Mutation အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲနှင့်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအမျိုးအစားများ

ပြောင်းလဲမှုသို့မဟုတ်အပြောင်းအလဲ - ဟူသောဝေါဟာရမှာ "mutation" စာသားဆိုလိုတာကလက်တင်စကားလုံးက "mutatio" ကနေလာပါတယ်။ mutation အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲအရိုက်အရာကိုဆက်ခံစရိုက်များတွင်ပြသသောမျိုးဗီဇပစ္စည်းတည်ငြိမ်ပြီးသိသာပြုပြင်မွမ်းမံဖော်ပြသည်။ ဒါဟာမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများတစ်ဦးကွင်းဆက်ဖွဲ့စည်းရေးနှင့် pathogenesis အတွင်းပထမဆုံး link ကိုဖြစ်ပါတယ်။ ဤဖြစ်စဉ်တက်ကြွစွာ 20 ရာစု၏ဒုတိယတစ်ဝက်တွင်လေ့လာခဲ့ခဲ့ပြီးယခုအခါ ပို. ပို. မကြာခဏသင် mutation အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲကိုလေ့လာရပါမည်အဖြစ်ကဒီယန္တရား၏အသိပညာနှင့်နားလည်မှုလူသားတို့၏ပြဿနာများကျော်လွှားဖို့အဓိကသော့ချက်ဖြစ်လာကွောငျးကိုကွားသိနိုငျသညျ။

ဆဲလ်အတွင်းရှိဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအတော်ကြာမျိုးရှိပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ခွဲခြားဆဲလ်သူတို့ကိုယ်သူတို့၏မျိုးစိတ်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေပိုးများကူးစက်ဆဲလ်တွေဖြစ်ပေါ်, germline ဆဲလ်တွေကိုလည်းမတည်ရှိ။ မဆိုစသောအပြောင်းအလဲအမွေဆက်ခံကြသည်နှင့်မကြာခဏမျိုးဆက်မှမျိုးဆက်မှ, အမျိုးအနွယ်ဆဲလ်တွေမှာတွေ့ရှိတာဖြစ်ပါတယ်နောက်ဆုံးတွင်ရောဂါ၏အကြောင်းရင်းဖြစ်လာရသောသွေဖီနေတဲ့အရေအတွက်ကလွန်သည်။

Somatic ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ asexual ဆဲလ်တွေဖြစ်တယ်။ ၎င်းတို့၏ပိုင်ထိုက်သောသူတို့သာသည်ထင်ရှားခဲ့သူတစ်ဦးချင်းစီမှပေါ်လာသောကွောငျ့ဖွစျသညျ။ ဆိုလိုသည်မှာ အပြောင်းအလဲများသည်အခြားဆဲလ်မှအမွေဆက်ခံ, ဒါပေမယ့်တကိုယ်တည်း၌ဝေဖန်တဲ့အခါမှသာမဟုတ်။ ကအစောပိုင်းအဆင့်စတင်သောအခါအ Somatic mutation အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲသိသာထင်ရှားနေပါတယ်။ တစ်ဦး mutation Zygote ကြိတ်ခွဲ၏အစောပိုင်းအဆင့်ဖြစ်ပေါ်ပါက, တစ်ဦးချင်းစီကတခြား genotype ထံမှကွဲပြားခြားနားသောပိုကြီးတဲ့ဆဲလ်လိုင်းများလည်းမရှိ။ ထို့ကြောင့်အဆိုပါဆဲလ် mutation ကိုသယ်ဆောင်မည်မဟုတ်တော့, ထိုကဲ့သို့သောသက်ရှိ mosaic ဟုခေါ်ကြသည်။

မျိုးရိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံ၏အဆင့်ဆင့်

mutation အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲအဖွဲ့အစည်းအမျိုးမျိုးအဆင့်ဆင့်ကွဲပြားသောမျိုးဗီဇတည်ဆောက်ပုံတွင်ထင်ရှားနေသည်။ ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအတွက်မျိုးဗီဇ, ခရိုမိုဆုန်းနှင့်မျိုးရိုးဗီဇအဆင့်မှာဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီပြောင်းလဲမှုနှင့် mutation အမျိုးအစားများပေါ် မူတည်. ။

