လိင်နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသောအမွေကို (အဓိပ်ပါယျ)

(ရှားပါးခြွင်းချက်နှင့်အတူ) သည်သက်ရှိအများစုဟာ, အနာဂတ်အတွက်ဒီပိုငျဆိုငျသို့မဟုတ်ဇီဝလိင် fertilization ဖြစ်ပေါ်သည့်အခါအချိန်ဆုံးဖြတ်သည်ကြောင်းနှင့်တစ်ဦး Zygote ထဲသို့ကျလိင်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အဘယ်အရာကိုမျိုးကိုအပေါ်မူတည်ပါသည်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, တယောအမျိုးအစားယောက်ျားသို့မဟုတ်မိန်းမဦးမှထူးခြားတဲ့ဖြစ်ရသောတချို့ features တွေရှိပါတယ်။ inextricably အဆိုပါလေ့လာခြင်းတဦးနှင့်ဆက်စပ်လျှင်ကဲ့သို့သောနိမိတ်လက္ခဏာများ, ကြမ်းပြင်ဖို့ "နဲ့ဆက်နွယ်" ။ လိင်နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသောအမွေဥစ္စာကိုအဘယ်ကြောင့်အချို့ရောဂါများယောက်ျားသို့မဟုတ်ရှိသောမိန်းမတို့သည်သာအကျိုးသက်ရောက်စေကဘာလဲ? ငါတို့သည်ဤခက်ခဲမေးခွန်းကိုဖြေဖို့ကြိုးစားပါလိမ့်မယ်။

ယောက်ျားလေးသို့မဟုတ်မိန်းကလေးတစ်?

သငျသညျမေးခွန်း, လိင်နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသောအမွေဥစ္စာကိုကားအဘယ်သို့ဖြေကြားရန်စတင်ခင်မှာကအမျိုးသမီးသို့မဟုတ်အထီးခန္ဓာကိုယ်တစ်ဖွဲ့စည်းရေးလည်းမရှိဘယ်လိုတူညီသောလမ်းကိုနားလည်သဘောပေါက်ရန်လိုအပ်ပေသည်။ ဤဆောင်းပါး၏စာဖတ်သူတွေမျိုးစိတ် Homo Sapiens ပိုင်အဖြစ်, သူတို့ကဆက်ဆက်ဤလုပ်ငန်းစဉ်လူသားတွေအတွက်အထဲကယူသွားတတ်၏ဘယ်လိုသင်ယူဖို့စိတ်ဝင်စားစရာအကောင်းဆုံးဖြစ်လိမ့်မည်။ စရိုက်များ, လိင်-နှင့်ဆက်စပ်အတော်လေးတိကျတဲ့ယန္တရားများအပေါ်ရရှိသောနှင့်ကွဲပြားခြားနားသောလေ့လာခြင်း၏သက်ရှိများ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း၏အခြေခံဥပဒေများနားလည်ရန်လိုအပ်ကြောင်းအမွေ: လိင်ဘာမျိုးရိုးဗီဇတစ်ဦးနားလည်မှုလိုအပ်သည်။

ဒါကြောင့်တိုင်းလူ့ဆဲလ်ထဲမှာ 46 ခရိုမိုဆုမ်းရှိပါတယ်။ ကွဲပြားခြားနားသောဇီဝလိင်ဤ၏, ကိုယ်စားလှယ်များ 22 တူညီအားလုံးအတွက်။ ဤရွေ့ကားခရိုမိုဇုန်း "autosomes ။ " ဟုခေါ်ကြသည် တစ်ဦးတည်းသာ pair တစုံ - လိင်ခရိုမိုဆုမ်း - အားကြီးသောတရားမျှတတဲ့လိင်များ၏ကိုယ်စားလှယ်များကအချို့သောကွဲပြားမှုရှိသည်။ အမျိုးသမီးတွေမှာတော့လိင်ခရိုမိုဆုမ်းတူညီနေသောခေါင်းစဉ်: သူတို့နှစ်ခုက X (X) ရှိသည် - ခရိုမိုဆုန်း။ V ကို (y က) - - ခရိုမိုဆုန်းယောက်ျားအတွက်, လိင်ခရိုမိုဇုန်း X-နှင့်ဆက်စပ်, ဒုတိယတရာတဲ့နေရာမှာမတူညီတဲ့ဖွဲ့စည်းပုံ, ရှိသည်။ စကားမစပ်, အ Y ကို-ခရိုမိုဆုန်းဗီဇ၏သေးငယ်တဲ့အရေအတွက်ကသယ်ဆောင်။ လိင်နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသောအမွေဥစ္စာကိုပုံစံလိင်ခရိုမိုဆုမ်းအပေါ်တပ်ဖြန့်သောမျိုးဗီဇအပေါ်မူတည်ပါသည်။

