Parenchymal ယိုယွင်း။ နေကြလို့ပဲခန္ဓာဗေဒ

တစ်ခါတစ်ရံလက်တွေ့လက်တွေ့တွင် parenchymal ယိုယွင်းကဲ့သို့သောအရာလည်းမရှိ။ ရောဂါဗေဒခန္ဓာဗေဒဇီဝြဖစ်လှောင်အိမ်ထဲမှာနှောင့်အယှက်မှသူတို့ကိုပြောပြတယ်။ ရိုးရှင်းသောစည်းမျဉ်းများမှာတော့ခန္ဓာကိုယ် morphological (အမြင်အာရုံ) ပြောင်းလဲမှုမှဦးဆောင်သည့်အာဟာရထောက်ပံ့ရေးနှင့်စုဆောင်းခြင်း၏ဖြစ်စဉ်ကိုဆင်းချိုးတော်မူ၏။ တစ်ဦးရောဂါဗေဒအပိုင်း၌ဖြစ်စေအလွန်အမင်းတိကျတဲ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီးရီးပြီးနောက်နိုင်ပါတယ်ထုတ်ဖေါ်။ Parenchymal နှင့် stromal-သွေးကြောယိုယွင်းအများအပြားဆိုးဝါးရောဂါများ၏အခြေခံဖြစ်ကြသည်။

အဓိပ်ပါယျ

Parenchymal ယိုယွင်း - ထိုအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများ၏ဆဲလ်ဖွဲ့စည်းပုံပြောင်းလဲမှုများဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြကြောင်းရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်များဖြစ်ကြသည်။ ရောဂါဆဲလ်များ၏ယန္တရားများများထဲတွင်မိမိကိုယ်မိမိ fermentopathy, discirkulatornaya မမှန် (သွေး, တုံးမှာတက်စေ့, interstitium, intercellular အရည်), endocrine နှင့်ဦးနှောက်ယိုယွင်းနှင့်အတူစွမ်းအင်လိုငွေပြမှုရောဂါ secrete ။

ယိုယွင်းအတော်ကြာယန္တရားများရှိပါတယ်:

- စိမျ့သောကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့အင်ဇိုင်းစနစ်များအတွက်ပျက်ကွက်ဖို့ဆဲလ်ဒါမှမဟုတ် extracellular အာကာသအတွင်း၌ဇီဝြဖစ်၏အသွေးသည်ထုတ်ကုန်များပိုလျှံသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးဖြစ်၏

- ၎င်းပြိုကွဲသို့မဟုတ် PHANEROZOIC unoxidized ဇီဝဖြစ်စဉ်ထုတ်ကုန်များ၏ဇီဝြဖစ်ခြင်းနှင့်စုဆောင်းခြင်းများပြတ်တောက်မှဦးဆောင်သောယိုယွင်း intracellular အဆောက်အဦများ, ကိုယ်စားပြုတယ်;

- ဆဲလ်အမကစားပါဘူးသာမန်ဖြစ်ကြောင်းတ္ထုများ၏အတိုင်ပေါင်းစပ်;

- အဆုံး-ထုတ်ကုန် (ပရိုတင်း, အဆီသို့မဟုတ်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်) ၏တစုံတယောက်သောသူသည် type ကိုတည်ဆောက်ဖို့အတွက်ဆဲလ်ဝင်ရောက်အာဟာရ၏အသွင်ကူးပြောင်းမှု။

အမြိုးခှဲခွားခွငျး

ရောဂါဗေဒ parenchymal dystrophies ၏အောက်ပါအမျိုးအစားများဖြစ်ကြသည်:

1. morphological အပြောင်းအလဲများပေါ် မူတည်. :

- သက်သက်သာ parenchymal;

- stromal-သွေးကြော;

- ရောထွေး။

2. စုဆောင်း္ထုအမျိုးအစားအရ:

- ပရိုတိန်းသို့မဟုတ် disproteinozy;

- အဆီသို့မဟုတ် lipidoses;

