လူမျိုး၏ mutation ။ လူသားတွေအတွက်မျိုးရိုးဗီဇကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ

mutation လူများ DNA ကိုအဆင့်မှာတစ်ဦးကလာပ်စည်းများတွင်ပေါ်ပေါက်သောအပြောင်းအလဲကိုကိုယ်စားပြုတယ်။ သူတို့ကကွဲပြားခြားနားသောအမျိုးအစားများရှိနိုင်ပါသည်။ လူမျိုး၏ mutation ကြားနေစေနိုင်ပါတယ်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, ပြောရလျှင်အစားထိုး nucleoid ရှိသေး၏။ အပြောင်းအလဲများအန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်နိုင်ပါတယ်။ သူတို့ကပြင်းထန်သော phenotypic အကျိုးသက်ရောက်မှုအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည်။ ဒါ့အပြင်လူတွေ mutation အသုံးဝင်သောဖြစ်နိုင်သည်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, အပြောင်းအလဲများကိုသေးငယ်တဲ့ phenotypic အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ ထို့နောက်ကျွန်တော်တို့ကိုဘယ်လိုလူ့ mutation ကိုပိုပြီးအသေးစိတ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားကြကုန်အံ့။ အပြောင်းအလဲများနမူနာဆောင်းပါးအတွက်ပေးလိမ့်မည်။

အမြိုးခှဲခွားခွငျး

ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ကွဲပြားခြားနားသောအမျိုးအစားများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်။ အဆိုပါအမျိုးအစားအချို့မှာအလှည့်, ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ခွဲခြားအတွက်ဖြစ်ကြသည်။ အထူးသဖြင့်အောက်ပါဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရှိပါတယ်:

• Somatic ။
• ခရိုမိုဆုန်း။
• Cytoplasmic ။
• လူသားမြားသညျနှငျ့အခွားသောမျိုးစိတ်အတွက် Genomics ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ။

အပြောင်းအလဲများအမျိုးမျိုးသောအကြောင်းအချက်များများ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်ဖြစ်ပျက်နေသောနေကြသည်။ ချာနိုဘိုင်းစဉ်းစားထိုကဲ့သို့သောပြောင်းလဲမှုအရှင်းလင်းဖြစ်ပွားမှုတစ်ခုမှာ။ ဘေးဥပဒ်အပြီးလူမျိုး၏ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေချက်ချင်းပေါ်လာတော့တယ်။ သို့သော်အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှသူတို့ပိုပိုပြီးသိသာဖြစ်လာခဲ့သည်။

လူ့မျိုးရိုးဗီဇကို mutation

ဤပြောင်းလဲမှုများဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံမူမမှန်ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည်။ အဆိုပါခရိုမိုဆုန်းလပ်ချိန်ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ သူတို့ဖွဲ့စည်းပုံထဲမှာမတူညီတဲ့ပြန်စီစဉ်နေဖြင့်လိုက်ပါသွားကြသည်။ အဘယ်ကြောင့်ရှိလူ့ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရှိပါသလဲ အဆိုပါအကြောင်းပြချက်ပြင်ပအကြောင်းအချက်များအတွက်ဖြစ်ပါသည်:

• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ။ ဤရွေ့ကားဤမျှအပေါ် gamma နှင့် X-ray, ခရမ်းလွန်ထိတွေ့မှု, အပူချိန် (အမြင့်ဆုံး / အနိမ့်), လျှပ်စစ်သံလိုက်လယ်ပြင်, ဖိအားနှင့်ပါဝင်သည်။
• ဓာတု။ ဒါကအယ်လ်ကိုဟော, cytostatics, လေးလံသောသတ္တုဆား, ဖင်နိုလစ်နှင့်အခြားသောဒြပ်ပေါင်းများပါဝင်သည်။
• ဇီဝဗေဒ။ ဤရွေ့ကားဘက်တီးရီးယားနှင့်ဗိုင်းရပ်စ်များပါဝင်သည်။