အလားတူပင်လိင်အမွေကိုအားလုံးမျိုးစိတ်မဟုတ်ပါဘူး။ တချို့ကသောငှက်များသည်၎င်း၏မျိုးရိုးဗီဇ Y ကိုခရိုမိုဆုမ်း၌အထီးမခံပါဘူးဤရွေ့လျားသာ X ကိုခရိုမိုဆုန်း maternal ။ အမျိုးသမီးခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ဖှံ့ဖွိုးတိုးတတစ်ဦးက Y ခရိုမိုဆုန်းလိုအပ်ပါတယ်ရသောမျိုးစိတ်လည်းရှိပါတယ်, ယောက်ျား, ဆန့်ကျင်ပေါ်, နှစ်ခုက X ခရိုမိုဇုန်းများ၏သယ်ဆောင်ဖြစ်ကြသည်။

Homogametic နှင့် heterogamety

တဦးတည်း Zygote အခြားသူတွေ Y ကို-ခရိုမိုဆုန်းနေစဉ်နှစ်ခုက X ခရိုမိုဇုန်း "get" ထငျဘယ်သို့သောအားဖြင့်, ဤသည်တို့ကြောင့် gametes ၏ရငျ့စဉ်အတွင်း, ဆိုလိုသည်မှာ meiosis လုံးကိုကြက်ဥ 22 "ပုံမှန်" လိင်ခရိုမိုဆုန်းနှင့်တဦးတည်းက X ခရိုမိုဆုန်းရဆိုတဲ့အချက်ကိုရန်ဖြစ်ပါသည်။ သောအမျိုးသမီးခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာတူညီ gametes များမှာဖြစ်ပါတယ်။ သုက်ပိုးဆဲလ်တွေအတူတူပင်ဖြစ်ကြောင်း, နှစ်မျိုးရှိတယ်: အခြားသူတွေ Y ကို-ခရိုမိုဆုန်း "get" နေချိန်မှာသူတို့ထဲကအတိအကျတဝက်, လိင် X ကိုခရိုမိုဆုန်းသယ်ဆောင်။

ညီထပ်, လိင်ခရိုမိုဇုန်းအားဖြင့်တူညီ gamete ဖွဲ့စည်း, "homogametic" ဟုခေါ်သည်။ တစ်ဦး gamete ကွဲပြားခြားနားနေလျှင် - သူ heterogametic ။ ပြည်သူ့ homogametic လည်းယောက်ျား, မိန်းမ heterogamety ။

ဘယ်သုက်ပိုးအခွင့်အလမ်းပေါ်တွင်မူတည်သည်ကြက်ဥ fertilize ပါလိမ့်မယ်။ ထို့ကြောင့် 50/50 Zygote တစ်ဖြစ်နိုင်ခြေနှစ်ခုက X-ခရိုမိုဆုမ်းသို့မဟုတ် X နဲ့ Y ခရိုမိုဆုမ်းကိုလက်ခံရရှိပါတယ်။ သဘာဝကျကျ, ပထမဦးဆုံးအမှု၌, မိန်းကလေးဒုတိယအတွက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ပါလိမ့်မယ် - တဲ့ကောင်လေးတစ်ယောက်။ အချို့သောအခြေအနေများတွင်အချို့သောခြွင်းချက်ရှိဖြစ်နိုင်သည်၏သင်တန်း, မိန်းကလေးများသည်သူတို့၏ဆဲလ်တွေအတွက်တစ်ဦးတည်းသာလိင်ခရိုမိုဆုန်းလည်းမရှိ, ဦး-ခရိုမိုဆုန်း၏မျိုးရိုးဗီဇ၌ရှိကြ၏သို့မဟုတ်ဗီဇတစ်ခုမပြည့်စုံတစ်စုံ၏သယ်ဆောင်ဖြစ်ကြသည်။ သို့သော်ဤသည် - အလွန်ရှားပါးသောအမှု။

