ခရိုမိုဆုန်း, မျိုးဗီဇများနှင့်မျိုးရိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့သူတို့ရဲ့ဂုဏ်သတ္တိများ

mutation   (- အပြောင်းအလဲလက်တင်စကားလုံးက "mutatio" မှစ. ) - ပြည်တွင်းရေးသို့မဟုတ်ပြင်ပအကြောင်းအချက်များ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာဖြစ်ပွားခဲ့သည်သော genotype အတွက်တစ်ဦးမြဲပြောင်းလဲမှုဖြစ်ပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇကိုခွဲခြား, မျိုးဗီဇနှင့် Genomics ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ။

အဘယ်အရာကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဖြစ်ပေါ်စေ?

• ဆိုးရွားသောပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများစမ်းသပ်ဖန်တီးသောအခြေအနေများ။ ထိုသို့သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေသွေးဆောင်ဟုခေါ်ကြသည်။
• ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့လူနေမှုဆဲလ်ထဲမှာတချို့ကလုပ်ငန်းစဉ်များ။ ဥပမာ: DNA ကိုပြုပြင်, DNA ကိုပွား, မျိုးဗီဇ recombination ချို့ယွင်း။

Mutagens - ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဖြစ်ပေါ်စေကြောင်းအချက်များ။ ပေါ် Share:

• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ - ရေဒီယိုသတ္တိကြွယိုယွင်း, ဓါတ်ရောင်ခြည် ionizing နှင့်ခရမ်းလွန်, အပူချိန်များလွန်းမြင့်မားခြင်းသို့မဟုတ်လည်းနိမ့်သည်။
• ဓာတုပစ္စည်းများ - ကိုလျှော့ချအေးဂျင့်များနှင့်ဓာတ်အေးဂျင့်များ, alkaloids, alkylating အေးဂျင့်များ, nitro ယူရီးယား, ပိုးသတ်ဆေး, အော်ဂဲနစ်ပျော်ရည်များ, အခြို့ဆေးဝါးများ။
• ဇီဝဗေဒ - အချို့သောဗိုင်းရပ်စ်များ, ဇီဝြဖစ် (ဇီဝြဖစ်) ၏ထုတ်ကုန်, ကွဲပြားခြားနားသောသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏ antigen ။

အခြေခံပညာဂုဏ်သတ္တိများဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ

• အမွေဆက်ခံ။
• အမျိုးမျိုးသောပြည်တွင်းရေးနှင့်ပြင်ပအကြောင်းအချက်များကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့။
• တစ်ခါတစ်ရံတွင်ထပ်တလဲလဲ, ရုတ်တရက်နှင့်ရုတ်တရက်ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။
• မည်သည့်မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းစေနိုင်ပြီးနိုင်ပါတယ်။

သူတို့ကဘာတွေလဲ?

• Genomics mutation - ကပြောင်းလဲ, တစ်ခုတည်းခရိုမိုဆုန်း (သို့မဟုတ်ထို့ထက် ပို. ) သို့မဟုတ်ပြည့်စုံ haploid ၏ဆုံးရှုံးမှုသို့မဟုတ်ထို့အပြင်ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာထားတဲ့။ နှင့် polyploidy geteroploidiyu - နှစ်ခုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအမျိုးအစားများရှိပါတယ်။

Polyploidy - ထို haploid set ကိုတစ်ဦးမျိုးစုံကြောင်းခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက်အပြောင်းအလဲတစ်ခု။ ဒါဟာတိရိစ္ဆာန်များအတွက်အလွန်ရှားပါးသည်။ triploidy နှင့် Tetraploidy: လူသားမြားသညျတှငျ, polyploidy နှစ်မျိုးရှိပါသည်။ ဤအဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့အတူမွေးဖွားကလေးများပုံမှန်အားဖြင့်အဘယ်သူမျှမတလထက်ပိုနှင့်သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုတစ်ဦးစင်မြင့်၌သေဖို့ပိုဖွယ်ရှိနေထိုင်ကြသည်။

Geteroploidiya (သို့မဟုတ် aneuploidy) - Non-မျိုးစုံ halide ထားကြောင်းခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက်အပြောင်းအလဲတစ်ခု။ polisomiki နှင့် monosomiki - ဤ mutation ၏ရလဒ်အဖြစ်တစ်ဦးချင်းစီခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုပုံမှန်မဟုတ်သောအရေအတွက်ကိုနှင့်အတူမွေးဖွားလာနေကြပါတယ်။ သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ပထမဦးဆုံးနေ့ရက်ကာလ၌အကြောင်း 20-30 ရာခိုင်နှုန်းသာ monosomikov သေဆုံး။ အဲဒီမှာမွေးဖွားသူတို့သည် Turner ရဲ့ syndrome ရောဂါနှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီဖြစ်ကြသည်။ သစ်ပင်ပန်းမန်များနှင့်မန်များအတွက် Genomics ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေလည်းမတူညီကြသည်။

• မျိုးရိုးဗီဇကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ - ဤခရိုမိုဆုန်းဖွဲ့စည်းပုံ၏ပြန်လည်တည်ဆောက်ရေးအတွက်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းအပြောင်းအလဲများဖြစ်ကြသည်။ ဒီအပြောင်းအရွှေ့လေ့လာတွေ့ရှိသောအခါဆုံးရှုံးမှုသို့မဟုတ်တဦးတည်းသို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုခရိုမိုဇုန်းများ၏မျိုးဗီဇပစ္စည်းနှစ်ဆအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုနှင့်တစ်ဦးချင်းစီခရိုမိုဆုမ်းအတွက်မျိုးရိုးဗီဇကို segments များ၏တိမ်းညွတ်ပြောင်းလဲနေတဲ့။ ရှားပါးကိစ္စများတွင်ပါကဖြစ်နိုင် Robertsonian ့စ, ခရိုမိုဇုန်းများ၏ပြည်ထောင်စု ie ။

• မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ။ ထိုကဲ့သို့သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ရလဒ်အဖြစ် INSERT, ဖျက်ခြင်းသို့မဟုတ်ဗီဇ၏ကွဲပြားခြားနားသောအစိတ်အပိုင်းများတစ်ဦးသို့မဟုတ်အများအပြားဘေ့နှင့်ပုံတူသို့မဟုတ်ပြောင်းပြန်လှန်၏အစားထိုးပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ မတူညီဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအမျိုးအစားများ၏သက်ရောက်မှုများ။ သူတို့ထဲကအများစုဟာကြောင်းမထင်ရှားသော, စီးပွားရေးကျဆင်းမှုဖြစ်ကြသည်။

ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ somatic နှင့်အထွေထွေသို့ခွဲခြားထားတယ်

• Somatic mutation - gametes မှလွဲ. ကိုယ်ခန္ဓာ၏အားလုံးဆဲလ်တွေအတွက်အပြောင်းအလဲတစ်ခု။ ဥပမာအားဖြင့်, ကျောက်ကပ်နောက်ပိုင်းတွင်ဖွံ့ဖြိုးပြီးတော့လွတ်မြောက်ရန်ရမယ်သောအနေဖြင့်စက်ရုံဆဲလ်များ၏ mutation သည်မှန်လျှင်, အားလုံး၎င်း၏ဆဲလ် mutated နေကြသည်။ ဒါကြောင့်အနီရောင် Currant တစ်ဦးချုံပုတ်ပေါ်မှာအနက်ရောင်သို့မဟုတ်အဖြူသီးနှင့်အတူခွဲထွက်လိမ့်မည်။

• General mutation - ဖွဲ့စည်းခဲ့သောကမ္ဘာပိုးဆဲလ်သို့မဟုတ် gametes အတွက်အပြောင်းအလဲတစ်ခု။ သူတို့ရဲ့ properties ကိုနောက်မျိုးဆက်သို့ပြောင်းရွှေ့နေကြသည်။

ယင်းအပေါ်သက်ရောက်မှု၏သဘောသဘာဝအားဖြင့် နေထိုင်နေကြသက်ရှိ ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေနေသောခေါင်းစဉ်:

• မရဏ - ထိုသို့သောပြောင်းလဲမှုကိုင်ဆောင်သူသို့မဟုတ်လုပ်ငန်းစဉ်၌သေ သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို, ဖြစ်စေမွေးပြီးတဲ့အချိန်တိုလေးကတဆင့်။ ဒါဟာအားလုံးနီးပါး Genomics ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဖြစ်ပါတယ်။
• သစေ-တစ်ဝက် (ဥပမာမှာတော့ရောဂါ) - ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာမဆိုစနစ်၏စစ်ဆင်ရေးအတွက်ချွန်ထက်ယိုယွင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည်။ အများဆုံးကိစ္စများတွင်, ဝက်သေစေလောက် mutation လွန်းမကြာမီအသေခံဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြ။
• အသုံးဝင်သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ - အီဗိုလူးရှင်း၏အခြေခံဖြစ်ပါသည်, သူတို့ရောဂါလက္ခဏာများ၏ရုပ်ဆင်းသဏ္ဌာန်, ခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်ချက်ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြ။ fixed နေကြသည်, ထိုရောဂါလက္ခဏာသစ်တစ်ခု subspecies သို့မဟုတ်မျိုးစိတ်ဖွဲ့စည်းရေးဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြပေးနိုင်သည်။