အလိုအလျောက်ပြန်လည်တည်ဆောက်ရေး

ဤအမှု၌လူများ mutation သာမန်အခြေအနေများအောက်တွင်ပေါ်ထွန်း။ သို့သော်ထိုကဲ့သို့သောအပြောင်းအလဲများကိုသဘောသဘာဝ၌တွေ့ကြသည်အလွန်ရှားပါးနေသောခေါင်းစဉ်: တစ်ဦးအထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇ၏ 1 သန်းမိတ္တူ 1-100 အမှုပေါင်း။ သိပ္ပံပညာရှင် JBS Haldane အလိုအလျောက်ညှိနှိုင်းမှု၏ပျမ်းမျှဖြစ်နိုင်ခြေကိုတွက်ချက်။ ဒါဟာမျိုးဆက် 5 * 10-5 ဖြစ်ခဲ့သည်။ mutation ဖိအားအလတ်စား - သဘောဆောင်သောဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာလုပ်ငန်းစဉ်သည်ပြင်ပနှင့်ပြည်တွင်းအချက်များပေါ်တွင်မူတည်ပါသည်။

လက္ခဏာ

မျိုးရိုးဗီဇကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအများအားဖြင့်အန္တရာယ်အဖြစ်ခွဲခြားထားပါသည်။ ဘဝနှင့်အတူမကြာခဏသဟဇာတပြန်လည်ဖွဲ့စည်း၏ရလဒ်အဖြစ်ဖွံ့ဖြိုးကြောင်းရောဂါဗေဒ။ မျိုးရိုးဗီဇကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏အခြေခံလက္ခဏာများမတော်တဆညှိနှိုင်းမှုမျက်နှာသာအဖြစ်။ သောကြောင့်သူတို့ထဲကမျိုးစုံအသစ်က "ညွန့်ပေါင်း" ကိုဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။ ဤအပြောင်းအလဲများအခွင့်အလမ်းအားဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇတစ်လျှောက်လုံးဒြပ်စင်ဖြန့်ဝေခြင်း, မျိုးဗီဇ function ကို reshaping နေကြသည်။ သူတို့ရဲ့သပ္ပါယ်တန်ဖိုးရွေးချယ်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ဆုံးဖြတ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ: ခွဲခြား

ဒီလိုအပြောင်းအလဲတွေများအတွက်သုံးရွေးချယ်စရာရှိပါတယ်။ အထူးသဖြင့်, အထီးကျန် iso, မြတ်နှင့် intrachromosomal ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ။ နောက်ဆုံးမူမမှန် (aberatsiyami) ကသွင်ပြင်လက္ခဏာ။ သူတို့ကတစ်ခုတည်းခရိုမိုဆုန်း၏မူဘောင်အတွင်းဖော်ထုတ်နေကြပါတယ်။ ဤအုပ်စုအပြောင်းအလဲများကိုပါဝင်သည်:

• ဖျက်ခြင်း။ ဤရွေ့ကားဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကတော့ခရိုမိုဆုန်း၏လည်းကောင်းအဆုံးအဘို့ကို၏အတွင်းရေးအရှုံးကိုကိုယ်စားပြုသည်။ ဒီလိုမျိုး၏ပြန်လည်တည်ဆောက်ရေးသန္ဓေသားဖှံ့ဖွိုးတိုး (ဥပမာ, မွေးရာပါနှလုံးချွတ်ယွင်းအမျိုးအစား) စဉ်အတွင်းကွဲလွဲချက်များတွေအများကြီးဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
• ပြောင်းပြန်လှန်။ ဤပြောင်းလဲမှု 180 ဒီဂရီတစ်ခုခရိုမိုဆုန်းအပိုင်းအစရဲ့လည်ပတ်ပါဝငျသညျ။ နှင့်ယခင် site ပေါ်တွင်က setting ။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဒြပ်စင်၏အမိန့်ကျိုးသည်, ဒါပေမယ့်ဘယ်သူမျှမပိုဆောင်းအချက်များရှိပါသည်လျှင်ဤသည် phenotype မထိခိုက်ပါဘူး။
• မိတ္တူပွား။ သူတို့ကမြှောက်ခရိုမိုဆုန်းအပိုင်းအစကိုကိုယ်စားပြုသည်။ စနစ်တစ်ခုကနေထိုကဲ့သို့သောသွေဖည်လူ့ heritable ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေပြောခြင်းငှါ။

Interchromosomal ညှိနှိုင်းမှု (့စ) ကိုမျိုးဗီဇဆင်တူသည့်အတွက်ဝေမျှ၏ဒြပ်စင်အကြားဖလှယ်နေကြပါတယ်။ ဤပြောင်းလဲမှုများသို့ခွဲခြားထားတယ်:

