အမွေဥစ္စာကိုလွှမ်းမိုး autosomal ဖြစ်ပါတယ်။ လူသားတွေအတွက်စရိုက်များ၏အမွေကိုအမျိုးအစားများ

ကျွန်တော်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်အပေါငျးတို့သဝိသေသလက္ခဏာများမျိုးဗီဇ၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်ပေါ်လာပါသည်။ တခါတရံသူကတစ်ဦးတည်းသာဗီဇတာဝန်ရှိသည်ဖြစ်တယ်, ဒါပေမဲ့ပိုပြီးမကြာခဏကမျိုးရိုးအလိုက်အတော်ကြာယူနစ်တစ်ဦးရိုတို့၏ပေါ်ထွန်းခြင်းတာဝန်ရှိသည်ဖြစ်ကြောင်းတွေ့ကြုံတတ်၏။

ဒါဟာရှိပါတယ်ပြီးသားဖြစ်ကြောင်းသိပ္ပံနည်းကျသက်သေသောလူ့ပေါ်ထွန်းခြင်း၏ထိုကဲ့သို့သောစရိုက်များအဖြစ်အသားအရေအရောင်, ဆံပင်, မျက်စိ, ဒီဂရီ၏စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်မှီခိုအပေါ်လှုပ်ရှားမှုမျိုးစုံမျိုးဗီဇမှာတစ်ကြိမ်။ ဤသည်အမွေဥစ္စာကိုအတိအကျ Mendel ရဲ့ဥပဒေများကိုနာခံ, ဒါပေမယ့်ဝေးကကျော်လွန်သွားမပေးပါ။

၏လေ့လာမှု ကလူ့မျိုးရိုးဗီဇ အမျိုးမျိုးသောအမွေကိုနားလည်၏စည်းကမ်းချက်များ၌စိတ်ဝင်စားဖွယ်ဒါပေမယ့်လည်းအရေးမသာဖြစ်ပြီး မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများ။ ဒါဟာယခုတစ်ခုချင်းစီအိမ်ထောင်ဖက်၏ pedigree ဆန်းစစ်ရန်, မျိုးဗီဇအကြံပေးခြင်းအတွက်ငယ်ရွယ်စုံတွဲများ၏အတော်လေးလိမ်းကုသမှုဖြစ်လာသည်ကိုသင်ကလေးကကျန်းကျန်းမာမာမွေးဖွားလိမ့်မည်ဟုဧကန်အမှန်နှင့်အတူပြောလို့ရပါတယ်။

လူသားတွေအတွက်စရိုက်များ၏အမွေကိုအမျိုးအစားများ

သင်တစ်ဦးအထူးသဖြင့်အင်္ဂါရပ်ကိုအမွေခံရဖို့ဘယ်လိုသိလျှင်ထိုသို့အမျိုးအနွယ်အတွက်၎င်း၏ပေါ်ထွန်းခြင်းများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုခန့်မှန်းရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာအားလုံးဆိုင်းဘုတ်များကြီးစိုးနှင့်စီးပွားရေးကျဆင်းမှုသို့ခွဲခြားနိုင်ပါသည်။ သူတို့ကိုအကြားအပြန်အလှန်တစ်ခါတစ်ရံအမျိုးအစားဖြစ်သောပိုင်ဆိုင်ထားတဲ့တဦးတည်းကိုသိရန်မလုံလောကျဒါရိုးရှင်းမရှိ, ။

အခုသိပ္ပံနည်းကျကမ္ဘာကြီးလူသားများအတွက်အမွေကိုအောက်ပါအမျိုးအစားများရှိပါတယ်:

1. Monogenic အမွေဥစ္စာ။
2. Polygenic ။
3. သမားရိုးကျမဟုတ်သော။

အမွေဥစ္စာကိုဤအမျိုးအစားများ, အလှည့်အတွက်လည်းအများအပြားမျိုးပေါင်းသို့ခွဲခြားထားတယ်။

monogenic အမွေ၏နှလုံးမှာပထမနှင့်ဒုတိယများမှာ Mendel ၏ဥပဒေများကို။ Polygenic တတိယဥပဒအပေါ်အခြေခံပါတယ်။ ဒီအမျိုးစုံမျိုးဗီဇအမွေဆိုလိုမကြာခဏ Non-allelic ။

