ယင်းမော်လီကျူးဇီဝဗေဒ, ဇီဝဓါတုဗေဒ, မျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနှင့်အခြားဆက်စပ်အသိပညာ၏နံပါတ်လေ့လာနေသူကိုလူတိုင်း, ရှိရာသို့အလျင်အမြန်သို့မဟုတ်နောက်ပိုင်း, မေးခွန်းမေးတယ်: RNA polymerase ရဲ့လုပ်ဆောင်ချက်ကဘာလဲ? ဤသည်နေဆဲလုံးဝ unexplored သောမျှမျှတတရှုပ်ထွေးခေါင်းစဉ်ဖြစ်ပါသည်, သို့သော်လက်ထက်ကဆောင်းပါး၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်အဖြစ် lit မည်ဖြစ်ကြောင်းလူသိများသည်။
ယေဘုယျသတင်းအချက်အလက်
ဒါဟာ eukaryotes နှင့် prokaryotes ၏ RNA polymerase ရှိကွောငျးမှတ်မိဖို့လိုအပ်ပေသည်။ ပထမဦးဆုံးအနောက်ထပ်ဗီဇသီးခြားအုပ်စုတစ်စု၏ကူးယူဘို့တာဝန်အသီးအသီးသောအသုံးမျိုးသို့ခွဲခြားထားတယ်။ ဤရွေ့ကားအင်ဇိုင်းတွေအတွက်ပထမ, ဒုတိယနှင့်တတိယ RNA polymerase အဖြစ်ရိုးရှင်းဘို့ရေတွက်နေကြသည်။ Prokaryotes, ဖွဲ့စည်းပုံ ကူးရေးသောအခါ, Non-နျူကလီးယားရာ၏, ထိုရိုးရှင်းသောပုံနှင့်အညီလုပ်ကိုင်လျက်ရှိကြောင်းသိရသည်။ ထို့ကြောင့်, တတ်နိုင်သမျှသတင်းအချက်အလက်ဖမ်းဆီးဖို့ရှင်းလင်းပြတ်သားများအတွက် eukaryotes ကုသပါလိမ့်မည်။ RNA polymerases ဖွဲ့စည်းပုံဆင်တူသည်။ ဒါဟာသူတို့ထက်နည်း 10 polypeptide ချည်နှောင်မဟုတ်ဆံ့ကြောင်းယုံကြည်ရသည်။ ထို့ကြောင့် RNA polymerase နောက်ပိုင်းတွင်အမျိုးမျိုးသောပရိုတိန်းသို့ဘာသာပြန်ထားသောထားတဲ့ 1 (Transcribe) မျိုးဗီဇ synthesizes ။ ဒုတိယနောက်ပိုင်းတွင်ပရိုတိန်းသို့ဘာသာပြန်ထားသောထားတဲ့ဗီဇ, ကူးယူရေးသားခြင်းဗီဒီယိုစေ့စပ်။ RNA polymerase 3 alpha amatinu မှအတန်အသင့်အထိခိုက်မခံဖြစ်ကြောင်းအမျိုးမျိုးသောတည်ငြိမ်နိမ့်မော်လီကျူးအလေးချိန်အင်ဇိုင်းတွေပြသထားတယ်။ ဒါပေမယ့်ကျနော်တို့အတိအကျ RNA polymerase သည်အဘယ်အရာပေါ်တွင်မဆုံးဖြတ်ရသေးပါဘူး, ဒီတော့ ribonucleic အက်ဆစ်မော်လီကျူး၏ပေါင်းစပ်အတွက်စေ့စပ်ဖြစ်ကြောင်းအင်ဇိုင်းတွေကိုခေါ်။ ကျဉ်းမြောင်းအသိထဲမှာ matrix ၏အခြေခံပေါ်မှာလည်ပတ်သောဤ DNA ကို-မှီခို RNA polymerase ဖြင့်နားလည်သဘောပေါက် deoxyribonucleic acid ၏။ အင်ဇိုင်းတွေသက်ရှိတစ်ဦးရှည်လျားအောင်မြင်သောလုပ်ငန်းဆောင်တာများအတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ RNA polymerase အားလုံးဆဲလ်တွေအများအပြားဗိုင်းရပ်စ်တှငျတှေ့နိုငျပါသညျ။