နိမိတ်လက္ခဏာကိုကြမ်းပြင်နှင့်အတူ "နှင့်ဆက်စပ်" နိုင်ပါသည်အဘယ်ကြောင့်နည်း

အခုဆိုရင်စာဖတ်သူဘာကျားမျိုးရိုးဗီဇ, သိ concatenated အမွေဥစ္စာ, ကြမ်းပြင်နှင့်အတူ, ပိုကောင်းတဲ့ယန္တရားနားလည်သဘောပေါက်ပါလိမ့်မည်။ ခရိုမိုဇုန်းထူးခြားတဲ့မီဒီယာနေသောခေါင်းစဉ်: တစ်ဦးချင်းစီကလူ့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းအိပ်ဇောကသူ့ခန္ဓာကိုယ်အပေါငျးတို့သဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်အင်္ဂါရပ်ကိုဖော်ပြရန်ရာ 46 volumes ကို၏ "စာကြည့်တိုက်" ၏ပိုင်ရှင်ဖြစ်လာသည်။ 1.5 gigabytes အထိတက်သည်လူ့ဆဲလ်တွင်ပါရှိသောကြောင်းအချက်အလက်များ၏ပမာဏကို! ထို့အပြင်စီခရိုမိုဆုန်းတိကျတဲ့အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုပါဝင်ပါသည်: မျက်စိနှင့်ဆံပင်အရောင်, လက်ချောင်း Dexter, ရေတိုရေရှည်မှတ်ဉာဏ်၏အသံအတိုးအကျယ်, အဝလွန်ဖြစ်တဲ့သဘောထားကို ... ခရိုမိုဆုန်းအလွန်အမင်းအထူးပြုနေသောခေါင်းစဉ်: အချို့အခြားသူတွေစဉ်အခါ, ဇီဝြဖစ်တာဝန်ရှိသည် - မျက်စိအရောင်, သို့မဟုတ်အာရုံကြောဖြစ်စဉ်များနှုန်းဘို့ .. ။ အင်ဇိုင်းတွေ, လူ့သက်ရှိများ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာရဲ့ features တွေကိုဆုံးဖြတ်ရန်အရာ - သို့သော်ကြီးမားသောဗီဇများအတွက်သတင်းအချက်အလက်ပရိုတိန်းမော်လီကျူးများပေါ်မှာမှတ်တမ်းတင်ထားသောဖြစ်ပါတယ်။

မျိုးဗီဇ encoded သတင်းအချက်အလက်နှင့်လိင်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အစိတ်အပိုင်း။ ဒါကြောင့်အဲဒီခရိုမိုဇုန်းတွင် "တိကျမ်းစာ၌လာသည်" ဖြစ်ကြောင်းနိမိတ်လက္ခဏာတို့ကိုသာတစ်ဇီဝလိင်ကိုယ်စားလှယ်များထံသို့လွှဲပြောင်းနိုင်ပါတယ်: ဤတစ်လိင်-နှင့်ဆက်စပ်ဗီဇအမွေဥစ္စာဖြစ်၏။ ထို့ကြောင့်ကျွန်တော်အရေးပါသောနိဂုံးချုပ်ဆွဲနိုင်ပါတယ်။ အဆိုပါမျိုးဗီဇလိင်ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုပေါ်တွင်တည်ရှိသည်လျှင်ဇီဝဗေဒပညာရှင်တွေစရိုက်များ၏အမွေ၏ဖြစ်ရပ်ဆန်းအကြောင်းပြောဆို, လိင်-နှင့်ဆက်စပ်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, ထိုအစရိုက်များအမွေ features တွေများစွာရှိပါတယ်: သူတို့နညျးလမျးမြားစှာ၌ရှိကြ၏ကွဲပြားခြားနားသောလေ့လာခြင်းသက်ရှိမှာသူ့ဟာသူကိုထင်ရှားစွာပြပါလိမ့်မယ်။