သမားရိုးကျမဟုတ်သောအမွေဥစ္စာကိုမျိုးရိုးအလိုက်၏ဥပဒေများမှဘာသာရပ်မဟုတ်ပါဘူး, မိမိအပေါ်အထဲကယူသွားတတ်၏, အဘယ်သူမျှမစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကိုသိတယ်။

monogenic အမွေကို

လူသားတွေအတွက်စရိုက်များ၏အမွေကိုဒီမျိုးဟာမန်းဒယ်လိယပ်၏ဥပဒေများမှဘာသာရပ်ဖြစ်ပါသည်။ အဆိုပါ genotype တစ်ခုချင်းစီကိုဗီဇနှစ်ခု alleles, အမျိုးသမီးနှင့်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်သီးခြားစဉ်းစားယောက်ျားမျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇအကြားအပြန်အလှန်အပေါ်ပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ပါတယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုပေးတော်မူ၏။

ဒီအပေါ်အခြေခံပြီး, အမွေကိုအောက်ပါအမျိုးအစားများရှိပါတယ်:

1. လွှမ်းမိုး Autosomal ။
2. Autosomal စီးပွားရေးကျဆင်းမှု။
3. X-နှင့်ဆက်စပ်ကြီးစိုးအမွေဥစ္စာနှင့်အတူ Concatenated ။
4. X-နှင့်ဆက်စပ်စီးပွားရေးကျဆင်းမှု။
5. Golandricheskoe အမွေဥစ္စာ။

အမွေဥစ္စာကိုအသီးအသီးအမျိုးအစား၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်အင်္ဂါရပ်ရှိပါတယ်။

တစ်ဦး autosomal ကြီးစိုးအမွေအရိပ်လက္ခဏာ

အမွေဥစ္စာကို autosomal ကြီးစိုးဖြစ်ပါသည် - ဒီ autosomes တည်ရှိသောထားတဲ့များ၏ကြီးစိုးအင်္ဂါရပ်များခံရသောအမွေတည်း။ Phenotypic သရုပ်သူတို့အလွန်ကွဲပြားခြားနားနိုင်ပါတယ်။ တချို့ကအရိပ်အယောင်အနိုင်နိုင်သိသာ, နှင့်၎င်း၏ပေါ်ထွန်းခြင်းတစ်ခါတစ်ရံလည်းပြင်းထန်သောနိုင်ပါတယ်။

အမွေဥစ္စာကိုအမျိုးအစားကြီးစိုး autosomal ဖြစ်ပါတယ်အောက်ပါအင်္ဂါရပ်များရှိပြီး:

1. အဆိုပါလူနာလက္ခဏာတိုင်းမျိုးဆက်မှာသူ့ဟာသူတငျပွ။
2. လူနာအရေအတွက်နှင့်တူညီအကြောင်းကိုကျန်းမာ, သူတို့၏ 1: 1 အချိုး။
3. ကလေးတွေကျန်းကျန်းမာမာမွေးဖွားနေမကောင်းမိဘများရှိပါက, ထို့နောက်သူတို့သားသမီးကျန်းမာကြလိမ့်မည်။
4. ဒီရောဂါအညီအမျှယောက်ျားလေးများနှင့်မိန်းကလေးများနှစ်ဦးစလုံးသာသက်ရောက်သည်။
5. ဒီရောဂါယောက်ျားနှင့်မိန်းမတို့အားအညီအမျှမှတဆင့်ကူးစက်သောဖြစ်ပါတယ်။
6. မျိုးဆက်ပွား function ကိုအပေါ်ပိုမိုအားကောင်းသက်ရောက်မှုကွဲပြားခြားနားသောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ဖြစ်ပျက်မှုများ၏ သာ. ကြီးမြတ်ဖြစ်နိုင်ခြေ။
7. နှစ်ဦးစလုံးမိဘများနေမကောင်းဖြစ်လျှင်, ကလေးကပိုခက်ခဲ heterozygote နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါနေမကောင်း, ဒီရိုအဘို့အ homozygote မွေးဖွားခံရခြင်း။