ကမော်လီကျူးအဆင့်မှာပြောင်းလဲမထွက်ရမျိုးဗီဇအပြောင်းအလဲများ, DNA ကိုဖွဲ့စည်းပုံအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ထိုသို့သောအပြောင်းအလဲအချို့ကိစ္စများတွင်ပရိုတိန်း, ဆိုလိုသည်မှာများ၏ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကိုထိခိုက်ပါဘူး, function ကိုပြောင်းလဲပစ်မထားဘူး။ သို့သော်အခြားဖြစ်ရပ်များအတွက်ပြီးသားယင်း၏ function ကိုလုပ်ဆောင်ရန်ပရိုတိန်းရပ်ကြောင်းချွတ်ယွင်းပညာရေးဖြစ်နိုင်သည်။

သူတို့မျိုးရိုးဗီဇကိုရောဂါများဖွဲ့စည်းခြင်းကိုထိခိုက်သောကြောင့်မျိုးရိုးဗီဇကိုအဆင့်မှာ mutation ပြီးသားလေးနက်ခြိမ်းခြောက်မှုသယ်။ ဒီအပြောင်းအလဲ၏ရလဒ်ခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းပုံပြောင်းလဲမှုများဖြစ်ပြီး, ပါဝင်ပတ်သက်အများအပြားဗီဇပြီးသားရှိပါတယ်။ ထိုကြောင့်, ကအလှည့်များတွင်စုစုပေါင်း DNA ကိုတခုတခုအပေါ်မှာသက်ရောက်မှုရှိနိုင်တယ်လို့သောပုံမှန် diploid set ကိုပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။

Genomics ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအဖြစ်ခရိုမိုဆုန်း၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါတယ် မျိုးရိုးဗီဇကိုရောဂါ။ ဒီအဆင့်မှာ mutation ၏ဥပမာ - aneuploidy နှင့် polyploidy ။ သေစေလောက်ဖြစ်မယ့်ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးပိုမိုဖြစ်နိုင်ဖွယ်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက်ကို၌ဤတိုးလာသို့မဟုတ်ကျဆင်းခြင်း။

မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအတွက် karyotype အတွက်သုံး homologous ခရိုမိုဇုန်းများ၏ရှေ့မှောက်တွင် (ငွေပမာဏတိုးမြှင့်) အရိပ်ကို, trisomy ပြောပြတယ်။ Edwards က Syndrome နှင့် Down ရဲ့ syndrome ရောဂါ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်ထိုသို့သော deflecton နဲရလဒ်များကို။ Monosomy နီးပါးဟာသန္ဓေသား၏ပုံမှန်ဖှံ့ဖွိုးတိုးတဖျက်သိမ်းရေး, တစ်ဦးတည်းသာနှစ်ခု homologous ခရိုမိုဆုမ်း (ကျဆင်းခြင်းငွေပမာဏ) ၏၏ရှေ့မှောက်တွင်ကိုဆိုလိုသည်။

ထိုအဖြစ်ရပ်များ၏အကြောင်းရင်းပိုးဆဲလ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ကွဲပြားခြားနားသောအဆင့်မှာချိုးဖောက်မှုများဖြစ်ကြသည်။ စဉ်အတွင်း homologous ခရိုမိုဆုမ်း - ဤနှောင့်နှေး anaphase ၏ရလဒ်အဖြစ်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည် ဆဲလ်ဌာနခွဲ ထမ်းဘိုးတို့ကိုမှပြောင်းရွှေ့, သူတို့တစ်ဦးကိုတက်စောင့်ရှောက်နိုင်ဘူး။ ယင်းခရိုမိုဆုမ်း mitosis သို့မဟုတ် meiosis ၏အဆင့်ဆင့်သို့ခွဲခြားမရနိုင်သည့်အခါ "Non-disjunction" ၏အယူအဆသည်လည်းရှိပါသည်။ ဤသည်အမျိုးမျိုးကွဲပြားပြင်းထန်မှုပုံမမှန်တို့၏ပေါ်ထွန်းခြင်းမှု။ ဒီဖြစ်စဉ်၏လေ့လာမှု၏ယန္တရားများပျက်ပြယ်ဖို့ကူညီပေးပါမည်နှင့်ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်သည်ဤဖြစ်စဉ်များကြိုတင်ခန့်မှန်းခြင်းနှင့်သြဇာလွှမ်းမိုးစေပါလိမ့်မယ်။