အတိအကျကိုပေါ်ဌာနခွဲ
RNA polymerases ၏ subunit ဖွဲ့စည်းမှုအပေါ် မူတည်. အုပ်စုနှစ်စုခွဲနေကြသည်:
- ရိုးရှင်းများ၏ Genomics အတွက်မျိုးဗီဇ၏သေးငယ်တဲ့အရေအတွက်ကကူးယူရေးသားခြင်းဗီဒီယိုနှင့်အတူပထမဦးဆုံးအပေးအယူ။ ဤကိစ္စတွင်အတွက်စစ်ဆင်ရေးရှုပ်ထွေးသောစည်းမျဉ်းသက်ရောက်မှုမလိုအပ်ပါဘူးဘို့။ ထို့ကြောင့်, ဒီနေရာမှာတစ်ဦးတည်းသာ subunit ရှိရေးမြှသောအင်ဇိုင်းတွေကိုရည်ညွှန်းသည်။ ဥပမာတစ်ခုအဖြစ် bacteriophage RNA polymerase နှင့် mitochondria သွေးဆောင်နိုင်ပါတယ်။
- ဤအုပ်စုအားလုံး eukaryotic RNA polymerase နှင့်စီစဉ်ပေးခဲယဉ်းသောဘက်တီးရီးယား, ပါဝင်သည်။ သူတို့ကကွဲပြားခြားနားသောမျိုးဗီဇထောင်ပေါင်းများစွာ၏ဖေါ်ထုတ်နိုင်သည်ကိုအနုစိတ် mnogosubedinichnye ပရိုတိန်းရှုပ်ထွေးသောဖြစ်ကြသည်။ စစ်ဆင်ရေးကာလအတွင်းဤဗီဇပရိုတိန်းအချက်များနှင့်ဘေ့ထံမှလက်ခံရရှိသည်ဟုစည်းမျဉ်းအချက်ပြမှုများ၏ကြီးမားသောအရေအတွက်တုံ့ပြန်ကြသည်။
ထိုသို့သောအခြေခံအဆောက်အဦးများနှင့်အလုပ်လုပ်တဲ့ဌာနခွဲမဟုတ်ဘဲခြွင်းချက်နှင့်အစစ်အမှန်အခြေအနေတစ်ရိုးရှင်းလွယ်ကူတာဖြစ်ပါတယ်။
အဆိုပါ RNA polymerase ငါသည်အဘယ်သို့သနည်း
သူတို့က fixed ခဲ့ကြသည် ပညာရေး၏ function ကို သည်, သူတို့ကအရေးအပါဆုံးဖြစ်ကြသည် rRNA မျိုးဗီဇ၏မူလတန်းမှတ်တမ်း၏။ အဆုံးစွန်သောပိုပြီး 45S-RNA ၏သတ်မှတ်ရေးအောက်မှာလူသိများကြသည်။ သူတို့ရဲ့အရှည် 13 000 ဘေ့ဖြစ်ပါတယ်။ ကနေ 28S-RNA, အသက် 18 နှစ်အထက်-5.8S RNA-RNA ကိုဖွဲ့စည်းကြသည်။ ကြောင့်သူတို့တစ်ဦးတည်းသာ transkriptor ဖန်တီးနေကြတယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုရန်, ခန္ဓာကိုယ်မော်လီကျူးများတန်းတူပမာဏသာရှိဖွဲ့စည်းခဲ့ကြလိမ့်မည်တဲ့ "အာမခံချက်" ကိုလက်ခံရရှိပါတယ်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်အာအန်အေ၏ဖန်တီးမှုကိုတိုက်ရိုက်သာ 7000 ဘေ့တတ်၏။ အဆိုပါမှတ်တမ်း၏ကြွင်းနျူကလိယအတွက်ပျက်ဆီးဆုံးရှုံးနေပါတယ်။ ထိုကဲ့သို့သောကြီးမားကျန်ကြွင်းတွင်ကရိုင်ဗိုဇုမ်းများအား၏ဖွဲ့စည်းခြင်း၏အစောပိုင်းအဆင့်များအတွက်လိုအပ်သောကြောင်းယုံကြည်ရသည်။ 40 တထောင်ယူနစ်များ၏အမှတ်အသားတဝိုက်လှုပ်ရှားပိုမိုမြင့်မားသတ္တဝါများ၏ဆဲလ်တွင်ဤ polymerases ၏အရေအတွက်။
ဘယ်လိုဖွဲ့စည်းသလဲ?