ဤသူအပေါင်းတို့သည်အင်္ဂါရပ်များသာပြည့်စုံကြီးစိုး၏အခြေအနေအောက်မှာသဘောပေါက်နေကြတယ်။ ထို့ကြောင့်တစ်ခုတည်းကြီးစိုးဗီဇသာရှိနေခြင်းလက္ခဏာတွေတို့၏ပေါ်ထွန်းခြင်းများအတွက်လုံလောက်သောဖြစ်လိမ့်မည်။ အမွေဥစ္စာကိုလွှမ်းမိုးထားတဲ့လူ့အမွေဥစ္စာကိုတင်းတိပ်, curly ဆံပင်, အညိုရောင်မျက်လုံးများနှင့်အခြားသူများအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ် autosomal ဖြစ်ပါတယ်။

Autosomal ကြီးစိုးရို

တစ်ဦး autosomal ကြီးစိုးရောဂါဗေဒအင်္ဂါရပ်များသယ်ဆောင်သူတစ်ဦးချင်းစီ၏အများစုမှာက heterozygotes အပေါ်ဖြစ်ကြသည်။ မြောက်မြားစွာလေ့လာမှုများ homozygotes လွှမ်းမိုးမူမမှန် heterozygotes နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကပိုလေးနက်ခြင်းနှင့်ပြင်းထန်သောရောဂါလက္ခဏာများဖြစ်ကြောင်းအတည်ပြုပါ။

ဒါဟာရောဂါဗေဒလက္ခဏာတွေသာမကလူ့ဝိသေသအတွက်အမွေအမျိုးအစား, ဒါပေမယ့်တချို့အတော်လေးပုံမှန်ဖြစ်ကြပြီးဒါအမွေဆက်ခံ။

အမွေဥစ္စာကိုဤအမျိုးအစားနှင့်အတူပုံမှန်၏နိမိတ်လက္ခဏာတို့ကိုတွေထဲမှာမှတ်သားစေခြင်းငှါ:

1. curly ဆံပင်။
2. အမှောင်မျက်စိ။
3. ဖြောင့်နှာခေါင်း။
4. နှာခေါင်းအပေါ်ဘို့။
5. ယောက်ျားတစ်ဦးအစောပိုင်းအသက်အရွယ်မှာဆံပင်ရိတ်ခြင်းကိုခံ။
6. right-သန်။
7. တစ်ဦးပြွန်၏ဘာသာစကားကိုကို turn off နိုင်စွမ်း။
8. တစ်ဦးကချို၌သူ၏မေးစေ့။

အမွေဥစ္စာကိုအမျိုးအစားကိုလွှမ်းမိုး autosomal ဖြစ်ပါတယ်ရှိသည်သောကွဲလွဲချက်များများထဲတွင်အကောင်းဆုံးလူသိများနေသောခေါင်းစဉ်:

1. Polydactyl လက်ပေါ်တွင်သို့မဟုတ်၎င်းတို့၏ခြေထောက်ပေါ်ဖြစ်စေဖြစ်နိုင်သည်။
2. တစ်ရှူး phalanges ၏ Fusion ။
3. Brachydactyly ။
4. Marfan syndrome ရောဂါ။
5. Myopia ။

လွှမ်းမိုးမပြည့်စုံသည်ဆိုပါက, နိမိတ်လက္ခဏာတို့ကိုတို့၏ပေါ်ထွန်းခြင်းတိုင်းမျိုးဆက်အတွက်လေ့လာတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