ပထမဦးဆုံးအလေ့လာမှုများ

မျိုးရိုးဗီဇ Drosophila ရှုထောငျ့မှာရှိတဲ့မျက်စိအရောင်များ၏အမွေကိုကွဲပြားခြားနားသော alleles ၏ကိုင်ဆောင်သူနေသောလူတစ်ဦးချင်းစီ၏ကျားမအပေါ်ကိုတိုက်ရိုက်မှီခိုကြောင်းမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။ အနီရောင်-မျက်စိ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုဆုံးဖြတ်သည်သောမျိုးဗီဇက "အဖြူ-eyed" မျိုးဗီဇအပေါ်လွှမ်းမိုးသည်။ အထီးအနီရောင်မျက်လုံး အကယ်. အမျိုးသမီးအနေဖြင့် - အဖြူရောင်, ထို့နောက်ပထမမျိုးဆက်အမျိုးအနွယ်ထဲမှာအဖြူရောင်မျက်လုံးများနှင့်အတူအနီရောင်နှင့်အတူအမျိုးသမီးနှင့်အမျိုးသားများတစ်ဦးတန်းတူအရေအတွက်ကရရှိခဲ့သည်။ ကျနော်တို့အဖြူမျက်စိနှင့်အနီရောင်မျက်လုံးများနှင့်အမျိုးသမီးတစ်ဦးကယောက်ျားများ၏အနွယ်လည်းမရလျှင်သင်ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုအနီရောင်မျက်လုံးများနှင့်တစ်ခုညီမျှအရေအတွက်ကရရှိမည်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်စီးပွားရေးကျဆင်းမှုရိုထဲမှာအထီး phenotype ပိုပြီးမကြာခဏအမျိုးသမီးထက်ကိုယ်တိုင်ကတငျပွ။ ကြောင်း Drosophila အတွက်မျက်စိအရောင်များ၏အမွေကိုဆိုလိုတယ်သောမျိုးဗီဇမျက်စိအရောင်က X ခရိုမိုဆုန်းပေါ်တွင်တည်ရှိပြီးကြောင်းနိဂုံးမှအတင်းအဓမ္မဤသည် - ကြမ်းပြင်နှင့်အတူ coupled, ဝိသေသလက္ခဏာများ၏ခံရသောအမွေတည်း။

ကြမ်းပြင်၏အမွေကိုချိတ်ဆက်တိကျတဲ့

လိင်နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသောအမွေဥစ္စာကိုအခြို့သောလက္ခဏာများရှိပါတယ်။ သူတို့က Y-ခရိုမိုဆုန်းက X ခရိုမိုဆုန်းထက်မျိုးဗီဇ၏သေးငယ်တဲ့အရေအတွက်ကသယ်ဆောင်ဆိုတဲ့အချက်ကိုနှင့်ဆက်နွှယ်နေသော။ ဒါကြောင့်, ယောက်ျားခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ Y ကို-ခရိုမိုဆုန်းမ alleles ဖြစ်ပျက်သောက X ခရိုမိုဆုန်းပေါ်တွင်တည်ရှိသည်ဖြစ်သောအများအပြားဗီဇများအတွက်။ ထို့ကြောင့် X ကိုခရိုမိုဆုန်းအပေါ်လှည့်မဆိုစီးပွားရေးကျဆင်းမှုမျိုးဗီဇမဖွစျနိုငျ allelic ဗီဇ ကြောင့်သေချာပေါက်အဆိုပါ phenotype ပေါ်လာမည်ဟုဆိုလိုသည်သော Y ကိုခရိုမိုဆုန်း, ပေါ်မှာ။