ထို့ကြောင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်ပထမဦးဆုံး RNA polymerase (prokaryotes-ဖွဲ့စည်းပုံမှာမော်လီကျူး) ကောင်းသောစဉ်းစားသည်ပါပြီ။ ဤကိစ္စတွင်, ကြီးမားသော subunit မှာတော့အမှန်ပင်အဖြစ်နှင့်အခြားမြင့်မားတဲ့မော်လီကျူးအလေးချိန် polypeptides ၏ကြီးမားသောအရေအတွက်, ရှင်းရှင်းလင်းလင်းသိသာစွာကွဲပြားအလုပ်လုပ်တဲ့နှင့်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ domains များရှိပါသည်။ မျိုးဗီဇ၏ကိုယ်ပွားစဉ်အတွင်းနှင့်၎င်းတို့၏အဓိကဖွဲ့စည်းမှုဆုံးဖြတ်ရန်ချည်နှောင်၏သိပ္ပံပညာရှင်များ evolutionarily ထိန်းသိမ်းထားဝေမျှခြင်းဖြင့်ဖော်ထုတ်ခဲ့ကြသည်။ အကောင်းတစ်ဦးစကားရပ်ကိုသုံးပြီး, သုတေသီလည်းကျွန်တော်တို့ကိုတစ်ဦးချင်းစီ domains များ၏အလုပ်လုပ်တဲ့အရေးပါမှုအကြောင်းပြောဆိုရန်ခွင့်ပြု mutation ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကောက်ယူခဲ့ကြသည်။ ဤရည်ရွယ်ချက်အဘို့, တစ်ဦးချင်းစီ polypeptide ချည်နှောင်ပြောင်းလဲပစ်ရန် site ကို-ညွှန်ကြား mutagenesis သုံးပြီးနှင့်ဒေတာအဆောက်အဦများအတွက်ရရှိသောခဲ့ပြီးသောဂုဏ်သတ္တိများ၏နောက်ဆက်တွဲခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနှင့်အတူအင်ဇိုင်းတွေ၏ပရိသတ်၌အသုံးပြုသောထိုကဲ့သို့သောအချိန်တွင်နောက်ဆုံးပြင်ဆင်ခဲ့သည်အမိုင်နိုအက်ဆစ် subunits ။ ဒါဟာကြောင့် alpha-amatina (ကဖြူဖပ်ဖြူရော toadstool မှရရှိသောသောအလွန်အဆိပ်သင့်ပစ္စည်းဥစ္စာ,) ၏ရှေ့တော်၌ပထမဦးဆုံး RNA polymerase ၎င်း၏အဖွဲ့အစည်းတုံ့ပြန်တော်မမူကြောင်းမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။
လုပ်ငန်းဆောင်တာ
ပထမဦးဆုံးနှင့်ဒုတိယ RNA polymerase နှစ်ခုပုံစံများအတွက်တည်ရှိစေခြင်းငှါနှစ်ဦးစလုံး။ သူတို့ထဲကတစ်ခုမှာတိကျတဲ့ကူးယူစတင်ရန်ပြုမူနိုင်ပါတယ်။ ဒုတိယ - တစ်ဦးရဲ့ DNA-မှီခို RNA polymerase ။ ဒီသဘောထားဟာလှုပ်ရှားမှု၏အကြီးဆုံးစစ်ဆင်ရေးအတွင်းထင်ရှားနေသည်။ အကြောင်းအရာကပိုလေ့လာခဲ့ပေမယ့်ယခုကျွန်တော် SL1 နှင့် UBF အဖြစ်ရည်ညွှန်းထားတဲ့နှစ်ခုကူးယူအချက်များပေါ်တွင်မူတည်သည်ကိုငါသိ၏။ အထူးသဖြင့်အဆုံးစွန်သော - ထို SL1 UBF ရှိနေခြင်းလိုအပ်ပါတယ်စဉ်ကကမကထနှင့်တိုက်ရိုက်ဆက်သွယ်ပြောဆိုနိုင်ပါသည်။ ဒါဟာစမ်းသပ်မှုတွေအ DNA ကို-မှီခို RNA polymerase