Autosomal စီးပွားရေးကျဆင်းမှုအမွေကို

manifest နိမိတ်လက္ခဏာအဘို့ဤအမျိုးအစားအမွေဥစ္စာကိုလုပ်နိုင်တဲ့တစ်ခုတည်းသောအထဲတွင်အမှု၏ဖွဲ့စည်းခြင်း၏ homozygotes အဘို့ဤရောဂါဗေဒ။ တဦးတည်းဗီဇ၏နှစ်ခု alleles ချွတ်ယွင်းဖြစ်မည်အကြောင်းရှိသောကြောင့်ထိုကဲ့သို့သောရောဂါများ, ပုံမှန်အားဖြင့်ပိုပြီးပြင်းထန်ဖြစ်ကြသည်။

ဆွေမျိုးသားချင်းများအကြားတစ်ဦးမဟာမိတ်အဖွဲ့ကောက်ချက်ချထို့ကြောင့်နီးကပ်စွာဆက်နွယ်သည့်လက်ထပ်ထိမ်းမြားဤရောဂါလက္ခဏာများတိုး၏ဖြစ်နိုင်ခြေ, နိုင်ငံအများအပြားအတွက်တားမြစ်သည်။

အောက်ပါအတိုင်းကဲ့သို့သောအမွေဥစ္စာဘို့အဓိကစံနေသောခေါင်းစဉ်:

1. မိဘနှစ်ပါးစလုံးကျန်းမာဖြစ်ကြောင်း, သို့သော်ပုံမှန်မဟုတ်သောဗီဇ၏သယ်ဆောင်လျှင်, ထိုသူငယ်နေမကောင်းဖြစ်လိမ့်မည်။
2. သူငယ်၏လိင်ဆက်ခံအတွက်မဆိုအဓိကအခန်းကဏ္ဍကနေပါဘူး။
3. တစ်ခုမှာစုံတွဲအတူတူပင်ရောဂါဗေဒနှင့်အတူအခြားကလေးတစ်ရှိခြင်း၏အန္တရာယ် 25% ဖြစ်ပါတယ်။
4. သင် pedigree ကိုကြည့်လျှင်, လူနာများ၏အလျားလိုက်ဖြန့်ဖြူးခြေရာခံ။
5. နှစ်ဦးစလုံးမိဘများနေမကောင်းလျှင်ကလေးအားလုံးအတူတူပင်ရောဂါနှင့်အတူမွေးဖွားလာလိမ့်မည်။
6. တဦးတည်းမိဘနေမကောင်းဖြစ်တယ်, နှင့်အခြားသောအဆိုပါမျိုးဗီဇတစ်ခုတင်သင်္ဘောဖြစ်ပြီးလျှင်, တစ်ဦးနေမကောင်းကလေးကမွေးဖြစ်နိုင်ခြေ 50% ဖြစ်ပါသည်

ဇီဝြဖစ်နှင့်ဆက်စပ်သောအမွေဆက်ခံအများအပြားရောဂါများဒီအမျိုးအစားအရသိရသည်။

type နှင့်ဆက်စပ်အမွေ က X ခရိုမိုဆုန်းမှ

ဤသည်အမွေဥစ္စာကိုလွှမ်းမိုးသို့မဟုတ်စီးပွားရေးကျဆင်းမှုဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ အောက်မှာဖေါ်ပြတဲ့အတိုင်းအရိပ်လက္ခဏာကြီးစိုးအမွေလူဖြစ်ကြပါသည်:

1. နှစ်ဦးစလုံးလေ့လာခြင်းထိခိုက်ပေမယ့်အမျိုးသမီးတွေပိုပြီးမကြာခဏ 2 ကြိမ်ရှိပါတယ်နိုင်ပါသည်။
2. အဘနေမကောင်းဖြစ်တယ်ဆိုရင်သူ့ကို၏သား Y ကို-ခရိုမိုဆုန်းကြောင့်သူသည်သာသူတို့သမီးဖို့ဖျားနာဗီဇရှောက်သွားနိုင်ပါတယ်။
3. လူနာရဲ့မိခင်နှစ်ဦးစလုံးလေ့လာခြင်း၏သားသမီးများ၏ထိုကဲ့သို့သောရောဂါထံမှအညီအမျှဖွယ်ရှိဆုလာဘ်ပါပဲ။
4. သူတို့တစ်တွေသည်ဒုတိယ X ကိုခရိုမိုဆုန်းရှိသည်မဟုတ်ကြဘူးဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့လေးလံ, အမျိုးသားများတွင်ရောဂါစီးဆင်း။

