography အာရုံခံရံအာရုံကြောအမျှင်၏ axon-demyelinating ကိုတွေ့ရှိရပါသည်ထင်ရှားလာတဲ့အခါ။

ချွတ်ယွင်းမျိုးဗီဇ၏ထောက်လှမ်းဘို့, မျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်ထုတ်ယူသွားတတ်၏။ DNA ကိုရောဂါသုံးပြီးမိသားစုထဲမှာအခြားကလေးရောဂါပိုးကိုထူထောင်ဖြစ်နိုင်ခြေခံရသောအမွေတည်း။ ထို့အပြင်မိသားစုတစ်စုလုံးအဘို့ရှုပ်ထွေး DNA ကိုရောဂါရှာဖွေရေးထွက်သယ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။ အချို့ကိစ္စများတွင်ကိုယ်ဝန်ဆောင် DNA ကိုရောဂါ။

ဖော်ထုတ်နှင့်နောက်ပိုင်းတွင်ရောဂါအပြီးသည့်အခါလူနာ၏ဦးခေါင်း၏ပုံမှန်အစည်းအဝေး X-ray, ကျောရိုး, ရင်ဘတ်စေရန်လိုအပ်ပါသည်။ လိုအပ်မယ်ဆိုရင်ကွန်ပျူတာနှင့်သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု tomography ကိုသတ်မှတ်ပါ။ ဦးနှောက်၏ MRI တွင်ထို့နောက် cerebellar vermis ၏အထက်ပိုင်းကဏ္ဍများသည်ကျောရိုး၏ကျုံ့ခြင်းနှင့်ဦးနှောက်ကို stem တွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။ ဒါ့အပြင် ECG နှင့် EhoEG သုံးပြီးစာမေးပွဲလိုအပ်ပါတယ်။

differential ကိုရောဂါ

ဘား, ဒုတိယကြိမ်နှုန်း ataxia - Friedreich ရဲ့ ataxia ၏ရောဂါမျိုးစုံနဗ်ကြော, အာရုံကြော amyotrophy, paraplegia မိသားစုနှင့်အခြား ataxias, အဓိကအားဖြင့်ရောဂါလူးဝစ်ကနေရောဂါခွဲခြားရန်လိုအပ်သောအခါ။ နာမကျန်းလူးဝစ် - Bara, ဒါမှမဟုတ် telangiectasia လည်းငယ်စဉ်ကလေးဘဝအတွက်စတင်များနှင့်အသေးစားသွေးကြောများ၏ကျယ်ပြန့်သောရောဂါ Friedreich ရဲ့ ataxia တိုးချဲ့, အရိုးမူမမှန်မရှိခြင်း၏ရှေ့မှောက်တွင်အားဖြင့်ဆေးခန်းသွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။

ဤကိစ္စတွင်ဗီတာမင်အီး၏ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ Korntsveyga နှင့် ataxia, ရောဂါ, ဗီတာမင်အီး၏အသွေးအဆင့်အတန်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ် acanthocytosis ၏ရှေ့မှောက်တွင် / မရှိခြင်းနှင့်၎င်း၏စူးစမ်း - ဒါ့အပြင်ရောဂါ syndrome ရောဂါ Basso ကနေပုံမှန်ဖြစ် lipid ။

ရောဂါ၏ထိုအချိန်ကလှည့်ဖျား-cerebellar ataxia အခြားပုံစံများဖြင့်လိုက်ပါသွားအမွေတစ်ခု autosomal စီးပွားရေးကျဆင်းမှု mode ကိုအတူဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါများထုတ်ပယ်ရန်လိုအပ်ပေသည်။

အဘယ်သူမျှမ amyotrophy နှင့်ကြွက်သား hypotension လည်းမရှိသည့်အခါ Friedreich ရဲ့ ataxia မျိုးစုံနဗ်ကြောရောဂါကနေကွာခြားချက်, ရွတ် areflexia ၏မရှိခြင်းဖြစ်ကြသည်။ abnerval နဗ်ကြောရောဂါလက္ခဏာတွေလေ့လာတွေ့ရှိမဟုတ်သည့်အခါလည်း, မှန် CT နှင့် MRI မအပြောင်းအလဲများရှိပါသည်။

ataxia ကုသမှု

Friedreich ရဲ့ ataxia ကုသမှုနှင့်အတူရောဂါလူနာတစ်ဦးနှောက်နှင့်အာရုံကြောပါရဂူများကပေးသောရပါမည်။ ပိုပြီးအတွက် ကုသမှုလက်ခဏာဖြစ်ပါသည် ရောဂါအများဆုံးဆုတ်ခွာသရုပ်ရည်ရွယ်။ ဒါဟာ ATP ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု Cerebrolysin, ဗီတာမင် B, နှင့်စီမံခန့်ခွဲပါဝင်သောပွနျလညျကုထုံးလည်းပါဝင်သည် anticholinesterase အေးဂျင့်။ Riboxinum သတ်မှတ်ထားသော myocardial ဇီဝြဖစ်, kokarboksilazu et al တိုးတက်စေရန်ဤကဲ့သို့သော succinic အက်ဆစ်အဖြစ်, riboflavin, ဗီတာမင်အီး - ထို့အပြင် ataxia ၏ကုသမှုအရေးကြီးသော mitochondrial function ကို၏ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုနှင့်အတူမူးယစ်ဆေးဝါးများဖြစ်ကြသည်။