• Robertsonian ။ အစားနှစ်ခုအသံ metacentric acrocentric ခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းသည်။
• Nonreciprocal ။ တယောက်ကိုတယောက်ခရိုမိုဆုန်း၏ဤအမှု၌, ရွေ့လျားနေသောရှိရမည်။
• အပြန်အလှန်။ ဤအပြန်စီစဉ်လက်အောက်တွင်နှစ်ခုဒြပ်စင်အကြားဖလှယ်နေကြပါတယ်။

Izohromosomnye ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအတူတူပင်မျိုးဗီဇစုံဆံ့သောကတခြားနှစ်ယောက်မှန်က်ဘ်ဆိုက်များ၏မျိုးရိုးဗီဇကိုမိတ္တူ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကြောင့်ပေါ်ထွန်း။ စနစ်တစ်ခုကနေထိုကဲ့သို့သောသွေဖည် centromere အားဖြင့်ဖြစ်ပေါ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုလက်ဝါးကပ်တိုင် chromatid ခွဲခြာမှမရှိစေရန်ဗဟိုပြုဝင်းရည်ညွှန်းပါတယ်။

အပြောင်းအလဲများကိုအမျိုးအစားများ

အခြေခံအဆောက်အဦးများနှင့်ဂဏန်းမျိုးရိုးဗီဇကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရှိပါတယ်။ အဆုံးစွန်သော, အလှည့်၌, aneuploidy (ဒီပုံပန်းသဏ္ဌာန် (trisomy) သို့မဟုတ်အရှုံး (monosomy) အပိုဆောင်းဒြပ်စင်) နှင့် polyploidy (၎င်းတို့၏ကိန်းဂဏန်းများအတွက်ခြံတိုး) သို့ခွဲခြားထားတယ်။ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံပြန်လည်ဖွဲ့စည်းပြောင်းပြန်, ဖျက်ခြင်း, ့စ, INSERT နှင့် isochromosome ဗဟိုပြုကွင်းပေးအပ်သည်။

ပြန်စီစဉ်အမျိုးမျိုး၏အပြန်အလှန်

Genomics ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဒြပ်စင်များ၏အရေအတွက်ကွဲပြားခြားနားသောအပြောင်းအလဲရှိပါတယ်။ မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ အတွက်မျိုးဗီဇ၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာအတွက်မူမမှန်ဖြစ်ကြသည်။ မျိုးရိုးဗီဇကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကတော့ခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းပုံသူတို့ကိုယ်သူတို့အကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ပထမနှင့်နောက်ဆုံး, အလှည့်၌, polyploidy နှင့် aneuploidy အားဖြင့်အတူတူပင်ခွဲခြားရှိသည်။ သူတို့ကိုအကြားအကူးအပြောင်းပြန်လည်ပြုပြင်ဖွဲ့စည်းခြင်းတစ်ဦးဖြစ်ပါတယ် Robertsonian ့စ။ ဤရွေ့ကားဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေထိုကဲ့သို့သောဦးတည်ပေါင်းစပ်နှင့်တစ်ဦး "မျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်" အဖြစ်ဆေးဝါးများ၏အယူအဆနေကြသည်။ ဒါဟာလည်းပါဝင်သည်:

• Somatic ရောဂါဗေဒ။ ဤရွေ့ကားဥပမာအားဓါတ်ရောင်ခြည်ရောဂါဗေဒ, ပါဝင်သည်။
• Intrauterine မမှန်။ ဒါဟာအလိုအလျောက်ဖျက်ချ, ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျစေနိုင်ပါတယ်။
• မျိုးရိုးဗီဇကိုရောဂါများ။ ဤရွေ့ကား syndrome ရောဂါနှင့်အခြား Down ပါဝင်သည်။

လက်ရှိတွင်အကြောင်းတရာဟုလူသိများကွဲလွဲချက်များ။ ထိုသူအပေါင်းတို့သည်လေ့လာဖော်ပြထားခဲ့သည်။ 300 ပုံစံများအကြောင်းကိုပြ syndrome အဖြစ်။

မွေးရာပါမူမမှန်၏အင်္ဂါရပ်များ

မျိုးရိုးလိုက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေမျှမျှတတကျယ်ကျယ်တင်ပြနေကြပါတယ်။ ဤကဏ္ဍတွင်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်မျိုးစုံချွတ်ယွင်းသဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။ ယင်း DNA တွင်အထင်ရှားဆုံးပြောင်းလဲမှုချိုးဖောက်မှုများ၏ရလဒ်အဖြစ်ဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။ ကိုတွေ့ရှိရပါသည် fertilization, gamete ရငျ့, ကြက်ဥ၏ခွဲခြာ၏ကနဦးအဆင့်ကာလအတွင်းပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ ပျက်ကွက်ဿုံကျန်းမာမိဘဆဲလ်တွေပေါင်းစည်းလျှင်ပင်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်ကိုယနေ့နေဆဲထိန်းချုပ်မရနိုငျနှင့်လုံးဝနားလည်သဘောပေါက်ကြသည်မဟုတ်ဖြစ်ပါတယ်။