စီးပွားရေးကျဆင်းမှုမျိုးဗီဇရှိလျှင်, အမွေဥစ္စာက X ခရိုမိုဆုန်းအပေါ်အောက်ပါအင်္ဂါရပ်များရှိပြီး:

1. တစ်ဦးကနေမကောင်းကလေးကမွေးဖွား phenotypically သာမန်မိဘများနိုင်ပါသည်။
2. အများစုမှာယောက်ျားထံမှခံရ, အမျိုးသမီးလူနာများ၏မျိုးဗီဇ၏သယ်ဆောင်ဖြစ်ကြသည်။
3. အဘနေမကောင်းဖြစ်ပြီးလျှင်, ကနျြးမာရေး၏သားသူတို့ကချွတ်ယွင်းဗီဇမခံမယူနိုငျသညျ, သူ့ကိုစိတ်ပူလို့မရပါဘူး။
4. အမျိုးသမီးသယ်ဆောင်တစ်ဦးနေမကောင်းကလေးကမွေးဖြစ်နိုင်ခြေက 50% အထိမြင့်တက်, ယောက်ျားလေး၏ဖြစ်ရပ်အတွက် 25% ဖြစ်ပါတယ်။

ဒါကြောင့်ထိုကဲ့သို့ရောဂါဖြစ်နေပြီ, အရောင်ကန်းအဖြစ်ရောဂါများအမွေဆက်ခံ ကွုံလှီ, Kallmana syndrome ရောဂါနှင့်အခြားသူများ။

Autosomal ကြီးစိုးရောဂါ

ထိုကဲ့သို့သောရောဂါများ detect လုပ်ဖို့ကကြီးစိုးလျှင်တစ်ဦးချွတ်ယွင်းဗီဇရှိသည်ဖို့လုံလောက်ပါတယ်။ Autosomal ကြီးစိုးမမှန်အချို့ဝိသေသလက္ခဏာများကိုမျှဝေ:

1. လောလောဆယ်ခန့် 4000 ထိုကဲ့သို့သောရောဂါများရှိပါတယ်။
2. ဒါဟာအညီအမျှနှစ်ဦးစလုံးလေ့လာခြင်းသက်ရောက်သည်။
3. အသံထွက် phenotypic demorfizm ။
4. တစ်ဦး mutation gametes တစ်ဦးကြီးစိုးဗီဇဖြစ်ပါတယ်ဆိုပါကသေချာပေါက်ပထမမျိုးဆက်ထဲမှာပေါ်လာလိမ့်မယ်။ ဒါဟာသူတို့ဆုထိုကဲ့သို့သောရောဂါများ may, ၎င်းတို့၏ကလေးများ, ဒါကြောင့်, အသက်အရွယ်နှင့်အတူယောက်ျားထိုကဲ့သို့သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရဲ့စွန့်စားမှုတိုးပွါးကြောင်းသက်သေပြခြင်းနှင့်ပြီ။
5. ဒီရောဂါမကြာခဏအားလုံးအစဉ်အဆက်မှာသူ့ဟာသူတငျပွ။

အဆိုပါချွတ်ယွင်းအမွေ ဗီဇတစ်ခု autosomal ကြီးစိုးဖြစ်ပါသည် ရောဂါကလေး၏ကျားမနှင့်မိဘ၌ဤရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ဘွဲ့နဲ့ဘာမှရှိပါတယ်။

autosomal ကြီးစိုးရောဂါများအတွက်ပါဝင်သည်:

1. Marfan syndrome ရောဂါ။
2. Huntington ရဲ့ရောဂါ။
3. Neurofibromatosis ။
4. ဥနဗ်ကြော။
5. Polycystic ကျောက်ကပ်ရောဂါ, နှင့်အခြားသော။

အားလုံး၏ဤရောဂါများလုပ်နိုင်တဲ့မန်နီးဖက်စ်ရှိမတူညီဒီဂရီအတွက်ကွဲပြားခြားနားသောလူနာ။