- ဘိုဟိုက်ဒရိတ်,

- ဓာတ်သတ္တု။

အဆိုပါလုပ်ငန်းစဉ်၏ပျံ့နှံ့အမျှ 3. :

- System ကို;

- ဒေသခံ။

ဖြစ်ပျက်မှု၏အချိန်အားဖြင့် 4:

- ဝယ်ယူ;

- မွေးရာပါ။

သူများသည်သို့မဟုတ်အခြား parenchymal ယိုယွင်းရောဂါဗေဒခန္ဓာဗေဒအေးဂျင့်မထိခိုက်စေ, ဒါပေမယ့်လည်းထိခိုက်ဆဲလ်များ၏အသေးစိတ်အချက်အလက်ကိုမသာသတ်မှတ်ပါတယ်။ တဦးတည်းအနေဖြင့်အခြား dystrophy ဖို့အကူးအပြောင်းမှသာပေါင်းစပ်ရောဂါဗေဒသီအိုရီအဖြစ်နိုင်ပေမယ့်လက်တွေ့မှာဖြစ်နိုင်သည်။ Parenchymal ယိုယွင်း - ဆဲလ်များတွင်ဖြစ်ပေါ်နေသည့်လုပ်ငန်းစဉ်၏အနှစ်သာရဖြစ်ပါသည်, သို့သော်အထူးသဖြင့်ကိုယ်အင်္ဂါများ morphological နှင့် functional ချို့တဲ့ပါဝငျသောလက်တွေ့ syndrome ရောဂါကသာတစိတ်တပိုင်း။

Disproteinozy

လူ့ခန္ဓာကိုယ်သည်အဓိကအားဖြင့်ပရိုတိန်းနှင့်ရေပါဝင်ပါသည်။ ပရိုတိန်းမော်လီကျူးများအပြင်, သူတို့ cytoplasm အတွက်အခမဲ့ဖြစ်ကြောင်း, ဆဲလ်နံရံများ, အ mitochondria ၏အမြှေးပါးနှင့်အခြား organelles ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပါသည်။ စည်းကမ်းကြောင့်အင်ဇိုင်းတွေဖြစ်ပါတယ်။

Disproteinozom မဟုတ်ရင် parenchymal ပရိုတိန်း dystrophy အဖြစ်ရောဂါဗေဒကိုခေါ်။ နှင့်၎င်း၏အနှစ်သာရဆယ်လူလာပရိုတိန်းဟာသူတို့ရဲ့ဂုဏ်သတ္တိများကိုပြောင်းလဲအဖြစ်ထိုကဲ့သို့သော denaturation သို့မဟုတ် kollikvatsiya အဖြစ်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအပြောင်းအလဲခံယူဆိုတဲ့အချက်ကိုတည်ရှိသည်။ ပရိုတိန်း-parenchymal dystrophy hyaline မျက်ရည်စက်လေးတွေ, hydropic horn နှင့် granular dystrophy ရည်ညွှန်းသည်။ ပထမသုံးအသေးစိတ်၌ရေးထားလျက်ရှိ၏, ဒါပေမယ့်အဆုံးစွန်သော, granular ပါလိမ့်မည်တွင်, ပရိုတိန်းဆဲလ်ကိုဆန့်နေကြသည်ကြောင့်သောဘောဇဉ်၏ဆဲလ်တွေအတွက်စုဆောင်းနှင့်ခန္ဓာကိုယ်တိုးပွါး, ကလျော့ရဲရဲနဲ့တုံးဖြစ်လာသောသွင်ပြင်လက္ခဏာ။ အဆိုပါ granular dystrophy လည်းမှိုင်းရောင်ရမ်းခြင်းကိုခေါ်ဒါကြောင့်ဖြစ်ပါသည်။ သို့သော်သိပ္ပံပညာရှင်များကယိုယွင်း parenchymal မသံသယရှိသည်။ အဆိုပါလုပ်ငန်းစဉ်၏ Necropsy စပါးအစားထိုးဘို့ထိုကဲ့သို့သောယူနိုင်ပါတယ်ကြောင်းအလုပ်လုပ်တဲ့စိတ်ဖိစီးမှုတစ်တုံ့ပြန်မှုအဖြစ်, ဆယ်လူလာဖွဲ့စည်းပုံမှာတိုးတက်လာခဲ့သည်။