နိမ့်ဆုံးမှာအဆုံးစွန်၏ရှေ့မှောက်တွင်မရှိဘဲကူးယူတွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်နိုင်မထူထောင်ခဲ့ပြီးပေမယ့်။ ဒါပေမဲ့ဒီယန္တရား၏ပုံမှန်လုပ်ငန်းဆောင်တာများအတွက် UBF နေဆဲလိုအပ်ပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဤမျှ? သိသိသာသာယခုအထိဒီအပြုအမူများ၏အကြောင်းရင်းတည်ထောင်ရန်မအောင်မြင်ခဲ့ပေ။ လူကြိုက်အများဆုံးရှင်းပြချက်တစ်ခုမှာသူမကြီးထွားလာခြင်းနှင့်ဖွံ့ဖြိုးသည့်အခါ UBF လှုံ့ဆော် rDNA ကူးယူတစ်ဦးကြင်ကြင်နာနာကိုထောက်ခံအားပေးကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ အဆင့်ဖြစ်ပေါ်အနားယူလိုက်တဲ့အခါ, ထို့နောက်လုပ်ငန်းဆောင်တာများနိမ့်ဆုံးလိုအပ်သည့်အဆင့်အထိထိန်းသိမ်းထားနိုင်ခဲ့ပါတယ်။ ကူးယူအချက်များတစ်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကိုသူ့အဘို့အရေးပါမဟုတ်ပါဘူး။ ဤတွင်ဒါ RNA polymerase အလုပ်လုပ်ပါတယ်။ ဒီအင်ဇိုင်းများ၏ function ကိုကအဆက်မပြတ်ဆယ်စုနှစ်ပေါင်းများစွာမွမ်းမံမှုကြောင့်အရာမှခန္ဓာကိုယ်သေးငယ်တဲ့ "အဆောက်အဦလုပ်ကွက်" ၏ပြန်ကျော့ထောကျပံ့ပေးခွင့်ပြုပါတယ်။
အင်ဇိုင်းတွေ၏ဒုတိယအုပ်စုတစ်စု
သူတို့ရဲ့လုပ်ငန်းဆောင်တာဒုတိယလူတန်းစား၏ multiprotein ရှုပ်ထွေး preinitsiatornogo ဖြစ်မြောက်ရေးပရိသတ်အားဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ထားသည်။ Active - အများစုကတော့ဒီအထူးပရိုတိန်း၏လုပျငနျးအတွက်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုသည်။ ဥပမာတစ်ခုအဖြစ် TBP ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ TFIID ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ကြောင်းဆက်စပ်နေသောအချက်များဖြစ်ပါတယ်။ သူတို့က - ဒါကြောင့်အပေါ် p53, အဲန်အက်ဖ် Kappa B, နှင့်များအတွက်ပစ်မှတ်။ စည်းမျဉ်း၏လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်၎င်း၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုများနှင့် coactivators ကိုခေါ်ပရိုတိန်းသည်။ ဥပမာ Gcn5 ဖြစ်ကြသည်။ ငါတို့သည်အဘယ်ကြောင့်ဤအပရိုတိန်းလိုအပ်သလဲ? သူတို့ကလှုပ်ရှားမှုများနှင့် preinitsiatorny ရှုပ်ထွေး၌နေသောအချက်များများ၏အပြန်အလှန်စိတ်ကြိုက်ကြောင်း Adapter ကအဖြစ်ဆောင်ရွက်။ ကူးယူဖြစ်ပွားခဲ့သည်ပြင်ပေးဖို့, သင်လိုအပ်သောစတငျအချက်များရှိရမည်။ သူတို့ထဲကခြောက်လတိုက်ရိုက်ကမကထနှင့်အတူအပြန်အလှန်ဆိုတဲ့အချက်ကိုနေသော်လည်းတစ်ဦးတည်းသာဖြစ်လိမ့်မည်။ အခြားဖြစ်ရပ်များများအတွက်ဒုတိယ RNA polymerase ၏ preformed ရှုပ်ထွေးလိုအပ်သည်။ ကူးယူစတင်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်ရှိရာ site မှသာ 50-200 အားလုံး - ထို့ပြင်ဤဖြစ်စဉ်များစဉ်အတွင်းကပ်လျက် Proximity ဒြပ်စင်ဖြစ်ပါသည်။ သူတို့က Activation ပရိုတိန်း၏စည်းနှောင်တစ်ခုအရိပ်အယောင်ဆံ့။
တိကျတဲ့ features တွေ
အဆိုပါကူးယူ၎င်းတို့၏အလုပ်လုပ်တဲ့အခန်းကဏ္ဍအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသောဇာစ်မြစ်၏အင်ဇိုင်းတွေ၏ subunit ဖွဲ့စည်းပုံမှာပါသလား ဤမေးခွန်းကိုမှအတိအကျအဖြေကိုအဘယ်သူမျှမဖြစ်တယ်, ဒါပေမဲ့ဒါဟာဖွယ်ရှိအပြုသဘောဆောင်ကြောင်းယုံကြည်သည်။ ဘယ်လို RNA polymerase အကျိုးသက်ရောက်ခဲ့တာလဲ အင်ဇိုင်းလည်ပတ်သော မျိုးဗီဇ၏ကူးယူ (သို့မဟုတ်ပင်သေးငယ်တဲ့အဘို့ကို) ၏ကန့်သတ်အကွာအဝေး - ရိုးရှင်းတဲ့ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ။ ဥပမာအာအန်အေ primer Okazaki အပိုင်းအစများ၏ပေါင်းစပ်ဖြစ်ကြသည်။ ဘက်တီးရီးယားနှင့် phages ၏ RNA polymerases ၏ကမကထတိကျတဲ့အင်ဇိုင်းတွေရိုးရှင်းတဲ့ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ၏ကိုင်ဆောင်သူတွေဟာကွဲပြားခြားနားဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာလုပ်ငန်းစဉ်များတွင်တွေ့မြင်နိုင်ပါသည် DNA ကိုပွားများ၏ ဘက်တီးရီးယား၌တည်၏။ ကြှနျုပျတို့သညျဤသုံးသပျနိုငျပမေယျ့: ရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းပုံကိုလေ့လာသည့်အခါမျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇ T ကပင် phage, ဖွံ့ဖြိုးရေးစဉ်အတွင်းကြောင့်အမျိုးမျိုးသောမျိုးရိုးဗီဇကူးယူအုပ်စုများအကြား switching ထပ်ခါတလဲလဲကရှုပ်ထွေးသောဒီ RNA polymerase အိမ်ရှင်အတွက်အသုံးပြုကြောင်းတွေ့သောမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။ ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စရပ်များတွင်တစ်ဦးရိုးရှင်းသောအင်ဇိုင်းသွေးဆောင်သည်မဟုတ်, ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီအကြိုးဆကျတဲ့အရေအတွက်ကိုဆိုလို:
- eukaryotes နှင့်ဘက်တီးရီးယား RNA polymerase ကွဲပြားခြားနားသောဖြစ်မြောက်ရေးအသိအမှတ်မပြုနိုင်ဖြစ်ရပါမည်။
- ဒါဟာအင်ဇိုင်းကွဲပြားခြားနားသောပရိုတိန်း-အားပြိုင်မှုမှတိကျတဲ့တုံ့ပြန်မှုရှိတယ်ဆိုတာလိုအပ်ပေသည်။