အပြောင်းအလဲများကို၏အကျိုးဆက်များ

မျိုးရိုးဗီဇကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ဆိုးကျိုးများလူတစ်ဦးရန်အလွန်ရှုံးသောအခါဖြစ်လေ့ရှိပါတယ်။ မကြာခဏသူတို့နှိုးဆော်ခြင်း:

• 70% အတွက် - အလိုအလျောက်ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချ။
• Malformed ။
• stillbirth - 7.2% မှာ။
• မြင်းသရိုက်အနာ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း။

အဆိုပါကွဲလွဲချက်များ၏အမျိုးအစား, အလွန်အကျွံသို့မဟုတ်မလုံလောက်ပစ္စည်းတစ်ဦးချင်းခရိုမိုဆုန်းအတွက်ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအခြေအနေများ, သက်ရှိများ၏ genotype: အမျိုးမျိုးသောအကြောင်းအချက်များကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအတွက်မျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်၏အဆင့်၏နောက်ခံဆန့်ကျင်။

ရောဂါဗေဒအုပ်စုများ

အားလုံး မျိုးရိုးဗီဇကိုရောဂါ နှစ်ခုအမျိုးအစားခွဲခြားထားပါသည်။ ပထမဦးဆုံးဒြပ်စင်များ၏အရေအတွက်တော်ကိုနှိုးဆော်ချိုးဖောက်မှုဖြစ်ပါတယ်။ ဤရွေ့ကားရောဂါဗေဒမျိုးရိုးဗီဇကိုရောဂါများ၏အမြောက်အများပါဝင်သည်။ ဒီအုပ်စုထဲမှာ trisomies, monosomy နှင့် polysomes ၏အခြားပုံစံများ မှလွဲ. (သူတို့ရဲ့သေခြင်းတရားမှာအမိဝမ်း၌ဖြစ်စေမွေးဖွားပြီးနောက်ပထမဦးဆုံးနာရီအနည်းငယ်အတွင်းသော်လည်းကောင်းဖြစ်ပေါ်) tetraploidy နှင့် triploidy ပါဝင်သည်။ အများစုကတော့ရှာဖွေတွေ့ရှိ syndrome ရောဂါ Down ။ ဒါဟာမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်အပေါ်အခြေခံသည်။ နှိမ့်ချ syndrome ရောဂါ 1886 ထဲမှာဖော်ပြထားတဲ့သူ, ကလေးအထူးကု၏နာမကိုအပြီးအမည်ပေးထားသည်။ ပစ္စုပ္ပန်မှာဒီရောဂါအများဆုံးအားလုံးမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်များ၏လေ့လာခဲ့သည်။ ဒုတိယအုပ်စုသည်ခရိုမိုဆုမ်းအတွက်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာအပြောင်းအလဲများကြောင့်ဖြစ်ပွားသည့်ရောဂါများလည်းပါဝင်သည် 700 ထဲကပုံမှန်မဟုတ်တဲ့အကြောင်းကိုတဦးတည်းကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဤအရောဂါဗေဒ၏နိမိတ်လက္ခဏာတို့ကိုပါဝင်သည်:

• တိုးတက်မှုနှုန်းဉာဏ်ရည်မမီ။
• ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှု။
• Round နှာခေါင်း။
• နက်ရှိုင်းသောမျက်စိဆင်းသက်။
• နှလုံးချို့ယွင်းချက် (မွေးရာပါ) နှင့်အခြားသူများကို။

တချို့ကရောဂါများလိင်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက်အပြောင်းအလဲကြောင့်ဖြစ်ပွားလျက်ရှိသည်။ ထိုကဲ့သို့သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့အတူလူနာအဘယ်သူမျှမသားမွေးရှိသည်။ ယနေ့အထိ, ထိုကဲ့သို့သောရောဂါများခြင်းမရှိရှင်းလင်းစွာဖွံ့ဖြိုး etiological ကုသမှုလည်းမရှိ။ သို့သော်ရောဂါကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါဖွငျ့တားဆီးနိုင်ပါသည်။