Hyaline မျက်ရည်စက်လေးတွေယိုယွင်း

hyaline ဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့ dystrophy ဤအမျိုးအစားနှင့်အတူ၎င်းတို့၏ organelles အိုးအိမ်မဲ့ဖြစ်သို့မဟုတ်ဖျက်ဆီးနောက်ဆုံးမှာတစ်ဦးချင်းစီကတခြားသို့ပေါင်းစည်းနှင့်ဆဲလ်တစ်ခုလုံးကိုအတွင်းအာကာသဖြည့်ထားတဲ့ပိုကြီးပေါက်ပေါ်လာပါသည်။ ဒီ function ဆုံးရှုံးစေပါတယ်နှင့်ပင်သေခြင်းကိုဆဲလ်တွေ။ အများစုကတော့ရောဂါအနည်းဆုံးအသည်းနှင့်နှလုံးအတွက်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာတစ်ရှူးကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

ဆယ်လူလာဒြပ်စင်၏ nephrocytes ပြပွဲပျက်စီးသောကာလ၌ hyaline များစုစည်းနေခြင်းအပြင်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာခန္ပြီးနောက် cytology, စဉ်အတွင်း။ လူနာမူလတန်းဆီးကနေပရိုတိန်း၏ reabsorption အတွက်လျော့နည်းစေပါတယ်တဲ့ vacuolar-lysosomal ပျက်ကွက်, ဖွံ့ဖြိုးတဲ့အခါဒီဖြစ်စဉ်ပေါ်လာသည်။ အများစုကတော့, ဒီရောဂါဗေဒ nephrotic syndrome ရောဂါကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဒီလိုလူနာအများဆုံးမကြာခဏ diagnoses - glomerulonephritis နှင့် ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ amyloidosis ။ ပြင်ပခန္ဓာကိုယ်သည့်အခါ hyaline မျက်ရည်စက်လေးတွေ dystrophy မပြောင်းပါဘူး။

အသည်းဆဲလ်များတွင်အခြေအနေကအတန်ငယ်ကွဲပြားခြားနားသည်။ microscopy စဉ်အတွင်းသူတို့ Mallory ဥ fibrils နှင့်အရက် hyaline ပါဝင်သည်ဟုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ သူတို့ရဲ့အသွင်အပြင်နှင့်ဆက်စပ်သည် Wilson ကယ့်ရောဂါ, အရက်အသည်းရောင်အသားဝါဘီအဖြစ် biliary အသည်းခြောက်ခြင်းနှင့်အိန္ဒိယ။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ရလဒ်ရှုံးသောအခါဖြစ်ပါသည် - က၎င်း၏ function ကို၏အသည်းဆဲလ် necrosis, အရှုံး။

hydropic dystrophy

ဒီအမြင်ကူးစက်ဆဲလ်တွေအတွက်အသစ် organelles အရည်နှင့်ပြည့်စုံသောအခြားအ dystrophies ထံမှကွဲပြားနေသည်။ အများဆုံးကိစ္စများတွင်ထိုကဲ့သို့သောဖြစ်ရပ်ဆန်းအသည်း, ကြွက်သားများနှင့် adrenal gland အတွက်အသားအရေနှင့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ tubule ဆဲလ်တွင်တွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။

ဆဲလ်ဏုကျယ်ဝန်း, သူတို့ရဲ့ cytoplasm တစ်ပွင့်လင်းအရည် contents တွေကိုနှင့်အတူ vacuoles ပြည့်နှက်နေသည်။ အဆိုပါ core ကိုပြောင်းရွှေ့သို့မဟုတ် lysed သည်ကျန်ရှိသောအဆောက်အဦများဖျက်သိမ်းနေကြပါတယ်။ နောက်ဆုံးတွင်ဆဲလ်ရေနှင့်ပြည့်စုံတစ်ဦး "ပူဖောင်း" ဖြစ်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်, hydropic dystrophy တခါတရံပူဖောင်းကိုခေါ်။