ဒါဟာအထက်တွင်ရှင်းပြသင့်ပါတယ်။ Allele တစ်ခုတည်းဗီဇတစ်ခုပုံစံဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ဦးကြီးစိုးနှင့်စီးပွားရေးကျဆင်းမှု: Allele နှစ်ခုအခြေခံအမျိုးအစားများရှိနိုင်ပါသည်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, genotype အတွက်ကြီးစိုး allele သေချာပေါက် phenotypically နှင့်စီးပွားရေးကျဆင်းမှုသူ့ဟာသူတငျပွ - က homozygous ပြည်နယ်အတွက်တင်ပြမှသာလျှင်။ ဥပမာ, သငျသညျလူသားတို့မျက်စိအရောင်များ၏အမွေကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ အရောင်မျက်ဝန်းခြယ်ပစ္စည်းအတွက် melanin ၏ပမာဏပေါ်တွင်မူတည်သည်။ မှောင်မိုက် - တွေအများကြီးပါလျှင် melanin နည်းနည်းမျက်စိတောက်တောက်ဖြစ်လိမ့်မည်ဆိုပါက။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, အမှောင်ထဲမှာမျက်စိအရောင်ကြီးစိုး allele အဘို့သူသည်မျိုးရိုးဗီဇအတွက်ရှိပါတယ်လျှင်, ကလေးကအညိုရောင်မျက်လုံးများနှင့်ဖြစ်လိမ့်မည်တာဝန်ရှိသည်။ ဒါဟာ homo- သို့မဟုတ် heterozygous ၏မြေပြင်ပေါ်တွင်သူငယ်ကိုဖြစ်စေ, ကြောင်းဖြစ်ပါသည်, နှစ်ဦးစလုံးဗီဇကြီးစိုးသို့မဟုတ်စီးပွားရေးကျဆင်းမှုတဝတည်းဖြစ်ကြ၏ရှိမရှိအရေးမထားဘူး။ ဒါပေမယ့်အပြာရောင်မျက်လုံးတွေ - စီးပွားရေးကျဆင်းမှု allele ကထိန်းချုပ်ထားသောအတော်လေး "ငယ်ရွယ်" mutation ။ အားလုံးအပြာ-eyed လူတွေကသူတို့မျက်စိအရောင်၏အခြေခံအဘို့အ homozygous ဖြစ်ကြောင်းဆိုလိုသည်မှာနှစ်ခုစီးပွားရေးကျဆင်းမှု alleles ၏သယ်ဆောင်ဖြစ်ကြသည်။ လွှမ်းမိုးဗီဇ, မျက်ဝန်းများ၏အရောင်ကိုထိန်းညှိတဲ့မျိုးဗီဇ၏မျိုးရိုးဗီဇအတွက်တဦးတည်းကလေးကြီးစိုး, စီးပွားရေးကျဆင်းမှု allele phenotypically သူတို့ကိုယ်သူတို့ဖော်ပြလို့မရဘူးဆိုပါက၎င်း၏အမည်ကိုကနေရှင်းရှင်းလင်းလင်းသည်အတိုင်း, စီးပွားရေးကျဆင်းမှုလက်ဝါးကြီးအုပ်ချယ်လှယ်။

သို့သော်ဤအမှု၌လိင်ခရိုမိုဆုမ်းကွဲပြားခြားနားပါသည်။ ယောက်ျားရဲ့အ Y ကို-ခရိုမိုဆုန်းသူတို့ရဲ့အရွယ်အစားနဲ့ပုံသဏ္ဍာန်အတွက် X ကိုခရိုမိုဆုန်းထံမှကွဲပြားခြားနားသည်: လက်ဝါးကပ်တိုင်မဟုတ်ပါဘူးတူသောတကယ့်ကိုကြည့်ရှုခြင်း, ခရိုမိုဆုန်း၏ကျန်ကို၎င်း, အက္ခရာ Y. ထို့ကြောင့်လိုပဲပေါ်မှာတည်ရှိနေကြတယ်သောမျိုးဗီဇ၏အချို့တစ်ဦးတည်းသာစီးပွားရေးကျဆင်းမှုရှိလိမ့်မည်လျှင်ပင်ပေါ်လာပါလိမ့်မယ် မိတ္တူ: ဤလိင်ချိတ်ဆက်အမွေသည်အခြားအမျိုးအစားများကနေကွဲပြားခြားနားသည်။

X-နှင့်ဆက်စပ်စီးပွားရေးကျဆင်းမှုရောဂါ

လိင်ချိတ်ဆက်, အဘို့ကြီးသောအရေးပါမှုသည် , ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျိုးရိုးဗီဇ ယခုအချိန်တွင်က X ခရိုမိုဆုန်းအပေါ်ဒေသခံစံနှုန်းကိုက်ညီခြင်းနှင့်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်ဟုအကြောင်းကိုသုံးရာစီးပွားရေးကျဆင်းမှုမျိုးဗီဇရှိတယ်။ အကြောင်းမူကား, ထိုကဲ့သို့သောရောဂါများမှာတော့ရောဂါ, ပါဝင်သည် myopathy, ကွုံလှီ, ichthyosis, ပျက်စီးလွယ် X ကိုခရိုမိုဆုန်း syndrome ရောဂါ, hydrocephalus နှင့်များစွာသောအခြားရောဂါများ။