၏ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်အတွက်အခန်းက္ပ

ယခင်ကအန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေများ၏အခြေအနေများအတွက်သိသာသောအပြောင်းအလဲ၏နောက်ခံဆန့်ကျင်အသုံးဝင်သောနိုင်ပါတယ်။ ထိုကဲ့သို့သောညှိနှိုင်းမှု၏ရလဒ်အဖြစ်ရွေးချယ်ရေးတို့အတွက်ပစ္စည်းဖြစ်စဉ်းစားနေကြသည်။ အဆိုပါ mutation ကို "အသံတိတ်" DNA ကိုအပိုင်းအစများအားဖြင့်မထိခိုက်သည်သို့မဟုတ်သူမတစ်ဦးစိုးမိုးရေးအဖြစ်, တဦးတည်းအပိုင်းအစပြောရလျှင် code တွေရဲ့အစားထိုးပြောခြင်းငှါ အကယ်. ထိုသို့ phenotype အတွက်မဆိုလမ်းထဲမှာကိုယ်နှိုက်ကိုထင်ရှားစွာပြမထားဘူး။ သို့သော်ထိုကဲ့သို့သောညှိနှိုင်းမှုတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဤရည်ရွယ်ချက်အဘို့, မျိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်းများ။ ကြောင့်အပြောင်းအလဲများကသဘာဝအချက်များမှထိတွေ့မှုကြောင့်ဖြစ်ပွားဆိုတဲ့အချက်ကိုရန်, ထို့နောက်ပတ်ဝန်းကျင်၏အဓိကလက္ခဏာများမပြောင်းလဲဖြစ်နေဆဲကြောင်းယူဆပါကဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအဆက်မပြတ်ကြိမ်နှုန်းမှာခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်ပေါ်လာပုံရသည်။ ဤအချက်ကို phylogeny ၏လေ့လာမှုအတွက်လျှောက်ထားနိုင်ပါသည် - လူတဦးအပါအဝင်ကွဲပြားခြားနားသော taxa ၏ kinship နှင့်ဇာစ်မြစ်၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ တစ်ဦးအဖြစ်သုတေသီများအတွက် "အသံတိတ်မျိုးဗီဇ" ထောက်ခံသူ၌ဤညှိနှိုင်းမှုနှင့် ဆက်စပ်. "မော်လီကျူးနာရီ။ " သီအိုရီကိုလည်းပြောင်းလဲမှုများအများဆုံးကြားနေဖြစ်ကြသည်ဆိုတဲ့အချက်ကိုအပေါ်အခြေခံသည်။ တစ်ဦးအထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇအတွက်စုဆောင်းခြင်းသူတို့ရဲ့နှုန်းကိုအားနည်းနေသို့မဟုတ်သဘာဝကရွေးချယ်ရေး၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုလုံးဝလွတ်လပ်သောဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ mutation ၏ရလဒ်အဖြစ်ရှည်လျားသောကာလကိုကျော်အဆက်မပြတ်ဖြစ်လာသည်။ သို့သော်အမျိုးမျိုးသောဗီဇအဘို့အပြင်းထန်မှုကိုပိုင်ဆိုင်ပါလိမ့်မယ်။

နိဂုံးချုပ်

အဘ၏လက်မှလွန်ဖြစ်ပျက်မှုများ၏ယန္တရား၏လေ့လာမှုသည်မိခင်လိုင်းကတဆင့်, နှင့် Y ကို-ခရိုမိုဆုမ်းအတွက်သားစဉ်မြေးဆက်ကူးပြောင်းသော mitochondrial deoxyribonucleic acid အတွက်ပြန်စီစဉ်၏နောက်ထပ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု, ကျယ်ပြန့်ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ဇီဝဗေဒအတွက်အလုံအလောက်ယနေ့အသုံးပြုသည်။ , စုဆောင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနှင့်စနစ်တကျပစ္စည်းများ, သုတေသနရလဒ်များကိုအမျိုးမျိုးသောလူမျိုးစုများနှင့်လူမျိုး၏မူလအစ၏လေ့လာမှုများအတွက်အသုံးပြုကြသည်။ အထူးသဖြင့်အရေးပါမှု၏လူသားထု၏ဇီဝဖွဲ့စည်းရေးနှင့်ဖွံ့ဖြိုးရေး၏ပြန်လည်တည်ဆောက်ရေးဆီသို့သတင်းအချက်အလက်များဖြစ်ကြသည်။