ကလုံးဝအလောင်းတွေနီးပါးမပြောင်းလဲရှိနေဆဲဖြစ်ပါသည်။ ဤရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ယန္တရား - ဆဲလ်နှင့် intercellular အာကာသအတွင်းကိုချိုးဖောက် colloid osmotic ဖိအား။ ဆဲလ်များ၏ဆဲလ်အမြှေးပါး၏ဤတိုးလာ permeability သေများနှင့်ပြိုကွဲကြောင့်ဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောဓာတုအပြောင်းအလဲများကိုများအတွက်အကြောင်းပြချက် glomerulonephritis, ဆီးချို, ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ amyloidosis ဖြစ်နိုင်သည်။ အသည်းဆဲလ်များတွင်အဆိုပါပြောင်းလဲမှုဗိုင်းရပ်စ်များနှင့်အဆိပ်အသည်းရောင်အသားဝါဘီမှကူညီသည်။ အရေပြား hydropic ယိုယွင်းတွင်ဗိုင်းရပ်စ်ကြောင့်ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ် ကျောက်ရောဂါ၏။

focal သို့မဟုတ်စုစုပေါင်း necrosis ၏ရောဂါဗေဒဖြစ်စဉ်ကိုအဆုံးသတ်, ဒါ၏ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်နှင့် function ကိုလျှင်မြန်စွာဆိုးရွား။

မျက်ကြည်လွှာယိုယွင်း

ရောဂါဗေဒ actin အလောင်းတွေ - ထိုချွဲအမြှေးပါး (leukoplakia, squamous cell carcinoma) တွင် - ဤကဲ့သို့သော hyperkeratosis နှင့် ichthyosis နှင့်တစ်ဦးစိုးမိုးရေးအဖြစ်ပြုလုပ်မဖြစ်သင့်ရှိရာ horny ပစ္စည်းဥစ္စာ၏ပေါ်ပေါက်ရေးအဖြစ်အသားအရေရဲ့မျက်နှာပြင်အလွှာအတွက် keratin ၏အလွန်အကျွံစုဆောင်းခြင်းဖြစ်ပါသည်။ ဤဖြစ်စဉ်ကိုပြည်တွင်းနှင့်စုစုပေါင်းနှစ်ဦးစလုံးဖွစျနိုငျပါတယျ။

ရောဂါများဒီ type များအတွက်အကြောင်းပြချက် embryogenesis, နာတာရှည်ရောင်ရမ်းတစ်ရှူးစသောအပြောင်းအလဲဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုများနှင့်ဗီတာမင်ချို့တဲ့နေစဉ်အတွင်းရောဂါ ectodermal ပိုးရှိနိုင်ပါသည်။

ကုသမှုကိုပထမဦးဆုံးလက္ခဏာတွေပြီးနောက်ချက်ချင်းစတင်ခဲ့လျှင်, အထည်နေဆဲ recover နိုင်ပါသည်, သို့သော်အဆင့်မြင့်ကိစ္စများတွင်, ရောဂါပျောက်ကင်းခြင်းမရှိတော့ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ long-တည်ဆဲက်ဘ်ဆိုက်များဦးချို dystrophy အရေပြားကင်ဆာသို့ပျက်ယွင်းနိုင်ပြီး, မွေးရာပါ ichthyosis သန္ဓေသားဘဝမှာနှင့်ကိုက်ညီမှုမရှိပါ။