အောက်မှာဖော်ပြထားတဲ့အတိုင်းလူသားတွေအတွက်လိင်-နှင့်ဆက်စပ်အမွေဥစ္စာကိုဖျော်ဖြေနေသည်။ အဆိုပါပုံမှန်မဟုတ်သောဗီဇအမျိုးသမီးတစ်ဦး၏ X ကိုခရိုမိုဇုန်းများ၏တဦးတည်းတည်ရှိသောလျှင်သူမ၏သမီးတို့သားတို့၏ထက်ဝက်တဝက်ရ။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, အဘယ်သူ၏မျိုးရိုးဗီဇချွတ်ယွင်းခရိုမိုဆုန်းခဲ့မိန်းကလေး, ရောဂါသယ်ဆောင်သူများဖြစ်လာ: သတို့သမီးသည်သူ၏ဖခင်ထံမှပုံမှန် X ကိုခရိုမိုဆုန်းအားလက်ခံတွေ့ဆုံအဖြစ် Mutant ဗီဇ၏ phenotype အတွက်ထိခိုက်ခြင်းမရှိပါ။ ဒါပေမယ့်ကောင်လေးကြောင့် Y ကိုခရိုမိုဆုန်းအတွက်မျိုးဗီဇ၏လွှမ်းမိုး allele ၏, သူ့မိခင်ထံမှအမွေဥစ္စာအားဖြင့်သူ့ကို "ရ" ကိုသောရောဂါ, များထံမှခံရကြလိမ့်မည်မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါကအချက်တစ်ချက်ကတော့တာဝန်များကိုလိင်-နှင့်ဆက်စပ်အမွေဥစ္စာအပေါ်ဆုံးဖြတ်ခြင်းတဲ့အခါမှာထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်အရေးကြီးပါသည်။

အမွေဥစ္စာကို X-နှင့်ဆက်စပ်စီးပွားရေးကျဆင်းမှုရောဂါမဟုတ်ဘဲရှုပ်ထွေးဇာတ်ကောင်ဖြစ်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်, အလားတူရောဂါ, များသောအားဖြင့်လူနာများ၏ဆွေမျိုးသားချင်းများအကြား, မိခင်ရဲ့အစ်မတွေကနေမွေးဖွားသူ, မိခင်ဘထွေးနှင့်ဝမ်းကွဲတွေ့ရပါသည်။

Dominatnye X-နှင့်ဆက်စပ်ရောဂါများ

ဤရောဂါများနှစ်ဦးစလုံးလေ့လာခြင်းအတွက်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ တဦးတည်း hypophosphatemic rickets နှင့်မှောင်မိုက်သွားကြွေအဖြစ်လိင်-နှင့်ဆက်စပ်ထိုကဲ့သို့သောအမွေဥပမာကိုးကားနိုင်ပါတယ်။

အမျိုးသမီးများ X-နှင့်ဆက်စပ်ကြီးစိုးရောဂါခံစားနေရပြီးအမြဲယောက်ျားနှစ်ယောက်ထက်ဆပိုသည်။ အားလုံး၏ 50% ၏ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့်အတူဖျားနာအမျိုးသမီးတစ်ဦးဟာသူတို့ရဲ့ကလေးတွေကိုရောဂါထုတ်လွှတ်လျက်, ဖျားနာသောသူကို - သာသမီးများ။

တစ်ခါတစ်ရံလိင်-နှင့်ဆက်စပ်အမွေကို ဒါဟာအမျိုးသမီးတွေအလိုအလျောက်ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုတိုးပွါးနိုင်အောင်အထီး fetuses မှသေစေလောက်ဖြစ်ကြောင်းအတော်လေးရှားပါးရောဂါများအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