Marfan syndrome ရောဂါ

ဒီရောဂါဟာ connective တစ်ရှူးများနှင့်, အကျိုးဆက်က၎င်း၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုတွေ့ရှိရပါသည်ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။ အချိုးအစားမမျှပါးလွှာလက်ချောင်းများနှင့်အတူရှည်လျားသောခြေလက်အင်္ဂါမှအကြောင်းပြချက်ပေး Marfan syndrome ရောဂါ။ ရောဂါ၏အမွေကိုအမျိုးအစား - autosomal ကြီးစိုး။

သင်သည်ဤရောဂါ၏အောက်ပါလက္ခဏာတွေစာရင်းပြုစုနိုင်သည်

1. ပါးလွှာ။
2. Long က "spidery" လက်ချောင်းများ။
3. အဆိုပါနှလုံးသွေးကြောစနစ်၏ Malformed ။
4. အဘယ်သူမျှမသိသာအကြောင်းပြချက်များအတွက်အရေပြားပေါ်မှာလမ်းပိုင်းအမှတ်၏အသွင်အပြင်။
5. တချို့ကလူနာအစီရင်ခံစာနာကျင်မှုအတွက်ကြွက်သားနှင့်အရိုးတို့သ။
6. osteoarthritis ၏အစောပိုင်းဖှံ့ဖွိုးတိုးတ။
7. ကျောရိုး၏အဖြစ်များတတ်သည်။
8. အရမ်းပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်အဆစ်။
9. ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်မိန့်ခွန်းရောဂါ။
10. အမြင်အာရုံချို့ယွင်း။

ဒါဟာရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများကိုခေါ်မယ့်အချိန်ကြာမြင့်စွာဖြစ်နိုင်ပါသည်, ဒါပေမယ့်သူတို့ထဲကအများစုဟာအရိုးစနစ်ဖြင့်ဆက်စပ်။ လူအပေါင်းတို့သည်စာမေးပွဲအောင်မြင်ပြီးပြီးနောက်နောက်ဆုံးရောဂါဖန်ဆင်းသည်, ဝိသေသအင်္ဂါရပ်တွေကအနည်းဆုံးသုံးကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကိုစနစ်များမှာတွေ့ရှိရသည်။

ဒါဟာရောဂါလက္ခဏာအချို့ကလေးဘဝအတွက်သူတို့ကိုယ်သူတို့ကိုထင်ရှားစွာပြပေမယ့်နောက်ပိုင်းမှာသိသာဖြစ်လာမမှတ်သားနိုင်ပါသည်။

ဆေးဝါးလုံးဝ Marfan syndrome ရောဂါကိုပျောက်ကင်းစေရန်လုံလောက်သောအမြင့်ရှိသည်အတိုင်းယခုပင်မဖြစ်နိုင်ဘူး။ ခေတ်သစ်မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ကုသမှုနည်းပညာများအသုံးပြုခြင်းကြောင့်ငြင်းပယ်ခံရနှင့်အတူလူနာများ၏ဘဝတိုးချဲ့နှင့်၎င်း၏အရည်အသွေးကိုတိုးတက်လာဖို့ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

အရေးအပါဆုံးအသှငျအပွငျ၏ကုသမှုသည်မှကာကွယ်ရေးကဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ aortic aneurysm ။ တစ်ဦးနှလုံးအထူးကုတိုင်ပင်ဖို့သေချာအောင်လုပ်ပါ။ အစွန်းရောက်ကိစ္စများတွင်စစ်ဆင်ရေးအစားထိုး aorta ပြ။

Huntington ရဲ့ chorea

ဤရောဂါကိုလည်း autosomal ကြီးစိုးအမွေဥစ္စာကိုအမျိုးအစားရှိပါတယ်။ ဒါဟာ 35-50 နှစ်အရွယ်ကနေပေါ်လာဖို့ကစတင်ခဲ့သည်။ ဤသည်တွင် neuron များ၏တိုးတက်သောဆုံးရှုံးမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဆေးခန်းကအောက်ပါအင်္ဂါရပ်များခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သည်