မျိုးရိုးလိုက် dystrophy

မျိုးရိုးလိုက် parenchymal ယိုယွင်းမွေးရာပါ fermentopathia ကြောင့်ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ ဤရောဂါများလည်းသိုလှောင်မှုရောဂါများကြောင့်ဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်မှုများမှဖြစ်ရပြီဟုခေါ်ကြသည်, ဇီဝဖြစ်စဉ်ထုတ်ကုန်ကအဆိပ်သင့်စေ, ဆဲလ်တွေနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အရည်များတွင်စုပြုံ။ ဤအုပ်စုများ၏အကောင်းဆုံးလူသိများကိုယ်စားလှယ်များ phenylketonuria, tirozinoz နှင့် cystinosis ဖြစ်ကြသည်။

phenylketonuria များအတွက်ပစ်မှတ်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါဗဟိုအာရုံကြောစနစ်, ကြွက်သား, အရေပြားနှင့်အရည် (သွေး, ဆီး) ဖြစ်ကြသည်။ tirozinoze မှာဇီဝဖြစ်စဉ်ထုတ်ကုန်အသည်းဆဲလ်တွေ, ကျောက်ကပ်နဲ့အရိုးထဲမှာစုပြုံ။ Cystinosis လည်းသရက်ရွက်, ကျြဆနျ, ရိုးတွင်းခြင်ဆီ, အဖဲစနစ်နှင့်အရေပြားခံစားနေရပြီး, ဆိတ်ကွယ်ရာသူတို့ထံမှအသည်းနှင့်ကျောက်ကပ်ကိုသာသက်ရောက်ပေမယ့်။

lipidoses

တစ်ဦးချင်းစီကလာပ်စည်းတွင်ပါရှိသော Lipids, သူတို့နှစ်ဦးစလုံးကိုသီးခြားစီနှင့်ပရိုတိန်းနှင့်ဆဲလ်အမြှေးပါးအဖြစ်ကိုအခြား ultrastructures ဖြစ်ရန်အတွက်အခြေခံအဆောက်အဦးယူနစ်နှင့်အတူပေါင်းစပ်နိုင်ပါတယ်။ ထို့ပြင် cytoplasm အတွက်က glycerol နှင့်ဖက်တီးအက်ဆစ်ဖြစ်ပါတယ်။ ထိုကဲ့သို့သောဆူဒန်အနက်ရောင်သို့မဟုတ်အနီ, osmic အက်ဆစ်အဖြစ်ပြုပြင်တာတွေများနှင့်အစွန်းအထင်းများအထူးနည်းလမ်းများ, နိုင်းမြစ်ပြာရောင်ဆာလဖိတ်သုံးပြီးတစ်ရှူး၌သူတို့ကို detect နိုင်ရန်အတွက်။ တိကျသောလေ့ကျင့်ရေးကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုပြီးနောက်ဂရုတစိုက်ထားတဲ့အီလက်ထရွန်အဏုအောက်မှာကြည့်ရှုစစ်ဆေးသည်။

Parenchymal ဖက်တီးယိုယွင်းအဖြစ်အလွန်အကျွံသူတို့ဖြစ်သင့်သည်အဘယ်မှာရှိအဆီစုဆောင်းခြင်း, သူတို့သည်မဖြစ်သင့်ရှိရာအဲဒီမှာ lipids ၏အသွင်အပြင်တငျပွ။ သူတို့ကစုပြုံလေ့ ကြားနေအဆီ။ နှလုံး, ကျောက်ကပ်နဲ့အသည်း - ပစ်မှတ်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါပရိုတိန်း dystrophy ၏ကဲ့သို့တူညီသောဖြစ်ကြသည်။

ဆီဥကို parenchymal myocardial dystrophy သော။ N. ဖြစ်ပါသည်, အဆီအလွန်သေးငယ်တဲ့မျက်ရည်စက်လေးတွေ၏ myocytes အတွက်အသွင်အပြင်နှင့်အတူစတင် အဝလွန်ခြင်း pulverized ။ ထိုလုပ်ငန်းစဉ်သည်ဤအဆင့်တွင်ရပ်တန့်မပါဘူးဆိုရင်ဒါဟာတစ်ခုလုံးကို cytoplasm သိမ်းပိုက်လိမ့်မယ်သည်အထိ, ထို့နောက်နောက်ဆုံးတွင်, coalesce နှင့်ပိုကြီးဖြစ်လာပြန်လည်ရုပ်သိမ်းသွားခဲ့သည်။ Organelles အရှင်ပြိုကွဲ, striated ကြွက်သားအမျှင်ပျောက်ကွယ်သွားခြင်းဖြစ်ပါတယ်။ ဒီရောဂါဟာသွေးပြန်ကြောသွေးကြောအိပ်ရာပတ်ပတ်လည်ဒေသအလိုက်ကိုယ်နှိုက်ကတငျပွ။