- RNA polymerase ကိုလည်း template ကို DNA ကိုဘေ့ sequence ကို၏တိကျသော၏အသိအမှတ်ပြုမှုကိုပြောင်းလဲနိုင်ဖြစ်ရပါမည်။ ဒီလိုလုပ်ဖို့, ပရိုတိန်း effectors အမျိုးမျိုးကိုအသုံးပြုပါ။
ဒါဟာအပိုဆောင်း "အဆောက်အဦ" ဒြပ်စင်အဘို့အခန္ဓာကိုယ်ရဲ့လိုအပ်ချက်အောက်ပါအတိုင်း။ ပရိုတိန်းအပြည့်အဝက၎င်း၏လုပ်ငန်းဆောင်တာထွက်သယ်ဆောင်ရန် RNA polymerase ၏ရှုပ်ထွေးသောဖေါ်ထုတ်ရန်ကူညီပေးသည်။ ဤသည်မှာမျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်များ၏ကျယ်ပြန်အစီအစဉ်ကိုအကောင်အထည်ဖော်၏ထားတဲ့အတွက်ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး, အအင်ဇိုင်းတွေရှုပ်ထွေးပြီးဖွဲ့စည်းပုံသည်သက်ဆိုင်ပါသည်။ ကြောင့်အမျိုးမျိုးသောပြဿနာများ, ငါတို့ RNA polymerase ၏အဆင့်ဆင့်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံတစျမြိုးကိုစောငျ့ရှောကျနိုငျသညျ။
ဘယ်လိုကူးယူ၏လုပ်ငန်းစဉ်သနည်း
အဆိုပါ RNA polymerase နှင့်အတူဆက်ဆံရေးရုံးများအတွက်တာဝန်ရှိတစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇရှိပါသလား? ကူးယူ၏ start to: eukaryotes အတွက်လုပ်ငန်းစဉ်နျူကလိယပျကြာပါသည်။ prokaryotes အတွက်ကြောင့်ဇီဝအတွင်း၌စီးဆင်း။ အဆိုပါ polymerase အကြားဆက်ဆံရေးဟာဖြည့်စွတ်မိတ်လိုက်တစ်ဦးချင်းစီမော်လီကျူး၏အခြေခံဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာနိယာမဖြစ်ပါသည်။ အပြန်အလှန်၏ကိစ္စများတွင် DNA ကိုမျှသာတစ်ဦး template ကိုဖြစ်ပါတယ်ကူးယူကာလအတွင်းမပြောင်းပါဘူးလို့ပြောလို့ရပါတယ်။ DNA ကိုတစ်ဘက်စုံအင်ဇိုင်းဖြစ်ပါတယ်ကတည်းကအရာတစ်ဦးအထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇဒီပေါ်လီမာများအတွက်တာဝန်ရှိကြောင်း, အချို့ဖြစ်ပါတယ်နိုင်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်သူကတစ်ဦးအလွန်ရှည်လျားအချိန်ဖြစ်လိမ့်မည်။ ကျနော်တို့ DNA ကို 3.1 ဘီလီယံကိုဘေ့အကြွင်းအကျန်ပါဝင်သောမေ့လျော့တော်မသငျ့သညျ။ ထို့ကြောင့်, ပိုပြီးသင့်လျော်သော RNA အမျိုးအစားတခုချင်းစီက၎င်း၏ DNA ကိုတွေ့ဆုံကြောင်းပြောပါရန်။ အဆိုပါ polymerase တုံ့ပြန်မှုများ၏စီးဆင်းမှုများအတွက်စွမ်းအင်နှင့် ribonukle-ozidtrifosfato အလွှာလိုအပ်ပါသည်။ မည်သည့် ribonukleozidmonofosfatami အကြား 3 '5'-phosphodiester ခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်ဖွဲ့စည်းခဲ့နေတယ်ဆိုရင်။ မော်လီကျူး RNA