1. နိမ့်သေံနဲ့ပေါင်းပြီးမတရားစွာလှုပ်ရှားမှုများ။
2. Antisocial အပြုအမူ။
3. စျြလြူရှုမှုနဲ့စိတ်တိုတာတွေ။
4. schizophrenic အမျိုးအစားပေါ်ထွန်းခြင်း။
5. စိတျအပွောငျးအလဲ။

ကုသမှုကိုသာရောဂါလက္ခဏာဖျက်သိမ်းရေးသို့မဟုတ်လျှော့ချရည်ရွယ်သည်။ အသုံးပြုမှုပဿဒ္ဓိ, antipsychotics ။ အဘယ်သူမျှမကုသရောဂါ၏တိုးတက်မှုရပ်တန့်, ဒါကြောင့်အသေခံဖြစ်ပေါ်ပထမဦးဆုံးလက္ခဏာတွေပြီးနောက်အကြောင်းကို 15-17 နှစ်ကြာနိုင်ပါတယ်။

polygenic အမွေကို

ရောဂါ၏လက္ခဏာအတော်များများနှင့် autosomal ကြီးစိုးအမွေဥစ္စာကိုအမျိုးအစားရှိသည်။ အဘယ်အရာကိုကသည်ပြီးသားရှင်းရှင်းလင်းလင်း, ဒါပေမယ့်အများစုဖြစ်ပွားမှုကြောင့်သည်မဟုတ်ဒါကြောင့်ရိုးရှင်းတဲ့။ အလွန်မကြာခဏမဟုတ်တဦးတည်းတစ်ချိန်တည်းမှာအမွေဥစ္စာ, ဒါပေမယ့်တော်တော်များများဗီဇ။ သူတို့ကသီးခြားပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအခြေအနေများအတွက်ထင်ရှားလျက်ရှိသည်။

ဒီကွဲပြား feature ကိုအသီးအသီးမျိုးဗီဇ၏တစ်ဦးချင်းစီအကျိုးသက်ရောက်မှုအမွေမြှင့်တင်ရန်နိုင်စွမ်းဖြစ်ပါတယ်။ အောက်မှာဖေါ်ပြတဲ့အတိုင်းဒီအမွေ၏အဓိကလက္ခဏာများနေသောခေါင်းစဉ်:

1. အဆိုပါလေးလံရောဂါ, ဆွေမျိုးသားချင်းအတွက်ရောဂါဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏ သာ. အန္တရာယ်စီးဆင်း။
2. အတော်များများက multifactorial ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာအချို့သောကျားအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။
3. သာ. မိသားစုဝင်များ၏နံပါတ်အနာဂတ်ကလေးတွေအတွက်ဒီရောဂါဟာဖွံ့ဖြိုးဆဲမှုအန္တရာယ်ကိုမြင့်, ထိုကဲ့သို့သောအင်္ဂါရပ်ရှိပါတယ်။

သူတို့သမားရိုးကျမဟုတ်သောအမွေဥစ္စာဖြစ်သောကြောင့်အမွေ၏အမျိုးအစားအားလုံးတို့သည်ဂန္ဗားရှင်းလျှောက်ထားပေမယ့်ကံမကောင်းတာတစ်ခုမြားစှာအရိပ်လက္ခဏာနှင့်ရောဂါဘယ, ကရှင်းပြသည်မရနိုင်ပါ။

ကလေးငယ်တစ်ဦး၏မွေးဖွားစီစဉ်သည့်အခါမျိုးဗီဇအကြံပေးခြင်းတစ်ဦးအလည်အပတ်လစျြလြူရှုကြပါဘူး။ တစ်ဦးကအရည်အချင်းအထူးကုအလိုတော်အကူအညီနဲ့သည်သင်နားလည်သဘောပေါက်သင့်ရဲ့မျိုးရိုးနှင့်အကဲဖြတ်အန္တရာယ်၏ရှိသည်ဟုကလေးတစ်ဦးနှင့်အတူမသန်စွမ်း။