ကလုံးဝ parenchymal ဖက်တီးယိုယွင်းကွဲပြားခြားနားတဲ့နည်းလမ်းတွေမှာသူ့ဟာသူတငျပွ, အရာအားလုံးလုပ်ငန်းစဉ်၏စင်မြင့်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ myocardium ပုဒ်မ Off-အဝါရောင်အစင်းတွေ့မြင်နိုင်ပါသည်နှင့်အတူရောဂါရဲ့အစမှာသာဏုအောက်မှာလုပ်နိုင်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်အချိန်နှင့်အတူနှလုံးဆဲလ်ဆန့်တိုးပွားလာသည်ယင်း၏မြို့ရိုး, ပါးလွှာနှင့် flabby ဖြစ်လာသည်။ ဒီခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ pathophysiology နာမတော်ကိုအမှီ ပြု. "ကျားနှလုံး" အတူတက်ရောက်လေ၏။

parenchymal ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါဖက်တီးယိုယွင်းသုံးအဓိကယန္တရားများအတွက်ဖွံ့ဖြိုး။

1. myocardial ဆဲလ်တွေအတွက်အခမဲ့ဖက်တီးအက်ဆစ်၏တိုးမြှင့်ဖြန့်ဝေ။
2. အဆီဇီဝြဖစ်ချိုးဖောက်။
3. ဆဲလ်အတွင်းလစ်ပိုပရိုတိန်းအဆောက်အဦများ၏ပြိုကျ။

အများစုကတော့အဲဒီယန္တယားကလိုရင်း, phosphorus ကိုသို့မဟုတ်အာဆင်းနစ်နှင့်အတူ hypoxia, ရောဂါကူးစက်မှု (ဆုံဆို့နာ, တီဘီ, ဆိပ်ပျံ့နှံ့ခြင်း) နှင့်မူးယစ်ကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်လျက်ရှိသည်။

ပုံမှန်အားဖြင့်, ဖက်တီးယိုယွင်း Reversible လုပ်ဖြစ်ပြီး, ဆဲလ်အဆောက်အဦမှထိခိုက်ပျက်စီးမှုအချိန်ကျော်လျှော့ချနေကြသည်။ အဆိုပါဖြစ်စဉ်ကိုပြင်းပြင်းထန်ထန်အပြေးလျှင်ဒါပေမယ့်အရာအားလုံးတစ်ရှူးများနှင့်အင်္ဂါ၏သေခြင်း၌အဆုံးသတ်ထားသည်။ Clinician ဆဲလ်ထဲမှာအဆီစုဆောင်းခြင်းနဲ့ဆက်စပ်ရောဂါများကိုအောက်ပါနေကြသည်:

- Gaucher ရဲ့ရောဂါ;

- ဆိုတေး-Sachs ရောဂါ;

- Niemann-Pick ရောဂါ, နှင့်အခြားသူများ။

ဘိုဟိုက်ဒရိတ် dystrophy

(ထို glycogen ဖြစ်သော၏အသုံးအများဆုံး) အားလုံးကိုယ်ခန္ဓာ၌တည်ရှိသောထားတဲ့ဘိုဟိုက်ဒရိတ်, polysaccharides သို့ခွဲခြားနိုင်ပါသည်, glycosaminoglycans (mucopolysaccharides: hyaluronic acid နှင့် chondroitin, heparin), နှင့် glycoproteins (mucins, တနည်းအဆိုပါချွဲနှင့် mucoid) ။

ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်အတွင်းဘိုဟိုက်ဒရိတ်ကိုဖေါ်ထုတ်နိုင်ဖို့အတွက်တိကျသောစမ်းသပ်မှုဖျော်ဖြေနေသည် - Schick တုံ့ပြန်မှု။ ၎င်း၏အနှစ်သာရထည်သည် Periodic အက်ဆစ်, ပြီးတော့ပန်းခရမ်းရောင်နဲ့ကုသကြောင်းဖြစ်ပါတယ်။ ထိုအ aldehydes အနီရောင်လှည့်။ သငျသညျ glycogen ကို select ချင်လျှင်, ဓါတ်ကူပစ္စည်းဟာ amylase မှဆက်ပြောသည်နေကြသည်။ methylene အပြာနှင့်အတူစွန်း Glycosaminoglycans နှင့် glycoproteins ။ glycogen နှင့် glycoproteins ၏ဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်မှုများနှင့်အတူအများအားဖြင့်ဆက်စပ် Parenchymal ဘိုဟိုက်ဒရိတ် dystrophy ။

glycogen ဇီဝြဖစ်၏ချိုးဖောက်မှု

Glycogen - ကအဘို့ကိုယျခန်ဓာရှိသည် "ဆာလောင်မွတ်သိပ်သည်းစွာရွာသောနေ့ဖြစ်၏။ " သူတို့ထဲကအများစုဟာသူအသည်းနှင့်ကြွက်သားများတွင်ထားရှိမည်နှင့်အလွန်အနည်းငယ်သာဒီစွမ်းအင် expends ။ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်၏စည်းမျဉ်းဥပဒေဟာ neuroendocrine စနစ်ကတဆင့်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှာ hypothalamic-pituitary စနစ်, ခါတိုင်းလိုအဖြစ်, ကစားသည်။ ဒါဟာအပေါငျးတို့သညျအခွား endocrine ဂလင်းကိုထိန်းချုပ်အပူပိုင်းဟော်မုန်းကိုထုတ်လုပ်ခဲ့ပါတယ်။

glycogen ဇီဝြဖစ်၏ချိုးဖောက်မှုစီးပွါးသို့မဟုတ်တစ်ရှူးအတွက်၎င်း၏ပမာဏကိုလျော့ကျ, ထိုသို့မဖြစ်သင့်ရှိရာရုပ်ဆင်းသဏ္ဌာန်ဖြစ်ပါတယ်။ အများစုမှာရှင်းလင်းစွာဒီလိုအပြောင်းအလဲတွေများတွင်ဆီးချိုရောဂါသို့မဟုတ်မျိုးရိုးလိုက် glycogen သိုလှောင်မှုအတွက်ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ ဆီးချိုရောဂါ၏ Pathogenesis အတော်လေးကောင်းစွာနားလည်သဘောပေါက်သည်ပန်ကရိယ၏ဆဲလ်လိုအပ်သောငွေပမာဏအတွက်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်ရပ်များနှင့်ဂလူးကို့စတစ်သျှူးများတွင်စုပြုံခြင်းနှင့်ဆီးထဲမှာခန္ဓာကိုယ်မှပြန်ထွက်သွားသည်မဟုတ်ပေအဖြစ်ဆဲလ်စွမ်းအင်သိုက်လျှင်မြန်စွာကုန်ခမ်းနေပါသည်။ ခန္ဓာကိုယ်က၎င်း၏သိုက် "ဖွင့်လှစ်" နှင့်အဓိကအားဖြင့်အသည်း parenchymal ယိုယွင်းဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ hepatocytes ၏အရေးပါခုနှစ်တွင် Lucid ကြားကာလပေါ်လာ, သူတို့သည်တောက်ပဖြစ်ကြသည်။ ထို့ကြောင့်သူတို့သညျ "အချည်းနှီးသော core ကို" ဟုခေါ်ကြသည်။

glycogen ၏စုဆောင်းခြင်းတွင်ပါဝင်ပတ်သက်အင်ဇိုင်းတွေတစ်မရှိခြင်းသို့မဟုတ်မရှိခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့မျိုးရိုးလိုက် glycogenoses ။ လောလောဆယ်လူသိများထိုကဲ့သို့သောရောဂါများ 6:

- Gierke ရဲ့ရောဂါ ;

- ဘုန်းရောဂါ ;

- Glycogen သိုလှောင်မှုရောဂါအမျိုးအစား V ကို;

- ကြှနျမ '' ရောဂါ;

- ရောဂါ Forbes မဂ္ဂဇင်း-Cory;

- Andersen ကယ့်ရောဂါ။

သူတို့ရဲ့ differential ကိုရောဂါတစ်ခုအသည်းခန္နှင့်အသုံးပြုမှု gistofermentnogo ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီးနောက်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

glycoprotein ဇီဝြဖစ်၏ချိုးဖောက်မှု

အဆိုပါ mucins သို့မဟုတ် mucoids များ၏တစ်ရှူးအတွက်စုဆောင်းခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ဒီအ parenchymal ယိုယွင်း။ ဒီလိုမှမဟုတ်ရင်အဲဒီ dystrophy လည်းကြောင့်ဝိသေသပါဝင်နိုင်ရှေ့နောက်ညီညွတ်မှု၏, ချွဲသို့မဟုတ် mucoid တောင်းဆိုခဲ့သည်။ တခါတရံမှာစကားမှန်ပေမယ့်တံဆိပ်ခတ်ခြင်းကိုခံရနိုငျသောတ္ထုများသာဆက်စပ် mucins အပေါ်စုပြုံ။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, က colloid dystrophy ထံသို့မရောက်ရ။

အဆိုပါချွဲ၏ရှေ့မှောက်တွင်၏တကယ်တော့, ဒါပေမယ့်သူ့ရဲ့ properties ကိုသာဆုံးဖြတ်ရန်တစ်ရှူး microscopy ။ ကြောင့်ဆယ်လူလာအပျက်အစီးများနှင့် viscous လျှို့ဝှက်ချက်ဂလင်းကနေအရည်၏ပုံမှန်ထွက်သွားကာကွယ်ပေးသည်ဟူသောအချက်ကိုရန်, cyst ဖွဲ့စည်းထားပါသည်, သူတို့ရဲ့ contents တွေကိုရောင်ရမ်းလေ့ရှိပါတယ်။

dystrophy ၏ဤအမျိုးအစားများ၏အကြောင်းတရားများအလွန်ကွဲပြားခြားနားနိုင်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်အများဆုံးမကြာခဏကချွဲတစ် catarrhal ရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်ပါတယ်။ ကောင်းစွာတစ်ဦးချွဲ dystrophy ၏အဓိပ္ပါယ်အတွင်းကိုက်ညီသောအပြင်, တစ်ဦးမျိုးရိုးလိုက်တဲ့ရောဂါလျှင်, pathogenetic ပုံစံ။ ဤသည် cystic fibrosis ။ ပန်ကရိယ, အူလမ်းကြောင်းပြွန်, ဆီးကျေးရွာအုပ်စု, biliary ကျေးရွာအုပ်စု, ချွေးဂလင်းများနှင့်တံထွေးဂလင်းထိခိုက်နစ်နာ။

ရောဂါ၏ကြင်နာ၏ resolution က၎င်း၏ချွဲဥတု၏ပမာဏနှင့်ကြာချိန်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အဆိုပါလျော့နည်းအချိန်ချွဲအပြည့်အဝပြန်လည်နာလန်ထူပိုမိုဖြစ်နိုင်ဖွယ်ကြောင်း, ထိုရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်၏အစအဦးအနေဖြင့်လွန်ပြီ။ သို့သော်အချို့ကိစ္စများတွင်တဲ့ epithelial desquamation, မျိုးစုံနဗ်ကြောများနှင့်ဘေးဒဏ်သင့်ကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကို function ကိုချိုးဖောက်။