ပေါင်းစပ်အချို့ DNA ကိုပာ (ဖြစ်မြောက်ရေး) တွင်စတင်ခဲ့သည်။ အဆိုပါဖြစ်စဉ်ကိုရပ်စဲက်ဘ်ဆိုက်များ (စဲ) မှာအဆုံးသတ်။ ဤနေရာတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သော site ကို, မှတ်တမ်းဟုခေါ်သည်။ prokaryotes ကုဒ်၏မျိုးစုံအပိုင်းပိုင်းကိုလည်းအပိုင်နိုင်ပါတယ်စဉ် eukaryotes များတွင်တစ်ဦးတည်းသာဗီဇ, များသောအားဖြင့်လည်းမရှိ။ တစ်ခုချင်းစီကိုမှတ်တမ်းမပြည့်မဧရိယာရှိပါတယ်။ သူတို့ကအထက်ဖော်ပြပါမှတ်တမ်းစည်းမျဉ်းအချက်များနှင့်အတူအပြန်အလှန်ကြောင်းတိကျတဲ့ဘေ့ပာတည်ရှိနေကြသည်။
ဘက်တီးရီးယား RNA polymerase
ဤရွေ့ကားသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိတဦးတည်းအင်ဇိုင်း mRNA, rRNA နှင့် tRNA များ၏ပေါင်းစပ်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည်။ ပျမ်းမျှ polymerase မော်လီကျူးတစ်ခုအကြမ်းဖျင်း 5 subunits ရှိပါတယ်။ ဤအနှစျယောကျကိုစညျးအဖှဲ့ဝငျမြားအင်ဇိုင်းအဖြစ်ဆောင်ရွက်။ ပေါင်းစပ်၏စတင်ပါဝင်ပတ်သက်နောက်ထပ် subunit ။ DNA ကိုနှင့်အတူဆက်သွယ်ရေးများအတွက် nonspecific အင်ဇိုင်း၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုလည်းဖြစ်ပါတယ်။ ထိုအခါနောက်ဆုံး subunit တစ်ဦးအလုပ်လုပ်ပုံစံအတွက် RNA polymerase ဆောင်ခဲ့ပြီ။ ဒါဟာအင်ဇိုင်းမော်လီကျူးဘက်တီးရီးယားများ၏ cytoplasm အတွက် "အခမဲ့" Navigator ထဲမှာမဖြစ်ကြောင်းမှတ်ချက်ပြုသည်။ RNA polymerases အသုံးပြုသောအခါ, ထို့နောက်သူတို့ Non-တိကျတဲ့ DNA ကိုတိုင်းဒေသကြီးများခညျြနှောငျနှင့်တက်ကြွစွာကမကထဖွင့်လှစ်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်သည်အထိစောင့်ဆိုင်းနေကြသည်။ ခေါင်းစဉ်ကနေအာရုံတစ်နည်းနည်းကြောင့်ဘက်တီးရီးယားပရိုတိန်းနှင့် ribonucleic အက်ဆစ် polymerase အပေါ်သူတို့၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုလေ့လာရန်အလွန်အဆင်ပြေကြောင်းဆိုပါတယ်ရပါမည်။ သူတို့ကိုတစ်ဦးချင်းစီဒြပ်စင်၏ဆွသို့မဟုတ်တားစီးပေါ်မှာစမ်းသပ်ဖို့အတှကျအထူးသဖြင့်အဆင်ပြေ။ သူတို့၏မြင့်မျိုးပွားမှုနှုန်းကြောင့်လိုချင်သောရလဒ်ရဖို့အတော်လေးလျင်မြန်စွာနိုင်ပါတယ်။ ဩလူ့လေ့လာမှုထိုကဲ့သို့သောလျင်မြန်နှုန်းမှာကျွန်တော်တို့ရဲ့ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံမတူကွဲပြားမှုကိုကျေးဇူးတင်ကောက်ယူရနိုင်မှာမဟုတ်ဘူး။
RNA polymerase ပုံစံအမျိုးမျိုးထဲမှာ "ဖမ်းမိ"?