လိင်-နှင့်ဆက်စပ်အပြတ်အသတ်အမွေဥစ္စာကိုဥပမာ, ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ဆီးခြယ်ပစ္စည်းသို့မဟုတ် melanoblastoz Bloch-Sultsberga ကဲ့သို့သောရောဂါကြပါစို့။ သာအမျိုးသမီးကိုတွေ့ urinary ခြယ်ပစ္စည်း: အထီးသန္ဓေသားတစ်ဦးသေစေလောက်ဗီဇ။ ဤရောဂါခံစားနေရပြီးခန္ဓာကိုယ်မိန်းကလေးငယ်များ, ပူဖောင်း၏ပုံစံအတွက်အဖုရှိပါတယ်။ အဆိုပါအဖုသို့သွားပြီးနောက်အသားအရေအရောင်ချယ်မှုန်ရေမွှားများနှင့် Eddie ၏ပုံစံအတွက်ပုံမှန်ဖြစ်ကြသည်။ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု၏ Malformed နှင့်ပြည်တွင်းရေးကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ, မျက်စိနှင့်အရိုးစနစ်က: လူနာများ၏ 80% အခြားချိုးဖောက်မှုများရှိပါတယ်။

ရောဂါဖြစ်နေပြီ

မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများနံပါတ်ရှိပါတယ်, တစ်ဦးတည်းသာလိင်၌တွေ့နေကြပါတယ်။ အဘယ်အရာကိုတစ်ဦးလိင်ချိတ်ဆက်၏ဥပမာတစ်ခုအဖြစ်, ရောဂါဖြစ်နေပြီနီးပါးတိုင်းဖတ်စာအုပ်ဖြစ်ပါတယ်။ ရောဂါဖြစ်နေပြီထိုအသွေး coagulate မတစ်ရောဂါဖြစ်ပါသည်။ အများအပြားတာဝန်များကိုလိင်နှင့်ဆက်စပ်အမွေဥစ္စာနှင့်အတူရောဂါဖြစ်နေပြီထံအပ်နှံကြသည်: သင်ကဒီနီးပါးကျောင်းစာအုပ်ဥပမာကြောင်းပြောနိုင်ပါသည်။ ရောဂါဖြစ်နေပြီရှားပါးသည်ဆိုတဲ့အချက်ကိုနေသော်လည်း၎င်း၏တည်ရှိမှုလူတိုင်းနီးပါးမှလူသိများသည်။ ဒါဟာအံ့သြစရာတော့မဟုတ်ပါဘူး: ကရုရှားသမိုင်း၏သင်တန်းအကြီးအကျယ်ဆုံးဖြတ်သည်။ သူမသည်ရှငျဘုရငျ၏အမွေဆက်ခံသူက Nicholas II ကို Tsesarevich Aleksey ခံစားခဲ့ရသည်။

တစ်ချိန်တည်းမှာပင်သေးငယ်တဲ့ဖြတ်ပြင်းထန်သောအသွေးကိုဆုံးရှုံးမှုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ သို့သော်အန္တရာယ်မသာချို့ယွင်းအသားအရေသမာဓိရှိနှင့်ဆက်စပ်သွေးထွက်ဖြစ်ပါတယ်။ လူနာများ၏ဘဝများမှတစ်ဦးကအလေးအနက်ခြိမ်းခြောက်မှု, intraenteric intracranial သွေးလွန်နှင့်လည်ချောင်းအဖြစ်အဆစ်များတွင်သွေးထွက်ဖြစ်ကြသည်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, haemophilia ပျောက်ခဲသည်: လူနာမြင့်မားတဲ့စွမ်းဆောင်ရည်ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာမရှိကြသည့်အစားထိုးမူးယစ်ဆေးဝါး, လကျခံဖို့တစ်သက်တာရှိသည်။

အမြိုးသမီးမြား haemophilia ထံမှခံရသလား?

လူအတော်များများမှားယွင်းစွာအမျိုးသမီးတွေမှာတော့ရောဂါခံစားနေရမယုံကြည်ပါတယ်။ သို့ရာတွင်ထိုသို့ဒါမဟုတျပါဘူး: အဆင်းလှသောလိင်လွန်း, ဒီကြောက်မက်ဘွယ်သောရောဂါခံစားနေကြရသည်။ သို့ရာတွင်ထိုသို့အလွန်ခဲတွေ့ကြုံတတ်၏။ ပိုပြီးမကြာခဏအမျိုးသမီးများသည်ရောဂါ predetermines သောမျိုးဗီဇများသယ်ဆောင်ကြသည်။