ဗီတာမင်နှင့်အတူပွနျလညျထူထောငျကုသမှုလုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ ကုသမှုအခါအားလျော်စွာထပ်ခါတလဲလဲရပါမည်။

ရောဂါနာကျင်မှုအတွက်အဓိကအကြောင်းရင်းကတည်းက - တိုးတက်သောကျောရိုးဘေးတိုက်စောင်းကွေး, လူနာအရိုး corset ဝတ်ဆင်ပြသ။ ယင်းသတ္တုအထိမ်းအချုပ်, ခွဲစိတ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ (ကျောရိုးဘေးတိုက်စောင်းကွေး၏နောက်ထပ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကာကွယ်တားဆီးဖို့ကျောရိုးဖြည့်စွက်တိုက်တေနီယမ်ချောင်း) ၏အရေအတွက်ကိုကူညီမပါဘူးဆိုရင်။

ဤသူအပေါင်းတို့သည်အတိုင်းအတာအချိန်တစ်ပိုရှည်ကာလအဖြစ်လူနာစောင့်ရှောက်ဖို့ဒီဇိုင်းရေးဆွဲကြသည်သင်ရောဂါ၏တိုးတက်မှုရပ်တန့်နိုင်ပါ။

ခန့်မှန်းချက် ataxia

ယေဘုယျအားရှုံးသောအခါများတွင်ထိုကဲ့သို့သောရောဂါများခန့်မှန်း။ အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါမမှန် (- ရောဂါစတင်ခြင်းတိုက်ရိုက်ထုတ်လွှရှည်နှစ်ပေါင်း 20 ထက်နီးပါးကို 100% ဖြစ်ပါတယ်ပြီးနောက်အမျိုးသမီးတွေဟောကိန်းကိုပိုပြီးအဆင်သင့်သည်) တဖြည်းဖြည်းတိုး, ရောဂါကြာချိန်ကျယ်ပြန့်ကွဲပြားပေမယ့်အများဆုံးကိစ္စများတွင်, 20 နှစ်အထိယောက်ျား၏ 63% ထက်မကျော်လွန်ပါဘူးနေကြသည်။

သေမင်း၏အကြောင်းတရားများအများစုမကြာခဏကူးစက်ရောဂါများနောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးများနှလုံးနဲ့အဆုတ်ပျက်ကွက်ဖြစ်ကြသည်။ လူနာဆီးချိုရောဂါနှင့်နှလုံးရောဂါခံစားရမပါဘူးဆိုရင်, သူ၏အသက်တာကိုတက်မယ့်မှည့်သောအသက်ကြီးမှကြာရှည်နိုင်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်ဒီလိုအခြေအနေမျိုးမှာရှားပါးဖြစ်ကြသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာလူနာအသက်တာ၏အရည်အသွေးနှင့်ကြာချိန်၏လက်ခဏာကုသမှုကြောင့်တိုးမြှင့်စေနိုင်သည်။

ကြိုတင်ကာကွယ်ရေး

ရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေး Friedreich ရဲ့ ataxia ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်မျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးခြင်းအပေါ်အခြေခံသည်။

Ataxia လူနာတစ်ဦးအားကစားဆေးဘက်ဆိုင်ရာစင်တာကိုပြသထားတယ်, ကြွက်သားတွေခိုင်ခံ့စေ၏ထားတဲ့ကျေးဇူးတင်, discoordination လျှော့ချ။ လေ့ကျင့်ခန်းကိုအဓိကအားဖြင့်ချိန်ခွင်လျှာနှင့်ကြွက်သားအစွမ်းသတ္တိ၏လေ့ကျင့်ရေးအပေါ်အာရုံစူးစိုက်ရပါမည်။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနှင့်မှန်ကန်သောလေ့ကျင့်ခန်းလူနာများအပြင်, ဖြစ်နိုင်သမျှကာလပတ်လုံးအဖြစ်တက်ကြွစွာဖြစ်ခွင့်ပြုပါ, ဤကိစ္စတွင်အတွက် Cardiomyopathy ကို၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုတားဆီး။

ကြံ, Walker, ဘီးတပ်ကုလားထိုင်ပေါ်က - အပြင်လူနာသူတို့ရဲ့ဘဝအရည်အသွေးကိုတိုးတက်ကောင်းမွန်ဖို့အကူအညီအထောက်အပံ့များကိုသုံးနိုင်သည်။

ပါဝါစားသုံးမှုစွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်၏ချွတ်ယွင်းတိုးမြှင်နှိုးဆော်ခြင်းမ, 10 ဂရမ်ဘိုဟိုက်ဒရိတ် / ကီလိုဂရမ်လျှော့ချရပါမည်။

ဒါဟာဒဏ်ရာနှင့်မူးယစ်တားဆီး, ကူးစက်ရောဂါများကိုရှောင်ရှားရန်လည်းလိုအပ်ပေသည်။

တစ်ခုမှာအရေးကြီးသောအချက်တစ်ချက်အမွေဆက်ခံရောဂါကူးစက်မှုကာကွယ်တားဆီးရေး ataxia ၏ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးဖြစ်ပါတယ်။ ဖြစ်နိုင်လျှင်, သင်ရောဂါ Friedreich ရဲ့ ataxia တစ်မိသားစုသမိုင်းလျှင်သားသမီးများ၏မွေးဖွားနှင့်ဆွေမျိုးသားချင်းများအကြားလက်ထပ်ထိမ်းမြားကိုရှောငျရှားသငျ့သညျ။