ဒါကယုတ္တိနိဂုံးချုပ်ဆောင်းပါးထံသို့မရောက်ရ။ အဓိကအာရုံစူးစိုက်မှုကိုအဆိုပါ eukaryotes မှပေးဆောင်ခဲ့သည်။ သို့သော် archaea နှင့်ဗိုင်းရပ်စ်များနေတုန်းပဲရှိသေး၏။ ဒါကြောင့်သင်ကအာရုံစူးစိုက်မှု၏တစ်ဦး bit နဲ့ဘဝကိုဤပုံစံများကိုပေးဆောင်ဖို့ချင်တယ်။ Archean ၏အရေးပါသောအလှုပ်ရှားမှု RNA polymerases ၏တစ်ဦးတည်းသာအုပ်စုတစ်စုရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့်သုံးယောက်အသင်းအဖွဲ့များ eukaryotes နှင့်အတူ၎င်း၏ဂုဏ်သတ္တိများအတွက်အလွန်ဆင်တူသည်။ အတော်များများကသိပ္ပံပညာရှင်များကျနော်တို့က Arch ထံမှအထူးပြု polymerases ၏အမှန်တကယ်တစ်ဦးဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ဘိုးဘေးတွေ့နိုင်ပါသည်သောအရာကိုကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည်။ ဒါဟာအစစိတ်ဝင်စားဖို့ဖြစ်ပြီး, ဗိုင်းရပ်စ်များ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ။ ယခင်ကကျမ်းစာ၌ရေးထားသကဲ့သို့မသမျှသောဤသက်ရှိများ၏မိမိတို့ကိုယ်ပိုင် polymerase ရှိသည်။ ထိုသို့ရှိရာအရပ်ကတစ်ခုတည်း subunit ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာဗိုင်းရပ်စ်အင်ဇိုင်းတွေ DNA ကို polymerases, အစားရှုပ်ထွေး RNA အဆောက်အဦကနေဆင်းသက်လာသည်ဟုယုံကြည်နေသည်။ သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိကွဲပြားခြားနားသောအကောင်အထည်ဖော်မှု၏ဤအုပ်စုတစ်စု၏မတူကွဲပြားမှုကြောင့်ပေမယ့်ပေးထားသောဇီဝယန္တရားတွေ့ဆုံခဲ့သည်။
ကောက်ချက်
အိုလူသားမျိုးနွယ်အပေါ်သေးမျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇတစ်ဦးနားလည်မှုလိုအပ် vsoy လိုအပ်သောသတင်းအချက်အလက်မရှိပါ။ သာသူပွုပါပွီနိုင်ကြောင်း! အားလုံးနီးပါးရောဂါများအခြေခံအားဖြင့်ကိုယ့်တစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇအခြေခံဖြစ်ကြသည် - ဤအဆက်မပြတ်ကျွန်တော်တို့ကိုဒါအပေါ်ရောဂါကူးစက်မှုများနှင့်မှပြဿနာများကိုပေးသည်သော virus များအထူးသဖြင့်သက်ဆိုင်သည်။ အများဆုံးရှုပ်ထွေးပြီးပျောက်ခဲသောရောဂါများ - သူတို့ကိုတိုက်ရိုက်သို့မဟုတ်သွယ်ဝိုက်လူ့မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇအပေါ်မူတည်, တကယ်တော့လည်းဖြစ်ကြသည်။ ကျနော်တို့သူတို့ကိုယ်သူတို့အတွက်နားလည်ရန်လေ့လာသင်ယူနှင့်ပြဿနာများနှင့်ရောဂါများ၏ကြီးမားသောအရေအတွက်အကျိုးအတွက်ဤအသိပညာလျှောက်ထားကြလိမ့်မည်သည့်အခါရိုးရှင်းစွာတည်ရှိနေရန်ငြိမ်းလိမ့်မည်။ အခုတော့တစ်ဦးအတိတ်ကအရာ, ထိုကဲ့သို့သောကျောက်ရောဂါအဖြစ်အများအပြားယခင်ကကြောက်မက်ဘွယ်သောရောဂါများ, ဘေးဥပဒ်။ , ပါးချိတ်ရောင်သွားကြဖို့အဆင်သင့်ရယူခြင်းကြက်ညှာချောင်းဆိုးကြက်။ ငါတို့သည်သင်တို့အဖြေကိုရှာတွေ့ဖို့လိုအပ်ကြောင်းကွဲပြားခြားနားသောစိန်ခေါ်မှုများတစ်ခုပင် သာ. ကြီးမြတ်အရေအတွက်ကိုနှငျ့ရငျဆိုငျကြောင့်ဒါပေမယ့်အနားယူကြပါဘူး။ ဒါကြောင့်အဲဒီလိုလုပ်ဖို့င့်သောကြောင့်, တွေ့ပါလိမ့်မည်။