လိင်ခရိုမိုဇုန်းများ၏တဦးတည်း၏အမြိုးသမီးတဆောင်လုလင် incoagulability အသွေးတော် predetermining အောက်ဆုံးဗီဇရှိပါတယ်။ ဒီမျိုးဗီဇ၏လွှမ်းမိုး allele တစ် genotype ရှိလျှင်, ရောဂါကိုယ်နှိုက်ကိုထင်ရှားစွာပြမထားဘူး။ အမျိုးသမီးတစ်ဦးသည်တစ်ဦးကျဆင်းမှုမျိုးဗီဇထဲသို့ဝင်ရသောကောင်လေးတစ်ယောက်ရှိပါတယ်လျှင်သို့သော်သူသည်ရောဂါဖြစ်နေပြီကိုထင်ရှားစွာပြပါလိမ့်မယ်။ သို့သော်ရောဂါဖြစ်နေပြီရန်မျိုးဗီဇ၏အမျိုးသမီးသယ်ဆောင်ရန်လိုအပ်ပါတယ်မိန်းကလေးများအတွက်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်မှာတော့ရောဂါ (သို့သော်ပင်ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေများ, မိန်းကလေးတစ်ဦး၏မွေးဖွားခြင်း၏ဖြစ်နိုင်ခြေ 25% နဲ့ညီမျှပါလိမ့်မည်) နဲ့လူနဲ့လက်ထပ်ခဲ့ပါတယ်။ ထိုသို့သောအမှုများကိုခဲလေ့လာတွေ့ရှိ: ပထမ, ထိုရောဂါဖြစ်နေပြီဗီဇအတော်လေးရှားပါးဖြစ်ပြီး, ဒုတိယအ, ဒီအန္တရာယ်ကရောဂါခံစားနေရပြီးလူဦးမရှိသလောက်မျိုးဆက်ပွားအသက်အရွယ်မှရှင်သန်။

attribute တွေလိင်ချိတ်ဆက်လေ့လာအဓိပ္ပာယ်

လိင်-နှင့်ဆက်စပ်စရိုက်များ၏အမွေကိုသွားမည်သို့စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးလူသားမျိုးနွယ်အပေါ်ဘို့ကြီးသောအရေးပါမှုသည်။ ဤသည်အဓိကအားဖြင့်လိင်နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသောလူ့အသက်ကိုအန္တရာယ်အပါအဝင်များစွာသောရောဂါများအမွေဆက်ခံဆိုတဲ့အချက်ကိုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်အနာဂတ်၌ကအပေါ်တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုအပေါ်အခြေခံပြီး, ထိုကဲ့သို့သောရောဂါများကုသ၏ဆန်းသစ်သောနည်းလမ်းများဖန်တီးနိုင်ပါလိမ့်မည် လူ့မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇ, တစ်ဦးရောဂါဗေဒ allele တစ်ဦးလေယာဉ်တင်သင်္ဘောဖြစ်၏။ ထို့အပြင်ထိုကဲ့သို့သောသုတေသနလိင်-နှင့်ဆက်စပ်ရောဂါများအလျှင်အမြန်ရောဂါများအတွက်လုပ်ငန်းစဉ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ကြီးမားသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ ဤသည်ဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်မှုများနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသောရောဂါများအတွက်အထူးအရေးကြီးပါတယ်: အဆိုပါအစောပိုင်းကသင်ပိုပြီးအောင်မြင်တဲ့အောင်မြင်ရန်နိုင်ပါလိမ့်မည်, ကုသမှုကိုစတင်ပါ။

မျိုးရိုးဗီဇလူ့အသက်ကိုအတွက်အရေးပါသောနေရာအရပ်ယူထားသော။ ပြီးနောက်အားလုံး, ဒီသိပ္ပံရောဂါဗေဒအရိပ်လက္ခဏာဖြစ်ကြောင်းရှိသူများအပါအဝင်လူ့ဗီဇ၏ဘယ်လို function ကို, ကိုရှင်းပြနိုင်ပါတယ်။ အမွေဥစ္စာဖြစ်သောလိင်ခရိုမိုဇုန်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့လက္ခဏာတွေအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ရှိပါတယ်။ လိင်နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသောအမွေဥစ္စာကဘာလဲ? အဓိပ္ပါယ်ဆိုင်းဘုတ်များ, လိင်ခရိုမိုဇုန်းပေါ်တွင်တည်ရှိပြီးထားတဲ့အရာများအတွက်တာဝန်ရှိမျိုးဗီဇ၏တစ်ဦးလွှဲပြောင်းဖော်ပြသည်။